①用核磁共振氢谱不能区分和
②室温下,在水中的溶解度:丙三醇>苯酚>1-氯丁烷
③和一定互为同系物
④用饱和食盐水替代水跟电石反应,可以减缓乙炔的产生速率
⑤甲苯与氯气在光照下反应可以生成2-氯甲苯
⑥苯酚分子中的13个原子一定共平面
⑦将4mL乙醇和混合液加热至170℃可制得乙烯
⑧能与新制反应的有机物一定含有醛基
选项 | 不纯物 | 除杂试剂 | 分离方法 |
A | 苯(苯酚) | 溴水 | 过滤 |
B | 饱和NaCl溶液 | 洗气 | |
C | 乙酸乙酯(乙酸) | 饱和溶液 | 蒸馏 |
D | 生石灰 | 蒸馏 |
选项 | I | II |
A | 与钠反应的剧烈程度比水与钠反应的剧烈程度大 | -COOH中的氢氧键受酮羰基影响,更易断裂 |
B | 2 | 苯环使羟基活泼 |
C | ↓ | 羟基使苯环活泼 |
D | 甲苯可以使酸性溶液褪色 | 侧链受苯环影响 |
①环丙烷、丙烯 ②甲烷、醋酸 ③乙烷、乙二醇 ④苯乙烯、乙炔 ⑤甲苯、甘油
已知:①苯胺在空气中极易被氧化;
②(易溶于水);
③
④实验参数:
名称 | 分子量 | 性状 | 熔点 | 沸点/℃ | 溶解度 |
苯胺 | 93 | 棕黄色油状液体 | -6.3 | 184 | 微溶于水,易溶于乙醇和乙醚 |
乙酰苯胺 | 135 | 白色晶体 | 114.3 | 304 | 溶于沸水,微溶于冷水,溶于乙醇和乙醚等有机溶剂 |
对硝基乙酰苯胺 | 180 | 白色晶体 | 215.6 | 溶于热水,几乎不溶于冷水,溶于乙醇和乙醚 |
制取的苯胺中混有少量硝基苯杂质,可以采用下列方案除杂提纯:
混合物水层液相纯净苯胺
操作1与操作2相同,该操作用到的主要仪器是,操作3应该是。
装置如图所示,向圆底烧瓶内加入9.0mL(约0.1mol)新制备的苯胺和15mL冰醋酸,及少许锌粉,加热回流60min,充分反应后,趁热将反应液倒入盛有100mL冷水的烧杯中,充分冷却至室温后,减压过滤,制得乙酰苯胺。
b处用到的仪器最好是下图中的____(填字母)。
a.102℃ b.151℃ c.307℃ d.80℃
将步骤II新制备的乙酰苯胺加入三颈烧瓶内,并加入冰醋酸溶解,然后加入浓硫酸和浓硝酸的混酸,在冰水浴中保持反应温度不超过5℃,减压过滤,洗涤,干燥,得粗品,纯化后得对硝基乙酰苯胺10.8g。
洗涤晶体宜采用(填序号)。
a.热水洗 b.冷水洗 c.乙醇洗 d.先冷水再乙醇洗
①与HCN反应。
②与氢氧化钠溶液反应。
①有两个官能团;
②1mol有机物与足量碳酸氢钠溶液反应产生1mol气体;
③1mol有机物与足量钠反应产生1mol气体。
已知:(其中、为烃基或氢原子,为烃基)
①能发生银镜反应
②属于芳香族化合物
③核磁共振氢谱有五组峰,且峰面积之比为6∶2∶2∶1∶1