第一步:从餐馆取回一双卫生筷,在实验室的超净工作台中撕去包装袋,称取筷子1g后用99mL无菌水浸泡,制得提取液;
第二步:配置伊红美蓝培养基,倒平板;
第三步:取10mL提取液进行梯度稀释,稀释倍数为101~105 , 每个浓度接种3个平板,每个平板接种稀释液0.1mL。另取两个平板,一个不进行接种(阴性对照),一个接种大肠杆菌(阳性对照)﹔
第四步:在适宜温度下培养48h,统计菌落数目。
实验过程中对大肠杆菌的培养符合相关操作要求,回答下列问题。
①可通过技术大量扩增pepA基因,该技术是利用的原理。
②从酵母细胞中获得质粒以构建基因表达载体,质粒应具备的条件之一是,以便外源基因的插入。
③完成重组后,在对目的基因的检测与鉴定中,需在个体水平进行的鉴定是。