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福建省厦门市2021-2022学年高二下学期期末考试化学试题

更新时间:2022-09-22 浏览次数:104 类型:期末考试
一、单选题
  • 1. (2022高二下·厦门期末) 我国科学家因青蒿素而获得诺贝尔生理学或医学奖的是(   )
    A . 闵恩泽 B . 屠呦呦 C . 徐光宪 D . 侯德榜
  • 2. (2022高二下·厦门期末) 下列表达错误的是(   )
    A . 环己烷的球棍模型: B . 乙炔的π键: C . 二苯甲烷的结构简式: D . 异戊烷的键线式:
  • 3. (2022高二下·厦门期末) 下列说法正确的是(   )
    A . H3O+的空间结构:平面三角形 B . 冰中的氢键示意图: C . 基态氧原子价电子排布图: D . 基态Cr原子电子排布式:[Ar]3d44s2
  • 4. (2022高二下·厦门期末) 治疗抑郁症的药物左旋米那普伦的中间体如图所示。下列有关说法正确的是(   )

    A . 分子式为C11H14O3 B . 所有碳原子共平面 C . 可发生加成反应、取代反应和缩聚反应 D . 烃基上的一氯代物有5种
  • 5. (2022高二下·厦门期末) 下列实验装置图错误的是(   )

    A.制备乙烯

    B.制备溴苯

    C.制备乙酸乙酯

    D.纯化乙酸乙酯

    A . A B . B C . C D . D
  • 6. (2022高二下·厦门期末) 半导体材料GaN、GaP、GaAs的晶体结构均属于金刚石型(如图)。下列说法正确的是(   )

    A . 第一电离能:Ga>As B . 三种晶体中Ga的配位数均为6 C . 熔点:GaN<GaP<GaAs D . 若GaAs晶胞参数为a pm,则晶体密度ρ=g·cm-3
  • 7. (2022高二下·厦门期末) 以丙烯为原料合成CH2=CHCOOCH2CH2CH2CH3的路线如下:

    下列说法错误的是(   )

    A . CH2=CHCOOCH2CH2CH2CH3的名称为丙烯酸正丁酯 B . 原子利用率100%的反应有i、ii、iv C . 反应iv和vi利用加成反应和消去反应保护碳碳双键 D . 反应vi的条件为“NaOH/醇,△”
  • 8. (2022高二下·厦门期末) 相同条件下,(CH3)3CBr、(CH3)2CHBr、CH3CH2Br分别与C2H5ONa/乙醇反应,产物中醚的比例依次增加,烯的比例依次减少。(CH3)2CHBr与C2H5ONa/乙醇反应生成醚的机理如图,其中表示伸向纸面里面,表示伸向纸面外面。

    下列说法错误的是(   )

    A . 图中取代产物为(CH3)2CHOCH2CH3 B . 取代过程CH3CH2O-进攻的碳原子由sp3转化为sp2 , 有利于反应的发生 C . 与C2H5ONa/乙醇反应生成醚的空间结构为 D . 烃基阻碍CH3CH2O-的进攻会导致卤代烃与C2H5ONa/乙醇反应取代产物比例减少
  • 9. (2022高二下·厦门期末) 一种固态聚合物金属锂电池中电解质(LiEFA)与聚合物基体(PEO)之间相互作用示意如图。

    下列说法错误的是(   )

    A . PEO能传输Li+的原因是Li+与PEO的氧原子可形成微弱的配位键 B . PEO能降低EFA-迁移速率的原因是两者微粒间存在氢键作用 C . 磺酰亚胺结构()中负电荷高度分散的原因是存在大π键 D . 将LiEFA中-CF3替换为-CH3 , LiEFA解离出Li+所需要的能量升高
  • 10. (2022高二下·厦门期末) 酿造酱油中含有蛋白质、糖类、氨基酸、有机酸等多种物质,其中氨基酸含量可用于衡量大豆蛋白的水解率,氨基酸态的氮含量测定流程如下图。

    滴定过程氨基酸发生如下转化:

    下列说法错误的是(   )

    A . 调节pH至8.2前有机酸被中和 B . pH为8.2时,氨基酸的主要存在形态为 C . 用于固定氨基的甲醛发生还原反应 D . 每100mL酱油样品中氨基酸态的氮含量为
二、综合题
  • 11. (2022高二下·厦门期末) 新型催化剂ABOEG可实现具有对映选择性胺的合成。ABOEG在不同波长光照下发生异构化过程如图。

    1. (1) ABOEG中第二周期元素I1从大到小的顺序为
    2. (2) ABOEG中碳原子杂化方式有
    3. (3) 反式ABOEG比顺式ABOEG更稳定,则光照下ABOEG异构化的波长:λ1λ2(填“>”或“<”)。
    4. (4) Sr2RuO4可使反式ABOEG转化为顺式ABOEG。ABOEG中O原子提供与Sr2+配位。Sr2RuO4使ABOEG发生异构化的原因是
    5. (5) Sr2RuO4晶体属于四方晶系(α=β=γ=90°),其晶胞结构如图。

      A点的分数坐标为(0,0,0),则B点的分数坐标为

    6. (6) 用“●”画出晶胞中O原子沿x轴的投影
  • 12. (2022高二下·厦门期末) 某柔性电极材料由聚吡咯()、二维层状材料Ti3C2和聚乙烯醇复合而成,其转化过程示意如图。

    1. (1) 二维层状材料Ti3C2中存在金属键、离子键和共价键。Ti3C2能导电的原因是在电场作用下定向移动。
    2. (2) Ti3C2的结构单元如下图,其中代表原子,在顶点处被个结构单元所共用,在棱心处被个结构单元所共用。
    3. (3) 聚乙烯醇的结构简式为,其不能由单体通过聚合反应得到的原因是
    4. (4) 吡咯()呈平面结构。聚吡咯能够增强材料导电性的原因是
    5. (5) 通过控制HF溶液浓度和反应时间,在Ti3C2表面引入-F和-OH,形成改性Ti3C2

      ①聚吡咯和改性Ti3C2通过作用分散在聚乙烯醇中。

      ②制备柔性电极材料过程中,下列能够替代聚乙烯醇的是(填标号)。

  • 13. (2022高二下·厦门期末) [Co(en)2Cl2]Cl配合物存在顺反异构现象。制备trans-[Co(en)2Cl2]Cl的实验过程如下。

    乙二胺缩写为en,实验过程含钴离子依次发生如下变化:[Co(H2O)6]2+→[Co(en)2(H2O)2]2+→[Co(en)2(H2O)2]3+→[Co(en)2Cl2]+

    1. (1) “溶解”过程Co(II)的配位数变化(填“发生”或“未发生”)。
    2. (2) “氧化”过程Co(II)转化为Co(III)的离子方程式为
    3. (3) “氯化”过程使用浓盐酸而不用NaCl。浓盐酸的作用有
    4. (4) “蒸发浓缩”至停止加热。
    5. (5) trans-[Co(en)2Cl2]Cl转化为cis-[Co(en)2Cl2]Cl的实验如下。

      ①由上述实验可知;生成trans-[Co(en)2Cl2]Cl是决速(填“热力学”或“动力学”,下同),生成cis-[Co(en)2Cl2]Cl是决速。

      ②设计实验将cis-[Co(en)2Cl2]Cl转化为trans-[Co(en)2Cl2]Cl

  • 14. (2022高二下·厦门期末) 香豆素是一种具有多种生物活性的天然产物,X是香豆素的一种衍生物,其合成路线如下:

    1. (1) 反应i涉及的反应类型有加成反应、;从化学键的角度分析酯基之间的—CH2—能与—CHO反应的原因
    2. (2) 反应ii的化学方程式为
    3. (3) 用波谱方法测定有机物X的结构,质谱图表明相对分子质量为190;核磁共振氢谱显示有6组吸收峰,峰面积为1:1:1:1:1:1;红外光谱图如下:

      有机物X的分子式为,构简式为

    4. (4) 用化学方法检验有机物X中的官能团:取少量有机物X溶于水并加入乙醇配成样品溶液,进行如下实验,请将表格中的内容补充完整。(供选择试剂:Br2的CCl4溶液、FeCl3溶液、NaHCO3溶液、稀硫酸、10%NaOH溶液、2%CuSO4溶液铜丝)

      检验方法

      实验现象

      实验结论

      ①取少量样品溶液,加入Br2的CCl4溶液

      溶液橙红色褪去

      X含有

      ②取少量样品溶液,加入

      产生无色无味气体

      X含有羧基

      ③取少量样品溶液,加入FeCl3溶液

      溶液变黄

      X含有酚酯基

      ④取少量样品溶液,先加入10%NaOH溶液并加热一段时间后,

  • 15. (2022高二下·厦门期末) 催化剂(Fe,Al)/MIL-53可直接选择性氧化甲烷制甲醇,节省能耗。

    1. (1) (Fe,Al)/MIL-53制备方法如下:Al(NO3)3•9H2O+Al/MIL-53(Fe,Al)/MIL-53。

      ①对苯二甲酸的结构简式为,该分子中最多个原子共平面。

      ②生成(Fe,Al)/MIL-53过程中溶液pH(填“变大”或“变小”)。

      ③(Fe,Al)/MIL-53中Fe3+位于O原子形成的空隙中,1个对苯二甲酸根离子最多能形成个配位键。

    2. (2) (Fe,Al)/MIL-53催化CH4制CH3OH的机理如图,其中虚线表示吸附状态。

      ①ii转化为iii的过程中,破坏的微粒间作用力有(填标号)。

      A.σ键   B.配位键   C.离子键   D.极性键   E.非极性键

      ②该催化循环中铁元素价态有种。

    3. (3) 用FeCl3•6H2O和对苯二甲酸合成Fe/MIL-53。两种催化剂在上述催化过程中相对能量的变化情况如图。

      ①Fe/MIL-53催化过程中决速步骤为(化学键变化角度答题)。

      ②(Fe,Al)/MIL-53催化效果更佳的原因是

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