测定锌与稀硫酸反应速率(计时器未画出) | 制作简单燃料电池 | 配制一定物质的量浓度的NaCl溶液 | 在铁制镀件上镀铜 |
A | B | C | D |
①不加KI:2H2O2=2H2O+O2↑
②加入KI:H2O2+I−=H2O+IO−;H2O2+IO−=H2O+O2↑+I−
H2O2分解反应过程中能量变化如图所示。下列判断错误的是( )
0 |
20 |
40 |
60 |
80 |
|
实验 |
0.10 |
0.07 |
0.045 |
0.04 |
0.04 |
实验 |
0.10 0.20 |
…… |
下列说法错误的是( )
①基态氮原子的轨道表示式为
②分子中,与N原子相连的H显正电性。N、H电负性大小顺序为。
①上述氧化物所涉及的元素中,处于元素周期表中p区的元素是。
②比较、第一电高能的大小:
③表中的数据从上到下是纳、镁、铝逐级失去电子的电离能。
元素 |
|||
电离能(kJmol-1) |
496 |
738 |
578 |
4562 |
1451 |
1817 |
|
6912 |
7733 |
2745 |
|
9543 |
10540 |
11575 |
为什么原子的逐级电高能越来越大?;结合数据说明为什么的常见化合价为价:请解释之:。
①基态原子的核外电子排布式为。
②比较与的半径大小关系:(填“>”或“<”)。
主反应:CO2(g)+3H2(g)⇌CH3OH(g)+H2O(g) ∆H1=−49.0kJ∙mol-1
副反应:CO2(g)+H2(g)⇌CO(g)+H2O(g) ∆H2=+41.2kJ∙mol-1
①CO、H2生成CH3OH的热化学方程式是
②提高CH3OH在平衡体系中的含量,可采取如下措施:(写出两条即可)。
CO(g)+H2O(g)⇌CO2(g)+H2(g)在容积不变的密闭容器中,将0.1mol CO、0.1mol H2O混合加热到830℃,平衡时CO的转化率为50%,反应的平衡常数K=。
i. 4H2O(g)+3FeCl2(s)=Fe3O4(s)+6HCl(g)+H2(g) ∆H1
ii. Fe3O4(s)+8HCl(g)=FeCl2(s)+2FeCl3(s)+4H2O(g) ∆H2
iii. 2FeCl3(s)=2FeCl2(s)+Cl2(g) ∆H3
iV. ∆H4
反应i~iV循环可分解水,可利用∆H1~∆H4计算2H2O(g)=2H2(g)+O2(g)的∆H。在横线处写出反应iV的化学方程式。
①上述流程中能加快反应速率的措施有
②加人铁屑后,印刷电路板废液中发生的离子反应有
i.经检验,粗溶液含有
ii.向粗溶液滴加3%的溶液,当溶液中完全氧化后,加粉末调节溶液的 ,
ⅲ.将溶液加热至沸,趁热减压过滤,得到精制溶液。
①用离子方程式说明加入溶液的作用
②已知25℃时, , 。调节溶液 , 此时 , 已沉淀完全。
③时判断尚未开始沉淀,根据是(已知25℃时饱和溶液中的物质的量浓度为)
向精制的溶液中加一定量硫酸,加热蒸发,再冷却至品体析出,过滤得到晶体。运用化学平衡原理简述硫酸的作用
i.向废水中加入(二元弱酸;溶于水即得)。
①的电离常数的表达式为。
②将转变为 , 利用了的酸性和性。
ⅱ.投加生石灰,将沉淀为。
①阳极电极反应。产生的将还原为的离子方程式为。
②阴极区的(填“增大”或“减小”),使、形成、沉淀。
③随着电解的进行,阳极铁板会发生钝化,表面形成的钝化膜,使电解池不能正常工作。将阴极铁板与阳极铁板交换使用,一段时间后,钝化膜消失。结合有关反应,解释钝化膜消失的原因
(实验探究)
实验 | 时刻 | 现象 |
t1 | a极析出红色固体;b极产生气体 | |
t2 | a极产生白色沉淀;a极附近溶液变为黄绿色;b极产生气体 | |
… | …… | |
t3 | a极产生气体;b极产生气体 |
①白色沉淀A为AgCl,试剂1是
②向试管i中加入NaOH溶液,生成的黄色沉淀很快转变为红色。解释该现象的化学方程式为
③证实从a极刮取的白色沉淀中含有CuCl的理由是
假设1:由电极反应产生:Cu2++Cl−+e−=CuCl↓
假设2:除电极反应外,也可由氧化还原反应产生CuCl,请用离子方程式说明:。