①细胞壁②细胞膜③叶绿体④线粒体⑤内质网⑥中心体⑦核糖体⑧DNA
①向右上方移动玻片②向左下方移动玻片③转动转换器④调节光圈⑤转动细准焦螺旋⑥转动粗准焦螺旋
材料与用具:培养瓶若干、酵母菌完全培养液、缺少营养物质的酵母菌培养液、液泡中缺乏降解酶的突变酵母菌若干(自噬体会在液泡中累积)、显微镜、载玻片、盖玻片、滴管等。
(要求与说明:酵母菌培养具体方法、装片制作过程不作要求,实验条件适宜)
②A组作为对照组,加入完全培养液进行酵母菌的培养,B组酵母菌则放入中培养;
③每隔一段时间,取两组培养液中的酵母菌制成临时装片,并用显微镜观察比较。