目的 | 方案设计 | 现象和结论 | |
A | 检验未知溶液中是否含有铵盐 | 取一定量未知溶液 于试管,滴入NaOH溶液并加热,试管口放置湿润红色石蕊试纸 | 试纸变蓝,说明溶液中一定含有铵盐 |
B | 鉴别NaCl与NaNO2 | 各取少量固体加水溶解,分別滴加盐酸酸化的 FeCl2溶液,观察溶液颜色变化 | 溶液变黄色的是NaNO2 , 不变色的是NaCl |
C | 比较AgCl和AgI的 Ksp大小 | 向2.0mL0.1mol/LNaCl溶液中滴入2滴0.mol/LAgNO3溶液,振荡静置,再滴入4滴0.1mol/LKI溶液,观察现象 | 先出现白色沉淀, 后出现黄色沉淀,说明Ksp(AgCl)>Ksp(AgI) |
D | 检验乙醇的消去反应是否有乙烯生成 | 将乙醇在浓硫酸、170℃条件下产生的气体依次通过足量NaOH溶液、酸性高锰酸钾溶液 | 观察到酸性高锰酸钾褪色,说明有乙烯生成 |
已知:①气体体积均在标况下测定、无色气体D是一种单质;②反应均完全发生。
下列说法正确的是
已知:
①当溶液中被沉淀离子的物质的量浓度小于1 × 10-5mol/L时,认为该离子沉淀完全。
②Ksp(NiS)=1 × 10-21 , 氢硫酸的两步电离常数分别为Ka1=1.4× 10-7 , Ka2=7.1×10-15。
漂白液的有效成分为NaClO, NaClO在40℃以上容易分解,可通过Cl2与冷的NaOH溶液反应制得。
制备装置如图所示。
该实验中不能替代KClO3的药品是。
a.MnO2 b.K2Cr2O7 c.KMnO4 d.Ca(ClO)2
已知: Ka1(H2CO3)=4.2 ×10-7 , Ka2(H2CO3)=5.6 ×10-11;
Ka1(H3PO4 )=7.6 ×10-3 , Ka2(H3PO4)=6.3 ×10-8 , Ka3(H3PO4)=4.4 ×10-13。
若最终氯钠的化学式中a=3,b=1则该步骤中所用NaOH与H3PO4的物质的量之比为,
将Ⅰ与Ⅱ制得的溶液常温下充分混合搅拌,减压蒸发,低温干燥,得氯钠晶体。
减压蒸发的目的是。
当原料组成为n(CO2): n(H2)=1: 3通入某密闭容器,合成CH3OH的反应体系中主要包含以下反应:
反应①: CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g) ΔH1
反应②: CO2(g)+H2(g) CO(g)+H2O(g) ΔH=+41.2kJ/mol
已知反应②的v 正=k正c(CO2)·c(H2), v逆=k逆c(H2O) ·c(CO)(k正、k逆为速率常数,与温度、催化剂有关)若平衡后升高温度,则 (填“增大”、“不变”或“减小”);若反应体系在恒容容器中发生,下列情况下反应一定达到平衡状态的是。
A.容器内的压强不再改变
B.容器内气体密度不再改变
C.容器内c(CO2): c(H2): c(CO): c(H2O)=1: 1: 1: 1
D.单位时间内,断开C=O键的数目和断开H-O键的数目相同
①ΔH10(填“<”或“>”),判断的依据是。
②T1K时,若反应从开始到达到a点所用时间为5 min, 则v(CH3OH)= MPa·min-1 , 反应②的Kp= (Kp指用平衡分压代替平衡浓度进行计算的平衡常数,A的平衡分压=p总×A的物质的量分数,计算结果保留2位有效数字)。
制取过程中发生如下反应:
反应I: C3H6(g)+3H2O(g) 3CH3OH(g) ΔH2
反应II: C2H4(g)+2H2O(g) 2CH3OH(g) ΔH3
反应III: 3C2H4(g) 2C3H6(g) ΔH4
反应I、III的vantHoff实验数据如图所示(vantHoff经验公式RInK=-+C,为标准焓变,K为平衡常数,R和C为常数)。根据图判断:
ΔH3=(用含ΔH2和ΔH4的计算式表示),反应III的 kJ ·mol-1。
①能发生水解反应且1mol物质需要2molINaOH发生反应
②含有苯环