实验材料：蟾蜍坐骨神经-腓肠肌标本，间脑蟾蜍，小滤纸片，任氏液，0.1% 、0.2%和 1%酒精，去甲肾上腺素（noradrenaline，NA），酚妥拉明（phentolamine，PT），1%硫酸溶液等。
（要求与说明：间脑蟾蜍是指切除了大脑和部分间脑、相关机能正常的蟾蜍；任氏液为两栖类的生理盐水；3 种酒精浓度分别对应人血液中轻度、中度和重度酒精中毒的浓度；酒精、NA和 PT均用任氏液配制；NA是一种神经递质；PT是NA受体的抑制剂。实验条件适宜）
实验过程与结果或结论：
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过程 |
结果或结论 |
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实验1 |
①取蟾蜍坐骨神经-胖肠肌标本，分别检测动作电位大小、动作电位传导速率和肌肉收缩张力；②以1%酒精连续滴加标本5min 后，再分别检测上述指标。 |
结果：
结论：________________________。 |
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实验2 |
①用1%硫酸刺激间脑蟾蜍一侧后肢的中趾趾端，测定屈反射时长，然后用任氏液清洗后肢和间脑断面；②分别用含有50 μL的任氏液、不同浓度酒精的小滤纸片处理间脑断面，每次处理后重复①。 |
结果的记录表格：________________。 结论：酒精会显著延长屈反射时长，其数值随酒精浓度升高而变大。 |
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为了进一步研究酒精延长屈反射时长的机理，选取实验2中某一浓度的酒精用于实验3。 |
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实验3 |
①取5组间脑蟾蜍，用任氏液、NA、PT 和酒精等处理；②用1%硫酸刺激间脑蟾蜍一侧后肢的中趾趾端，测定屈反射时长 |
结论：NA 与其受体结合，显著延长间脑蟾蜍的屈反射时长；酒精通过NA受体参与的途径，显著延长间脑蟾蜍的屈反射时长。 |
回答下列问题：
A组：任氏液；
B组：；
C组：；
D组：；
E组：。
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组别 |
A |
B |
C |
D |
E |
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培养液中添加物质 |
无 |
GH |
IGF-1 |
正常小鼠去垂体后的血清 |
？ |
实验结果预测及分析：
①与A组比较，在B、C和D组中，软骨细胞生长无明显变化的是组。
②若E组培养的软骨细胞较A组生长明显加快，结合本实验目的，推测E组培养液中添加物质是。
秀丽短杆线虫在不同食物供给条件下吞咽运动调节的一个神经环路作用机制如图所示。图中A是食物感觉神经元，B、D是中间神经元，C是运动神经元。由A、B和C神经元组成的神经环路中，A的活动对吞咽运动的调节作用是减弱C对吞咽运动的抑制，该信号处理方式为去抑制。由A、B和D神经元形成的反馈神经环路中，神经信号处理方式为去兴奋。
回答下列问题：
回答下列问题：
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内分泌腺或内分泌细胞 |
激素 |
激素运输 |
靶器官或靶细胞 |
靶器官或靶细胞的响应 |
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肾上腺 |
肾上腺素 |
(3)通过 运输 |
(4) |
心率加快 |
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胰岛B细胞 |
(1) |
肝细胞 |
促进肝糖原的合成 |
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垂体 |
(2) |
甲状腺 |
(5) |
