下列说法错误的是( )
选项 | 实验操作 | 实验现象 | 解释或结论 |
A | 向盛有2mL0.1mol∙L-1AgNO3溶液的试管中滴加5mL0.1mol∙L-1NaCl溶液,再向其中滴加一定0.1mol∙L-1KI溶液 | 先有白色沉淀后黄色沉淀 | 常温下,溶度积:Ksp(AgCl)>Ksp(AgI) |
B | 常温下,用pH计分别测定1mol∙L-1CH3COONH4溶液和0.1mol∙L-1CH3COONH4溶液的pH | 测得pH都等于7 | 同温下,不同浓度的CH3COONH4溶液中水的电离程度相同 |
C | 用铂电极电解等浓度的足量Fe2(SO4)3、Cu(NO3)2混合溶液 | 阴极有红色固体物质析出 | 金属活动性:Cu>Fe |
D | 向5mL0.1mol∙L-1FeCl3溶液中滴加2mL0.1mol∙L-1KI溶液,充分反应后,取少量反应后溶液于试管中,再滴入几滴KSCN溶液 | 溶液变红 | KI与FeCl3的反应为可逆反应 |
已知:①VOSO4能溶于水,VO2+与Fe不能反应。
②有机溶剂H2R对VO2+及Fe3+萃取率高,但不能萃取Fe2+。
回答下列问题:
已知:PCl3、POCl3的部分性质如下:
熔点/℃ | 沸点/℃ | 相对分子质量 | 其它 | |
PCl3 | -112 | 75.5 | 137.5 | 遇水生成H3PO3和HCl |
POCl3 | 2 | 105.3 | 153.5 | 遇水生成H3PO4和HCl |
某化学兴趣小组模拟该工艺设计实验装置如图(某些夹持装置和加热装置已略去):
①取ag产品置于盛50.00mL蒸馏水的水解瓶中,摇动至完全水解,将水解液配成100.00mL溶液,预处理排除含磷粒子的影响。
②取10.00mL溶液于锥形瓶中,向其中加入Comol/L-1的AgNO3溶液V0mL,使Cl-完全沉淀,再加入20mL硝基苯,振荡,使沉淀表面被有机物覆盖;然后选择Fe(NO3),指示剂,用c1mol/L-1NH4SCN溶液滴定过量Ag+至终点,记下所用体积为V1mL。
[已知:Ksp(AgCl)=3.2×10-10 , Ksp(AgSCN)=2.0×10-12]
滴定终点的现象:。实验过程中加入硝基苯的目的是,若无此操作,则所测POCI3的含量将(填“偏高”“偏低”或“不变”)。
已知:①2H2(g)+O2(g)=2H2O(1) ΔH2=-571.4kJ·mol-1
②CH2=CH2(g)+3O2(g)→2CO2(g)+2H2O(1) ΔH3=-1411kJ·mol-1
③H2O(g)=H2O(1) ΔH4=-44kJ·mol-1
ΔH1=
实验测得v正=k正c2(CH4),v逆=k逆c(C2H4)·c2(H2),k正、k逆为速率常数,只与温度有关,T℃时k正与k逆的比值为(用含x的代数式表示);若将温度升高,速率常数增大的倍数:k正(填“>”“=”或“<”)k逆。
T℃时,将乙烷与氦气体积比2:1混合后,通入一密闭容器中发生反应。平衡时容器压强为P0Pa,若乙烷的平衡转化率为50%,反应的平衡常数Kp=(用分压表示,分压=总压×物质的量分数)。
IV.电化学法还原二氧化碳制乙烯原理如下图所示。