甲 | 乙 | 丙 | 丁 |
下列说法错误的是( )
下列分析正确的是( )
已知:浸出液中除含过量盐酸和SbCl5之外,还含有SbCl3、AsCl3、 CuCl2等。
下列说法错误的是( )
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实验目的 |
玻璃仪器 |
试剂 |
A |
精制含Ca2+、Mg2+、的食盐水 |
胶头滴管、烧杯、试管、漏斗、玻璃棒 |
粗盐水、稀盐酸、氯化钡溶液、氢氧化钠溶液、碳酸钠溶液 |
B |
制备Fe(OH)3胶体 |
烧杯、酒精灯、胶头滴管 |
1mol/L氢氧化钠溶液、1mol/L氯化铁溶液 |
C |
确定FeCl3是否完全变质 |
试管、酒精灯、胶头滴管 |
稀硫酸、高锰酸钾溶液 |
D |
利用反萃取原理从碘的四氯化碳溶液中获取碘单质 |
漏斗、烧杯、玻璃棒、分液漏斗 |
稀硫酸、氢氧化钠溶液 |
Fe3+可用作H2O2分解的催化剂,反应的机理为:
①Fe3++ H2O2=Fe2++H++·OOH
②H2O2+X=Y+Z+W
③Fe2++·OH=Fe3++OH-
④H++OH-=H2O
根据上述机理推导步骤②中的化学方程式为。
②H2O2还能使酸性KMnO4溶液褪色,写出反应的离子方程式。
甲:、乙:H−O−O−H,甲式中O→O表示配位键,在化学反应中O→O键遇到还原剂时易断裂。化学家Baeyer和Villiyer为研究H2O2的分子结构,设计并完成了下列实验:
a.将C2H5OH与浓H2SO4反应生成(C2H5) 2SO4和水;
b.将制得的(C2H5)2SO4与H2O2反应,只生成A和H2SO4;
c.将生成的A与H2反应(已知该反应中H2作还原剂)。
①如果H2O2的结构如甲所示,实验c中化学反应方程式为(A写结构简式):。
②为了进一步确定H2O2的结构,还需要在实验c后添加一步实验d, 请设计d的实验方案。
已知:加入盐酸的目的是将Na2S2O5全部转化成SO2。
①滴定时I2溶液应装在 ( “酸”或“碱”)式滴定管中,该滴定过程中的指示剂为:。
②实验消耗I2溶液50. 00mL,所测样品中抗氧化剂的残留量(以游离SO2计算)为 g/L。
③下列情形会造成测定结果偏高的是。
A.滴定持续时间稍长,溶液中部分HI被空气氧化
B.滴定前平视,滴定后俯视
C.滴定前滴定管尖有气泡,滴定后气泡消失
D.盛装标准溶液的滴定管用蒸馏水洗净后,未润洗
④向某些饮料中添加少量焦亚硫酸钠,可降低饮料中溶解氧的含量,发生反应的离子方程式为。
⑤因为Na2S2O5 (焦亚硫酸钠)具有还原性,导致商品Na2S2O5中不可避免地存在Na2SO4。检验其中含有的方法是。
请回答下列问题:
①滴定终点现象是。
②则NaC3N3O3Cl2的含量为。(用含m,c,V的代数式表示)
已知:①FeCO3是白色固体,难溶于水
②葡萄糖酸亚铁[ (C6H11O7)2Fe]易溶于水,M=446g·mol-1
装置C中,向Na2CO3溶液(pH=11. 9)通入一段时间CO2至其pH为7,滴加一定量FeSO4溶液,产生白色沉淀,过滤、洗涤、干燥,得到FeCO3固体。
试剂a是。
以碳酸亚铁和葡萄糖酸为原料制备葡萄糖酸亚铁的反应方程式如下:2CH2OH(CHOH)4COOH+FeCO3+nH2O→(C6H11O7)2Fe· (n+1)H2O+CO2↑ 。为测定某(C6H11O7)2 Fe(n+1)H2O样品中n的值,现称取2.41g 该晶体,在氢气气流中加热至完全分解,最终得到0.28g铁单质,则n=。
已知:①溶液中金属离子开始沉淀和完全沉淀的pH如下表所示:
金属离子 | Ni2+ | Al3+ | Fe3+ | Fe2+ |
开始沉淀pH | 7.2 | 3.7 | 2.2 | 7.5 |
完全沉淀pH | 8.7 | 4.7 | 3.2 | 9.0 |
②CaF2的溶解度小于CaC2O4
③NiSO4·7H2O易溶于水,难溶于乙醇
回答下列问题:
第1步:取“浸出液”,加入足量的 H2O2调节溶液pH的范围为,充分反应后过滤,以除去铁元素;
第2步:向所得滤液中加入适量NH4F溶液,充分反应后过滤,得“溶液X”;
第3步:调节滤液的pH>8. 7,充分反应后过滤;
第4步:滤渣用稍过量硫酸充分溶解后,蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥,得硫酸镍晶体。
①800℃以上时,固体成分的化学式为 。
②残留固体为CaC2O4时的温度范围。
③写出固体质量由12. 8g变为10. 0g时的化学方程式。