选项 | 实验操作和现象 | 结论 |
A | 向浊液中分别滴入溶液和氨水,前者无明显现象,后者沉淀溶解,溶液变为深蓝色 | 与铜离子络合能力: |
B | 将乙醇与浓硫酸的混合溶液加热,产生的气体直接通入酸性溶液中,溶液褪色 | 乙醇消去反应的产物为乙烯 |
C | 向蔗糖溶液中滴加稀硫酸,水浴加热,加入新制的悬浊液,无砖红色沉淀 | 蔗糖未发生水解 |
D | 分别测浓度均为的和溶液的pH,后者大于前者 | 水解能力: |
注:R表示葡萄糖或乳糖
序号 | 1 | 2 |
实验 | ||
现象 | 液体变为红褐色后,停止加热,有明显的丁达尔效应,冷却后仍为红褐色 | 液体变为红褐色后,停止加热,有明显的丁达尔效应,冷却后溶液变黄 |
一定条件下,CO2转化率为13.68%,CH3OH产率(甲醇的物质的量/起始CO2物质的量)为4.12%。
②一定压强下,相同时间,CH3OH产率随温度变化的数据图如下。
下列说法错误的是
①晶胞中,与Cd原子距离最近且相等的Se原子有个。
②已知,晶胞边长a nm,阿伏加德罗常数为 , CdSe的摩尔质量为。则CdSe晶体的密度是。(1nm=10-7cm)
电解过程中阳极有无色气泡产生,CdSe在阴极生成,纯度及颗粒大小会影响CdSe性能,沉积速率过快容易团聚。
①已知,是弱酸。控制合适的电压,可以使转化为纯净的CdSe,写出阴极的电极反应式:。
②研究表明,为得到更致密均匀的CdSe薄膜,可用二甲基甲酰胺( )做溶剂降低浓度,从结构的角度分析原因:。
方法一:在高温下,通入水蒸气将煤样中无机盐转化为HCl,再滴定氯离子。
方法二:取a g煤样,处理后得到含氯离子的样品溶液,加入溶液,以作指示剂,用溶液滴定过量的溶液,共消耗KSCN溶液。
已知:能与KSCN反应生成AgSCN沉淀。
①结合化学用语,从化学平衡的角度解释方法一中无机盐中生成HCl的原因。
②方法二中,滴定终点的现象为。
③利用方法二,测得煤样中氯元素的质量分数为。
i.配制固定组分的铬酸银()浑浊液;
ii.将待测海砂样品与i中浑浊液混合,溶液的颜色会随着氯离子含量的变化而变化。
氯离子含量x | |||
ii中现象 | 沉淀仍然为砖红色 | 砖红色沉淀部分变为白色,溶液逐渐转变为黄色 | 砖红色沉淀完全变为白色,溶液完全转变为黄色 |
已知:;;溶液为黄色,固体为砖红色。
①时,沉淀仍然为砖红色的原因是。
②写出砖红色沉淀变为白色的离子方程式。
a.J分子中有三种官能团 b.可以与Na、NaOH、发生反应
c.核磁共振氢谱有5组峰 d.由E和I生成J的反应类型是取代反应
利用和计算时,还需要利用反应的。
资料:i.AgOH是白色难溶于水的物质,常温下极不稳定,分解生成棕色微溶于水的。
ii.向硝酸银溶液中加入氨水,转化为的占参加反应的总量的百分比最大不超过10%。
序号 | 实验操作 | 实验现象 |
1 | 向溶液中逐滴加入2%氨水 | 先产生棕色沉淀,后溶液变澄清 |
2 | 向溶液中逐滴加入在空气中存放一段时间的2%氨水 | 先产生白色沉淀,后溶液变澄清 |
3 | 向(酸化)溶液中逐滴加入2%氨水至过量 | 溶液始终澄清 |
NH3分子空间构型为。
资料:可从电极反应角度分析物质氧化性和还原性的变化。
银氨溶液与CH3CHO的反应中,电极反应式:
还原反应:Ag++e-=Ag;氧化反应:(碱性条件下)。
序号 | 实验操作 | 实验现象 |
4 | 向银氨溶液中加入3滴 , 水浴加热 | 产生银镜 |
5 | 向银氨溶液中加入1滴10% NaOH溶液后,滴入3滴 | 产生银镜比实验4快 |
实验5产生银镜比实验4快的可能原因是。按照实验5的方法,将乙醛换成丙酮,水浴加热后也能产生银镜。
综合上述实验,实验4是检验醛基的最合理方法。