在细胞里,基因转录的一个重要步骤是组蛋白的乙酰化,就是用乙酰基把氨基上的正电荷屏蔽起来,好像给组蛋白中的一些带正电的基团(-NH2)戴上一顶帽子,组蛋白的正电荷一旦减少,与带负电的DNA分子片段缠绕力量就减弱,随之松开,里面的信息就可以被读取,即进行转录。
据研究发现,线粒体的结构与功能受很多因素的影响。如线粒体对缺氧敏感,高海拔低氧可引起线粒体氧化应激平衡失调,受损线粒体代谢中会产生更多的活性氧等自由基;又如肥胖患者的脂肪细胞由于受到强烈的能量压力会导致线粒体功能丧失,脂肪细胞会快速地释放小的胞外囊泡(sEV),sEV中包含有呼吸能力但氧化受损的线粒体颗粒,这些颗粒进入循环系统被心肌细胞吸收后会导致自由基的产生。
组别 |
①对照组 |
②乙烯组 |
③乙烯+JA合成抑制剂 |
④JA组 |
⑤JA+乙烯合成抑制剂 |
⑥乙烯+JA组 |
胚根长度(cm) |
9.0 |
4.8 |
9.0 |
4.8 |
4.9 |
3.9 |
本实验的自变量是,注射普通胰岛素的小鼠更容易出现低血糖晕厥,IA比普通胰岛素调节血糖更具有优势,体现在。
比较 |
OsDREB1C基因表达情况 |
光合碳同化速率 |
氮的吸收和运输速率 |
抽穗开花 |
产量 |
野生型 |
+ |
++ |
++ |
早 |
+++ |
OsDREB1C基因过表达系 |
+++ |
++++ |
++++ |
更早 |
++++++ |
OsDREBIC基因敲除突变系 |
- |
+ |
+ |
迟 |
+ |
(注:+的数目代表程度或者数量变化)
A.叶绿素 B.光合酶 C.三碳酸 D.磷脂
根据实验结果可知,OsDREB1C基因过表达植株氮的吸收和运输活性高,氮素高效利用,实现了“减氮不减产”,可以切实解决问题(环境保护方面的意义)。请大家简要设计一个实验思路验证OsDREB1C基因过表达能实现水稻“减氮不减产”。
A.目的基因不能破坏 B.质粒上复制起点不能破坏
C.酶切后的黏性末端能互补连接 D.只能选择一种限制酶进行切割
①取转基因番茄的体细胞,进行低温培养且处理,再用方法检测抗寒蛋白是否存在;
②将转基因植株和非转基因植株处于环境,若,基本能确定抗寒的番茄培育成功。
实验组别 | 亲本 | F1表型 | F2表型 |
一 | 黄花×蓝花 | 黄花 | 3/4黄花1/4蓝花 |
二 | 黄花×红花 | 黄花 | 3/4黄花1/4红花 |
三 | 红花×蓝花 | 黄花 | 9/16黄花3/16蓝花1/4红花 |
请完善实验思路,预测实验结果并分析讨论。
(注:每个植株的生殖力相同,且子代的存活率相同;D和H基因的插入不破坏其他基因:实验的具体操作不作要求)
实验思路:
第一步:选择植株自交获得子代:
第二步:观察记录子代表型及数量,并统计分析。
预测实验结果并分析讨论:
Ⅰ:若统计子代的表型及其比例为黄花抗虫∶黄花不抗虫∶蓝花不抗虫=9∶3∶4,则H基因位于染色体;
Ⅱ:若统计子代的表型及其比例为,则H基因位于2号染色体;
Ⅲ:若统计子代的表型及其比例为,则H基因位于4号染色体;
Ⅳ:若统计子代的表型及其比例为黄花抗虫∶黄花不抗虫∶蓝花抗虫∶蓝花不抗虫=9∶3∶3∶1,则H基因位于染色体。