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2021年高考化学真题试卷(湖北卷)

更新时间:2021-12-03 浏览次数:371 类型:高考真卷
一、单选题
  • 1. (2021·湖北) “碳中和”有利于全球气候改善。下列有关CO2的说法错误的是(   )
    A . CO2是Ⅴ形的极性分子 B . CO2可催化还原为甲酸 C . CO2晶体可用于人工增雨 D . CO2是侯氏制碱法的原料之一
  • 2. (2021·湖北) “乌铜走银”是我国非物质文化遗产之一。该工艺将部分氧化的银丝镶嵌于铜器表面,艺人用手边捂边揉搓铜器,铜表面逐渐变黑,银丝变得银光闪闪。下列叙述错误的是(   )
    A . 铜的金属活动性大于银 B . 通过揉搓可提供电解质溶液 C . 银丝可长时间保持光亮 D . 用铝丝代替银丝铜也会变黑
  • 3. (2021·湖北) 氢化可的松乙酸酯是一种糖皮质激素,具有抗炎、抗病毒作用,其结构简式如图所示。有关该化合物叙述正确的是(   )

    A . 分子式为C23H33O6 B . 能使溴水褪色 C . 不能发生水解反应 D . 不能发生消去反应
  • 4. (2021·湖北) 对于下列实验,不能正确描述其反应的离子方程式是(   )
    A . 向氢氧化钡溶液中加入盐酸:H++OH-=H2O B . 向硝酸银溶液中滴加少量碘化钾溶液:Ag++I-=AgI↓ C . 向烧碱溶液中加入一小段铝片:2Al+2OH-+6H2O=2[Al(OH)4]-+3H2 D . 向次氯酸钙溶液中通入少量二氧化碳气体:ClO-+CO2+H2O=HClO+HCO
  • 5. (2024高二下·合江期末) 下列实验现象与实验操作不相匹配的是(   )

    实验操作

    实验现象

    A.

    将盛有Fe(OH)3胶体的烧杯置于暗处,用红色激光笔照射烧杯中的液体

    在与光束垂直的方向看到一条光亮的“通路”

    B.

    向盛有少量Mg(OH)2沉淀的试管中加入适量饱和NH4Cl溶液,振荡

    白色沉淀溶解

    C.

    向盛有3.0mL无水乙醇的试管中加入一小块金属钠

    有气泡产生

    D.

    向盛有2.0mL甲苯的试管中加入3滴酸性KMnO4 , 溶液,用力振荡

    紫色不变

    A . A   B . B   C . C   D . D
  • 6. (2023高二下·湖北期中) NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是(   )
    A . 23gCH3CH2OH中sp3杂化的原子数为NA B . 0.5molXeF4中氙的价层电子对数为3NA C . 1mol[Cu(H2O)4]2+中配位键的个数为4NA D . 标准状况下,11.2LCO和H2的混合气体中分子数为0.5NA
  • 7. (2021·湖北) 某兴趣小组为制备1-氯-2-甲基丙烷(沸点69℃),将2-甲基-1-丙醇和POCl3溶于CH2Cl2中,加热回流(伴有HCl气体产生)。反应完全后倒入冰水中分解残余的POCl3 , 分液收集CH2Cl2层,无水MgSO4干燥,过滤、蒸馏后得到目标产物。上述过程中涉及的装置或操作错误的是(夹持及加热装置略)(   )

    A.

    B.

    C.

    D.

    A . A   B . B   C . C   D . D
  • 8. (2023高二下·玉溪期中) 某离子液体的阴离子的结构如图所示,其中W、X、Y、Z、M为原子序数依次增大的短周期非金属元素,W是有机分子的骨架元素。下列说法正确的是(   )

     

    A . Z元素的最高价态为+7 B . 基态原子未成对电子数:W>Y C . 该阴离子中X不满足8电子稳定结构 D . 最简单氢化物水溶液的pH:X>M
  • 9. (2024高二上·景德镇期中) 下列有关N、P及其化合物的说法错误的是(   )
    A . N的电负性比P的大,可推断NCl3分子的极性比PCl3的大 B . N与N的π键比P与P的强,可推断N≡N的稳定性比P≡P的高 C . NH3的成键电子对间排斥力较大,可推断NH3的键角比PH3的大 D . HNO3的分子间作用力较小,可推断HNO3的熔点比H3PO4的低
  • 10. (2023高二下·湖北期中) 某立方晶系的锑钾(Sb—K)合金可作为钾离子电池的电极材料,图a为该合金的晶胞结构图,图b表示晶胞的一部分。下列说法正确的是(   )

    A . 该晶胞的体积为a3×10-36cm-3 B . K和Sb原子数之比为3∶1 C . 与Sb最邻近的K原子数为4 D . K和Sb之间的最短距离为 apm
  • 11. (2021·湖北) 聚醚砜是一种性能优异的高分子材料。它由对苯二酚和4,4'—二氯二苯砜在碱性条件下反应,经酸化处理后得到。下列说法正确的是(   )

    A . 聚醚砜易溶于水 B . 聚醚砜可通过缩聚反应制备 C . 对苯二酚的核磁共振氢谱有3组峰 D . 对苯二酚不能与FeCl3溶液发生显色反应
  • 12. (2021·湖北) 甲烷单加氧酶(s—mmo)含有双核铁活性中心,是O2氧化CH4生成CH3OH的催化剂,反应过程如图所示。下列叙述错误的是(   )

    A . 基态Fe原子的核外电子排布式为[Ar]3d64s2 B . 步骤③有非极性键的断裂和极性键的形成 C . 每一步骤都存在铁和氧元素之间的电子转移 D . 图中的总过程可表示为:CH4+O2+2H++2e- CH3OH+H2O
  • 13. (2024高二上·景德镇期中) 金属Na溶解于液氨中形成氨合钠离子和氨合电子,向该溶液中加入穴醚类配体L,得到首个含碱金属阴离子的金黄色化合物[NaL]+Na-。下列说法错误的是(   )
    A . Na-的半径比F-的大 B . Na-的还原性比Na的强 C . Na-的第一电离能比H-的大 D . 该事实说明Na也可表现出非金属性
  • 14. (2021·湖北) 常温下,已知H3PO3溶液中含磷物种的浓度之和为0.1mol·L-1 , 溶液中各含磷物种的pc—pOH关系如图所示。图中pc表示各含磷物种的浓度负对数(pc=-lgc),pOH表示OH-的浓度负对数[pOH=-lgc(OH-)];x、y、z三点的坐标:x(7.3,1.3),y(10.0,3.6),z(12.6,1.3)。下列说法正确的是(   )

    A . 曲线①表示pc(H3PO3)随pOH的变化 B . H3PO3的结构简式为 C . pH=4的溶液中:c(H2PO )<0.1mol·L-1-2c(HPO ) D . H3PO3+HPO 2H2PO 的平衡常数K>1.0×105
  • 15. (2024高二上·蚌埠期末) Na2Cr2O7的酸性水溶液随着H+浓度的增大会转化为CrO3。电解法制备CrO3的原理如图所示。下列说法错误的是(   )

    A . 电解时只允许H+通过离子交换膜 B . 生成O2和H2的质量比为8∶1 C . 电解一段时间后阴极区溶液OH-的浓度增大 D . CrO3的生成反应为:Cr2O +2H+=2CrO3+H2O
二、非选择题
  • 16. (2021·湖北) 废旧太阳能电池CIGS具有较高的回收利用价值,其主要组成为CuIn0.5Ga0.5Se2。某探究小组回收处理流程如图:

    回答下列问题:

    1. (1) 硒(Se)与硫为同族元素,Se的最外层电子数为;镓(Ga)和铟(In)位于元素周期表第IIIA族,CuIn0.5Ga0.5Se2中Cu的化合价为
    2. (2) “酸浸氧化”发生的主要氧化还原反应的化学方程式为
    3. (3) 25℃时,已知:Kb(NH3·H2O)≈2.0×10-5 , Ksp[Ga(OH)3]≈1.0×10-35 , Ksp[In(OH)3]≈1.0×10-33 , Ksp[Cu(OH)2]≈1.0×10-20 , “浸出液”中c(Cu2+)=0.01mol·L-1。当金属阳离子浓度小于1.0×10-5mol·L-1时沉淀完全,In3+恰好完全沉淀时溶液的pH约为(保留一位小数);若继续加入6.0mol·L-1氨水至过量,观察到的实验现象是先有蓝色沉淀,然后;为探究Ga(OH)3在氨水中能否溶解,计算反应Ga(OH)3+NH3·H2O [Ga(OH)4]-+NH 的平衡常数K=

      (已知:Ga3++4OH- [Ga(OH)4]- K′= ≈1.0×1034)

    4. (4) “滤渣”与SOCl2混合前需要洗涤、干燥,检验滤渣中SO 是否洗净的试剂是;“回流过滤”中SOCl2的作用是将氢氧化物转化为氯化物和
    5. (5) “高温气相沉积”过程中发生的化学反应方程式为
  • 17. (2021·湖北) 甲氧苄啶(G)是磺胺类抗菌药物的增效剂,其合成路线如图:

    回答下列问题:

    1. (1) E中的官能团名称是
    2. (2) B→C的反应类型为;试剂X的结构简式为
    3. (3) 若每分子F的碳碳双键加上了一分子Br2 , 产物中手性碳个数为
    4. (4) B的同分异构体中能同时满足以下三个条件的有种(不考虑立体异构)。

      ①属于A的同系物;②苯环上有4个取代基;③苯环上一氯代物只有一种。

    5. (5) 以异烟醛( )和乙醇为原料,制备抗结核杆菌药异烟肼的合成路线如图:

      Y 异烟肼

      写出生成Y的化学反应方程式;异烟肼的结构简式为

  • 18. (2021·湖北) 超酸是一类比纯硫酸更强的酸,在石油重整中用作高效催化剂。某实验小组对超酸HSbF6的制备及性质进行了探究。由三氯化锑(SbCl3)制备HSbF6的反应如下:SbCl3+Cl2 SbCl5、SbCl5+6HF=HSbF6+5HCl。制备SbCl5的初始实验装置如图(毛细管连通大气,减压时可吸入极少量空气,防止液体暴沸;夹持、加热及搅拌装置略):

    相关性质如表:

    物质

    熔点

    沸点

    性质

    SbCl3

    73.4℃

    220.3℃

    极易水解

    SbCl5

    3.5℃

    140℃分解79℃/2.9kPa

    极易水解

    回答下列问题:

    1. (1) 实验装置中两个冷凝管(填“能”或“不能”)交换使用。
    2. (2) 试剂X的作用为
    3. (3) 反应完成后,关闭活塞a、打开活塞b,减压转移(填仪器名称)中生成的SbCl5至双口烧瓶中。用真空泵抽气减压蒸馏前,必须关闭的活塞是(填“a”或“b”);用减压蒸馏而不用常压蒸馏的主要原因是
    4. (4) 实验小组在由SbCl5制备HSbF6时,没有选择玻璃仪器,其原因为。(写化学反应方程式)
    5. (5) 为更好地理解超酸的强酸性,实验小组查阅相关资料了解到:弱酸在强酸性溶剂中表现出碱的性质,如冰醋酸与纯硫酸之间的化学反应方程式为CH3COOH+H2SO4=[CH3C(OH)2]+[HSO4]-。以此类推,H2SO4与HSbF6之间的化学反应方程式为
    6. (6) 实验小组在探究实验中发现蜡烛可以溶解于HSbF6中,同时放出氢气。已知烷烃分子中碳氢键的活性大小顺序为:甲基(—CH3)<亚甲基(—CH2—)<次甲基( )。写出2—甲基丙烷与HSbF6反应的离子方程式
  • 19. (2021·湖北) 丙烯是一种重要的化工原料,可以在催化剂作用下,由丙烷直接脱氢或氧化脱氢制备。

    反应Ⅰ(直接脱氢):C3H8(g)=C3H6(g)+H2(g)△H1=+125kJ·mol-1

    反应Ⅱ(氧化脱氢):C3H8(g)+ O2(g)=C3H6(g)+H2O(g)△H2=-118kJ·mol-1

    1. (1) 已知键能:E(C—H)=416kJ·mol-1 , E(H—H)=436kJ·mol-1 , 由此计算生成1mol碳碳π键放出的能量为kJ。
    2. (2) 对于反应Ⅰ,总压恒定为100kPa,在密闭容器中通入C3H8和N2的混合气体(N2不参与反应),从平衡移动的角度判断,达到平衡后“通入N2”的作用是。在温度为T1时,C3H8的平衡转化率与通入气体中C3H8的物质的量分数的关系如图a所示,计算T1时反应Ⅰ的平衡常数Kp=kPa(以分压表示,分压=总压×物质的量分数,保留一位小数)。

    3. (3) 在温度为T2时,通入气体分压比为p(C3H8):p(O2):p(N2)=10:5:85的混合气体,各组分气体的分压随时间的变化关系如图b所示。0~1.2s生成C3H6的平均速率为kPa·s-1;;在反应一段时间后,C3H8和O2的消耗速率比小于2∶1的原因为
    4. (4) 恒温刚性密闭容器中通入气体分压比为p(C3H8):p(O2):p(N2)=2:13:85的混合气体,已知某反应条件下只发生如下反应(k,k′为速率常数):

      反应Ⅱ:2C3H8(g)+O2(g)=2C3H6(g)+2H2O(g) k

      反应Ⅲ:2C3H6(g)+9O2(g)=6CO2(g)+6H2O(g) k′

      实验测得丙烯的净生成速率方程为v(C3H6)=kp(C3H8)-k′p(C3H6),可推测丙烯的浓度随时间的变化趋势为,其理由是

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