选项 | 事实 | 解释 |
A | 合成氨选择铁触媒做催化剂 | 铁触媒能提高反应的活化能 |
B | 用醋酸能除去水垢中的 | 醋酸的酸性强于碳酸 |
C | 用净化天然水 | 和天然水中的水解相互促进,生成胶体,吸附水中悬浮物,加速其沉降 |
D | 用作内服造影剂 | 胃液中的对的沉淀溶解平衡基本没有影响,可以保持在安全浓度范围内 |
第一步:快反应
第二步:慢反应
第三步:快反应
上述反应中可近似认为第二步反应不影响第一步反应的平衡,下列叙述错误的是( )
物质 | X | Y | Z |
初始浓度 | 1 | 2 | 0 |
平衡浓度 | 0.5 | 0.5 | 1 |
下列说法错误的是
化学键 |
|
|
|
键能E/ kJ·mol−1 | 946 | 436.0 | 390.8 |
①该反应的反应热ΔH=。
②已知该反应的ΔS=198.9 J·mol−1·K−1 , 在下列哪些温度下反应能自发进行?(填标号)
A.25℃ B.125℃ C.225℃ D.325℃
①达平衡时,H2的转化率α=。
②已知平衡时,容器压强为8 MPa,则平衡常数Kp=(用平衡分压代替浓度计算,分压=总压×物质的量分数)。
①阴极产生标准状况下112mL气体时,通过阴离子交换膜的离子的物质的量为;
②阳极的电极反应式为。
①NaCN溶液 ②NaOH溶液 ③CH3COONa溶液 ④NaHCO3溶液
HCN |
H2CO3 |
CH3COOH |
Ka=4.9×10-10 |
Ka1=4×10-7 Ka2=5.6×10-11 |
Ka=1.7×10-5 |
①CH4(g)+4NO2(g)= 4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g) ΔH1=-574.0 kJ·mol−1
②CH4(g)+4NO(g)= 2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g) ΔH1=-1160.0 kJ·mol−1
③CH4(g)+2NO2(g)= N2(g)+CO2(g)+2H2O(g) ΔH3
则:ΔH3=kJ·mol−1
①电镀结束后,装置甲溶液中的阴离子除了OH-以外还含有(忽略水解),装置乙中Cu电极的质量将(填“变大”“变小”或“不变” )。
②在此过程中每消耗2.24L(标准状况下)甲烷,理论上装置乙中阴极质量变化g。
①该电解槽的阴极反应式为。此时通过阳离子交换膜的离子数(填“大于”“小于”或“等于”)通过阴离子交换膜的离子数。
②制得的硫酸溶液从出口(填“A”“B”“C”或“D”)导出。
②;
③。
, 在反应①的体系中加入催化剂,(填“增大”“减小”或“不变”)。
①图1中N表示的是(填化学式);0~8min内,以氢气表示的平均反应速率v(H2)=(结果保留两位有效数字)。
②在一定条件下,体系中CO2的平衡转化率()与L和X的关系如图2所示,L和X分别表示温度或压强。X表示的物理量是(填“温度”或“压强”),L1(填“>”或“<”)L2。
1600℃时反应达到平衡,则此时反应的平衡常数K=。
已知:①当溶液中剩余离子浓度小于1×10-5 mol∙L-1时,认为生成沉淀的反应进行完全;
②常温下,Ksp[Fe(OH)3]= 4.0×10-38 , Ksp[Fe(OH)2]= 4.9×10-17 , Ksp[Cu(OH)2]= 2.2×10-20 , Ksp[Zn(OH)2]=1×10-17。