步骤I：
步骤II：
研究结果显示：。表明互花米草可通过提高SOD酶的活性适应滨海湿地环境。
结果表明：。
设计实验：。
①若，则二者是同一基因突变；
②若，则二者不是同一基因突变。
呼吸道黏膜免疫与黏膜疫苗
呼吸道黏膜是抵御呼吸道病原体的重要防线。当病原体来到黏膜腔后首先接触由上皮细胞分泌的粘液，含有多种酶的粘液可阻止病原体接近上皮细胞，并由纤毛摆动将病原体排出体外。当病原体穿过第一道屏障来到上皮层，呼吸道黏膜及附近的上皮细胞和免疫细胞就会启动黏膜免疫应答。
抗原穿过呼吸道上皮细胞层的主要方式如右图所示。黏膜相关淋巴组织中的B细胞可以直接接触上皮细胞转运的抗原在辅助性T细胞的帮助下增殖分化形成浆细胞，产生一种黏膜免疫特有的抗体——分泌型IgA（slgA）。slgA合成速度快，且以多聚体的形式存在，由浆细胞分泌后经上皮细胞转运到呼吸道粘液中发挥作用。另一方面，黏膜相关淋巴组织中的T细胞能接受树突状细胞（DC）呈递的抗原，通过细胞免疫裂解被病毒感染的靶细胞，同时，形成大量在黏膜组织驻留的记忆T细胞。当相同的呼吸道病毒再次入侵呼吸道时，组织驻留记忆T细胞可以在黏膜组织迅速响应，及时清除被病毒入侵的细胞。
传统的肌肉注射疫苗能够诱导全身的系统免疫，但难以提供有效的黏膜局部保护。例如，slgA很难通过系统免疫激发，系统免疫产生的记忆T细胞也难以及时到达并清除呼吸道的病毒。呼吸道黏膜疫苗以口部吸入或鼻内给药方式接种，能诱导黏膜局部免疫和全身系统免疫，具有广阔的研发前景。
当环境中没有四环素时，GFP（绿色荧光蛋白）基因。当环境中有四环素时，四环素能够解除，最终使菌体。因此可以通过检测荧光强弱来判定环境中的四环素浓度。
①利用上图所示的质粒1和质粒2，构建同时含片段1和片段2的表达载体，可用限制酶和分别处理质粒1和质粒2，再用DNA连接酶连接。（四种限制酶的识别序列及切割位点如下表所示）
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限制酶 |
E |
X |
S |
P |
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识别序列及切割位点 |
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②研究者通过上述方法将所有的启动子和相应基因的DNA片段与载体连接，构建表达载体，导入用处理的大肠杆菌细胞内。经过筛选，获得工程菌。
II.基因：A：R基因；B：GFP基因；C：T7基因（表达T7RNA聚合酶，其活性比大肠杆菌RNA聚合酶更高）；D：sfGFP基因（表达荧光强度和稳定性都高于GFP的绿色荧光蛋白）
分组 | 对照组 | 实验组 | ||||
材料 | 野生型 |
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蓝光 | 照射前 | 照射后 | 照射前 | 照射后 | 照射前 | 照射后 |
GA含量 | +++ | + | ||||
注：图2所用材料为RPT2基因缺失突变体，图3各组实验均在蓝光照射下进行，PAC为赤霉素合成抑制剂
