实验操作 | 预测实验现象 | 实验结论或解释 | |
A | 相同温度下,同时向①酸性溶液和②酸性溶液中分别加入溶液 | ②中溶液先褪色 | 该实验条件下,浓度越大,反应速率越快 |
B | 向煤炉中灼热的煤炭上洒少量水 | 产生淡蓝色火焰,煤炭燃烧更旺 | 加少量水后,可使煤炭燃烧放出更多的热量 |
C | 白铁皮(镀锌铁)出现刮痕后浸泡在饱和食盐水中,一段时间后滴入几滴溶液 | 无明显现象 | 该过程未发生原电池反应 |
D | 分别测定室温下等物质的量浓度的与溶液的pH | 后者较大 | 证明非金属性:S>C |
请回答下列问题:
氢氧化物 | Fe(OH)2 | TiO(OH)2 | Mg(OH)2 |
Ksp | 8.0×10-16 | 1.0×10-29 | 1.8×10-11 |
①常温下,若所得溶液中Mg2+的物质的量浓度为0.18 mol/L,当溶液的pH值等于时,Mg(OH)2开始沉淀。
②若将含有Fe2+、TiO2+和Mg2+的溶液加水稀释,立即析出大量白色沉淀,该反应的离子方程式为
③溶液经过冷却、结晶、过滤,得到副产物甲的化学式是,过滤需要的玻璃仪器有。
在图示装置(加热装置已省略)中,由分液漏斗向冷凝管1中滴加30%H2O2溶液,最终得到质量分数约68%的H2O2溶液。
①冷凝管1、冷凝管2中进水接口依次为、(填字母)。
②加热温度不宜超过60℃的原因是。
向带有搅拌装置及温度计的500mL三口烧瓶中先加入16g冰醋酸,在搅拌下滴加90g68%H2O2溶液,最后加入4.1mL浓硫酸,搅拌5h,静置20h。(已知CH3COOH+H2O2=+H2O)
①用浓缩的68%H2O2溶液代替常见的30%H2O2溶液的目的是。
②充分搅拌的目的是。
步骤a:称取5.0g过氧乙酸试样(液体),配制成100mL溶液A。
步骤b:在碘量瓶中加入5.0mL溶液、3滴溶液、5.0mL溶液A,摇匀,用0.01mol/L的溶液滴定至溶液呈微红色。
步骤c:向滴定后的溶液中再加1.0gKI(),摇匀,置于暗处5min,用蒸馏水冲洗瓶盖及四周,加钼酸铵催化剂20mL,摇匀,用淀粉溶液作指示剂,用0.05mol/L的标准溶液滴定至蓝色刚好褪去()。重复步骤b,步骤c三次,测得平均消耗标准溶液的体积为20.00mL。
①步骤a中配制溶液A时,需要用到的玻璃仪器除烧杯、胶头滴管、玻璃棒和量筒外,还需要。
②设计步骤b的目的是。
③过氧乙酸的质量分数为%。
已知:①C2H8N2(l)+4O2(g)=2CO2(g)+N2(g)+4H2O(l) ΔH1
②2O2(g)+N2(g)=N2O4(l) ΔH2
③H2O(g)=H2O(l) ΔH3
请写出上述反应的热化学方程式:。
第一步:I2(g)→2I(g) (快反应)
第二步:I(g)+N2O(g)→N2(g)+IO(g) (慢反应)
第三步:IO(g)+N2O(g)→N2(g)+O2(g)+I2(g) (快反应)
实验表明,含碘时N2O分解速率方程v=k·c(N2O)·[c(I2)]0.5 (k为速率常数)。
下列表述正确的是____。
①达到平衡后,仅升高温度,k正增大的倍数(填“大于”“小于”或“等于”)k逆增大的倍数。
②若在2L的密闭容器中充入1molCO和1molNO,在一定温度下达到平衡时,达平衡时总压为起始时的0.9倍,则k正/k逆=。(保留小数点后两位)
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GaN |
GaP |
GaAs |
熔点/℃ |
1700 |
1480 |
1238 |
①GaN、GaP、GaAs的熔点变化原因是。
②砷化镓晶体中含有的化学键类型为(填选项字母)。
A.离子键 B.配位键 C.σ键 D.π键 E.极性键 F.非极性键
③以晶胞参数为单位长度建立的坐标系可以表示晶胞中各原子的位置。称作原子分数坐标。如图为沿y轴投影的磷化镓晶胞中所有原子的分布图。若原子1的原子分数坐标为(0.25,0.25,0.75),则原子2的原子分数坐标为;若磷化镓的晶体密度为ρg·cm-3 , 阿伏加德罗常数的值为NA , 则晶胞中Ga和P原子的最近距离为pm(用代数式表示)。
回答下列问题。
①含有苯环,且苯环上只有两个取代基;
②遇到FeCl3溶液会显紫色;
③能发生水解反应。