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高考二轮复习知识点:溴乙烷的制取

更新时间:2023-08-02 浏览次数:22 类型:二轮复习
一、选择题
  • 1. (2022·三明模拟) 1-溴丁烷是密度比水大、难溶于水的无色液体,常用作有机合成的烷基化试剂。将浓硫酸、NaBr固体、1-丁醇混合加热回流后,再经洗涤→干燥→蒸馏获得纯品。实验中涉及如下装置(部分夹持和加热装置省略):

    下列说法错误的是( )

    A . 图中所示两处冷凝管中冷凝水方向均为从a口进b口出 B . 气体吸收装置的作用是吸收HBr等有毒气体 C . 浓硫酸的作用是作反应物、催化剂等 D . 洗涤时,经“水洗→碱洗( 溶液)→水洗”可除去大部分杂质
  • 2. (2021·临沂模拟) 溴乙烷是有机合成的重要原料,实验室中可由乙醇与氢溴酸反应制备,路线如下。

    下列说法错误的是(   )

    A . 萃取振荡时,分液漏 斗,下口应倾斜向上 B . 用5% Na2CO3溶液洗涤分液时,有机相在分液漏斗的下层 C . 无水 MgSO4的作用是除去有机相中残存的少量水 D . 蒸馏除去残余反应物乙醇时,乙醇先蒸馏出体系
  • 3. (2021高二下·阳江期末) 下列实验设计正确的是(   )

    A . 图1:用于实验室制取乙酸乙酯 B . 图2:用于甲醇还原氧化铜,并证明产物中有水 C . 图3:用于检验溴乙烷发生消去反应后的产物 D . 图4:用于除去甲烷中的丙烯
  • 4. (2020高二下·南平期末) 下列方法能得到纯度较高的溴乙烷的是(   )
    A . 乙炔与溴化氢发生加成反应 B . 乙烷与溴单质发生取代反应 C . 乙烯与溴单质发生加成反应 D . 乙烯与溴化氢发生加成反应
  • 5. (2020高二下·盐城期末) 实验室以乙醇为原料制备少量1,2—二溴乙烷的相关装置如图所示。下列说法正确的是( )

    A . 用装置甲制取乙烯,加热混合液使温度缓慢上升至170℃ B . 用装置乙净化乙烯,瓶中盛放的试剂可以是KMnO4酸性溶液 C . 用装置丙制备1,2—二溴乙烷,冰水浴、液溴液面上加少量水等措施均可减少Br2的挥发 D . 用装置丁净化尾气,可除去尾气中的Br2和未反应的乙烯气体
  • 6. (2020高二上·白城期末) 某小组用图1图2所示装置进行溴乙烷性质的探究。在图1试管中加入5mL溴乙烷和10mL 6mol/L NaOH水溶液,振荡,水浴加热。将溴乙烷与NaOH乙醇溶液反应产生的气体通入图2装置。下列说法正确的是(    )

    A . 图1图2装置中分别发生的是消去反应和取代反应 B . 图1试管中物质充分反应后,可观察到液体出现分层 C . 图2中试管A的作用是除去气体中混有的溴乙烷 D . 图2若无试管A,可将B中试剂改为溴的四氯化碳溶液
  • 7. (2022高二下·合肥期中) 实验室可利用如下反应制备一定量1-溴丁烷(难溶于水,密度为1.3g/cm3):CH3CH2CH2CH2OH+NaBr+H2SO4 CH3CH2CH2CH2Br+NaHSO4+H2O,反应后混合物经水洗、干燥、蒸馏等操作可得到精制产品.部分操作装置如图所示:

    下列说法中正确的是(   )

    A . 图中I、II处仪器分别为直形冷凝管、球形冷凝管 B . 水洗应在装昼③中进行操作,其中水溶液应从下口放出 C . 水洗的主要目的是除去没有反应完的1-丁醇 D . 可利用酸性KMnO4溶液检验蒸馏后所得产品中是否含有1-丁醇
  • 8. (2018高二上·鸡泽期中) 某有机物的结构简式为 。下列关于该物质的说法中正确的是( )
    A . 该物质在NaOH的醇溶液中加热可转化为醇类 B . 该物质能和AgNO3溶液反应产生AgBr沉淀 C . 该物质可以发生消去反应 D . 该物质可与溴的四氯化碳溶液发生加成反应
  • 9. (2020高二下·哈尔滨期末) 下列化学方程式正确的是(   )
    A . 甲苯与浓硝酸反应制TNT: + HNO3 + H2O B . BrCH2CH2COOH与NaOH醇溶液共热:BrCH2CH2COOH+NaOH CH2=CHCOOH + NaBr + H2O C . 向苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳:2 + CO2 + H2O→2 + Na2CO3 D . 乙醇与浓氢溴酸反应:CH3CH2OH + HBr CH3CH2Br + H2O
二、非选择题
  • 10. (2012·海南) 实验室制备1,2﹣二溴乙烷的反应原理如下:

    CH3CH2OH→CH2=CH2

    CH2=CH2+B2→BrCH2CH2Br

    可能存在的主要副反应有:乙醇在浓硫酸的存在下在l40℃脱水生成乙醚.

    用少量的溴和足量的乙醇制备1,2﹣二溴乙烷的装置如下图所示

    有关数据列表如下:

    乙醇

    1,2﹣二溴乙烷

    乙醚

    状态

    无色液体

    无色液体

    无色液体

    密度/g•cm3

    0.79

    2.2

    0.71

    沸点/℃

    78.5

    132

    34.6

    熔点/℃

    ﹣130

    9

    ﹣116

    回答下列问题:

    1. (1) 在此制各实验中,要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右,其最主要目的是;(填正确选项前的字母)

      a.引发反应    b.加快反应速度     c.防止乙醇挥发   d.减少副产物乙醚生成

    2. (2) 在装置C中应加入,其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体:(填正确选项前的字母)

      a.水    b.浓硫酸       c.氢氧化钠溶液       d.饱和碳酸氢钠溶液

    3. (3) 判断该制各反应已经结束的最简单方法是
    4. (4) 将1,2﹣二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物应在层(填“上”、“下”);
    5. (5) 若产物中有少量未反应的Br2 , 最好用洗涤除去;(填正确选项前的字母)

      a.水    b.氢氧化钠溶液    c.碘化钠溶液    d.乙醇

    6. (6) 若产物中有少量副产物乙醚.可用的方法除去;
    7. (7) 反应过程中应用冷水冷却装置D,其主要目的是;但又不能过度冷却(如用冰水),其原因是
  • 11. (2021高二下·禅城期末) 实验室制备1,2-二溴乙烷的反应原理如下:

    可能存在的主要副反应有:乙醇在浓硫酸的存在下在l40℃脱水生成乙醚。

    用少量的溴和足量的乙醇制备1,2—二溴乙烷的装置如下图所示:

    有关数据列表如下:

     

    乙醇

    1,2-二溴乙烷

    乙醚

    状态

    色液体

    无色液体

    无色液体

    密度/g·cm-3

    0.79

    2.2

    0.71

    沸点/℃

    78.5

    132

    34.6

    熔点/℃

    -130

    9

    -116

    回答下列问题:

    1. (1) 在此制各实验中,要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右,其最主要目的是;(填正确选项前的字母)

      a.引发反应    b.加快反应速度     c.防止乙醇挥发   d.减少副产物乙醚生成

    2. (2) 在装置C中应加入,其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体:(填正确选项前的字母)

      a.水    b.浓硫酸       c.氢氧化钠溶液       d.饱和碳酸氢钠溶液 

    3. (3) 判断该制各反应已经结束的最简单方法是
    4. (4) 将1,2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物应在层(填“上”、“下”);
    5. (5) 若产物中有少量未反应的Br2 , 最好用洗涤除去;(填正确选项前的字母) 

      a.水    b.氢氧化钠溶液    c.碘化钠溶液    d.乙醇

    6. (6) 若产物中有少量副产物乙醚.可用的方法除去;
    7. (7) 反应过程中应用冷水冷却装置D,其主要目的是;但又不能过度冷却(如用冰水),其原因是 。
  • 12. (2021高二下·珠海期末) 醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。实验室中制备溴乙烷(C2H5Br)通常采用以下方法:

    ①检查装置的气密性;

    ②在圆底烧瓶中加入10mL95%乙醇、28mL78%浓硫酸,然后加入研细的13g溴化钠和几粒碎瓷片;

    ③塞上带有长导管的塞子,长导管的另一端插入装有冰水混合物的试管中,加热反应物(如图所示)。该反应体系可能存在的副反应有:醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚,Br-被浓硫酸氧化为Br2等。用此装置也可制备一些其它的卤代烃,如:1-溴丁烷等。有关数据列表如下:


    乙醇

    溴乙烷

    正丁醇

    1-溴丁烷

    密度/g·cm-3

    0.7893

    1.4604

    0.8098

    1.2758

    沸点/℃

    78.5

    38.4

    117.2

    101.6

    1. (1) 该方法制备溴乙烷(C2H5Br)涉及的化学方程式:

      ①NaBr+H2SO4(浓)NaHSO4+HBr;

    2. (2) 图中试管内放入冰水混合物的目的是
    3. (3) 制备操作中,加入的浓硫酸必需进行稀释,其目的除了要减少HBr的挥发外,还有(填字母)。

      a.减少副产物烯和醚的生成   b.水是反应的催化剂

      c.减小硫酸溶液的密度    d.减少Br2的生成

    4. (4) 欲除去溴乙烷中的少量杂质Br2 , 下列试剂中最适合的是(填字母)。

      a.H2O   b.NaOH溶液   c.CCl4 d.Na2SO3溶液

    5. (5) 在制备溴乙烷时,可采用边反应边蒸出产物的方法,其原因是:。但在制备1-溴丁烷时却不能边反应边蒸出产物,其原因是:
  • 13. (2020高二下·珠海期末) 醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。实验室中制备溴乙烷(C2H5Br)通常采用以下方法:

    ①检查装置的气密性;

    ②在圆底烧瓶中加入10 mL 95%乙醇、28 mL 78%浓硫酸,然后加入研细的13 g溴化钠和几粒碎瓷片;

    ③塞上带有长导管的塞子,长导管的另一端插入装有冰水混合物的试管中,加热反应物(如图所示)。

    该反应体系可能存在的副反应有:醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚:Br-被浓硫酸氧化为Br2等。用此装置也可制备一些其它的卤代烃,如:1-溴丁烷等。有关数据列表如下:

    乙醇

    溴乙烷

    正丁醇

    1-溴丁烷

    密度/g·cm-3

    0.7893

    1.4604

    0.8098

    1.2758

    沸点/℃

    78.5

    38.4

    117.2

    101.6

    1. (1) 该方法制备溴乙烷(C2H5Br)的涉及的化学方程式:①NaBr+H2SO4(浓) NaHSO4+HBr ;②
    2. (2) 图中的试管放入冰水混合物的目的是
    3. (3) 制备操作中,加入的浓硫酸必需进行稀释,其目的除了要减少HBr的挥发外,还有

      a.减少副产物烯和醚的生成    b.减少Br2的生成    c.减小硫酸溶液的密度   d.水是反应的催化剂

    4. (4) 欲除去溴代烷中的少量杂质Br2 , 下列试剂中最适合的是(填字母)。

      a.H2O     b.NaOH溶液     c.CCl4     d.Na2SO3溶液

    5. (5) 在制备溴乙烷时,会采用边反应边蒸出产物的方法,其原因是。但在制备1-溴丁烷时却不能边反应边蒸出产物,其原因是
  • 14. (2020高二上·大庆期末) 醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。已知:溴乙烷及1-溴丁烷均难溶于水且二者在氢氧化钠作用下会发生水解反应。实验室制备溴乙烷和 1­溴丁烷的反应如下:

    NaBr+H2SO 4 =HBr+NaHSO4

    R—OH+HBr→ R—Br+H2O②

    可能存在的副反应有:醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚,Br 被浓硫酸氧化为 Br2等。有关数据列表如下:

    请回答下列问题:

    1. (1) 在蒸馏过程中,仪器选择及安装都正确的是(填标号)。

    2. (2) 醇的水溶性(填“大于”、“等于”或“小于”)相应的溴代烃。
    3. (3) 将 1­溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,水在(填“上层”“下层”或“不分层”)。
    4. (4) 制备操作中,加入的浓硫酸必须进行稀释,其目的是(填字母)。

      a.水是反应的催化剂     b.减少 Br2 的生成

      c.减少 HBr 的挥发     d.减少副产物烯和醚的生成

    5. (5) 欲除去溴乙烷中的少量杂质 Br 2 ,下列物质中最适合的是(填字母)。

      a.NaI     b.KCl     c.NaOH     d.NaHSO 3

    6. (6) 在制备溴乙烷时,采用边反应边蒸出产物的方法,其有利于;但在制备 1­溴丁烷时却不能边反应边蒸出产物,其原因是
  • 15. (2019高二下·锦州期末) 化学实验小组欲在实验室制备溴乙烷(图甲)和1﹣溴丁烷(图乙),涉及化学反应如下:

    NaBr+H2SO4═HBr+NaHSO4   ①

    C2H5﹣OH+HBr⇌C2H5﹣Br+H2O     ②

    CH3CH2CH2CH2﹣OH+HBr⇌CH3CH2CH2CH2﹣Br+H2O   ③

    可能存在的副反应有:醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚,Br被浓硫酸氧化为Br2等。有关数据列表如下;

    乙醇

    溴乙烷

    正丁醇

    1﹣溴丁烷

    密度/g•cm﹣3

    0.7893

    1.4604

    0.8098

    1.2758

    沸点/℃

    78.5

    38.4

    117.2

    111.6

    请回答下列问题:

    1. (1) 图乙中仪器A的名称为
    2. (2) 乙醇的沸点高于溴乙烷的沸点,其原因是
    3. (3) 将1﹣溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物在(填“上层”、“下层”或“不分层”)。
    4. (4) 制备操作中,加入的浓硫酸必需进行稀释,其目的是_____。(填字母)
      A . 减少副产物烯和醚的生成 B . 减少Br2的生成 C . 减少HBr的挥发 D . 水是反应的催化剂
    5. (5) 欲除去溴代烷中的少量杂质Br2 , 下列物质中最适合的是_____。(填字母)
      A . NaI B . NaOH C . NaHSO3 D . KCl
    6. (6) 制备溴乙烷(图甲)时,采用边反应边蒸出产物的方法,其有利于;但制备1﹣溴丁烷(图乙)时却不能边反应边蒸出产物,其原因是
  • 16. (2018高二下·开州期末) 溴乙烷是有机合成中的重要原料。实验室制备溴乙烷(C2H5Br,沸点38.4℃)的装置如图所示,其实验步骤为:①检查装置的气密性,向装置图所示的U形管和大烧杯中加入冰水;②向仪器a中加入10mL 95%乙醇、28mL 92%浓硫酸,然后加入适量溴化钠和几粒碎瓷片;③在45~50℃加热2h,使其充分反应。回答下列问题:

    1. (1) 仪器a的名称是
    2. (2) 在大烧杯中加入冰水的目的是
    3. (3) 加入碎瓷片的作用是
    4. (4) 为了更好的控制温度,选择常用的加热方式为
    5. (5) 反应时若温度过高,可看到有红棕色气体产生,该气体分子式为,生成的无色刺激性气味气体的分子式为
    6. (6) U形管内可观察到的现象是
    7. (7) 反应结束后,U形管内粗制的C2H5Br呈棕黄色。为了除去粗产品中的杂质,可以选择下列试剂中的________(填序号)。
      A . Na2SO3溶液 B . H2O C . NaOH溶液 D .
    8. (8) 检验溴乙烷中溴元素的实验步骤是:取少量溴乙烷于试管中,加入NaOH溶液,加热煮沸一段时间,冷却,
  • 17. (2017高二下·南阳期末) 实验室制备1,2-二溴乙烷的反应原理如下:CH3CH2OH→CH2=CH2    CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br

    可能存在的主要副反应有:乙醇在浓硫酸的存在下在140℃脱水生成乙醚。用少量的溴和足量的乙醇制备1,2-二溴乙烷的装置如下图所示:

    有关数据列表如下:

    回答下列问题:

    1. (1) 在此制备实验中,要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右,其最主要目的是

      ;(填正确选项前的字母)

      a.引发反应       

      b.加快反应速度

      c.防止乙醇挥发   

      d.减少副产物乙醚生成

    2. (2) 在装置C中应加入,其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体;(填正确选项前的字母)

       a.水   

      b.浓硫酸   

      c.氢氧化钠溶液   

      d.饱和碳酸氢钠溶液

    3. (3) 判断该制备反应已经结束的最简单方法是
    4. (4) 将1,2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物应在层(填“上”或“下”);
    5. (5) 连接有长玻璃导管的装置B的作用是
    6. (6) 若产物中有少量副产物乙醚,可用的方法除去;
    7. (7) 反应过程中应用冷水冷却装置D,其主要目的是;但又不能过度冷却(如用冰水),其原因是
  • 18. (2018高一下·广东期末)                
    1. (1) 苯、四氯化碳、乙醇、汽油是常见的有机溶剂,能与水互溶的是,不溶于水,且密度比水小的是
    2. (2) 写出下列反应的化学方程式并注明反应类型

      ① 用乙烷制备氯乙烷(C2H5Cl)

      ② 乙烯与水反应制乙醇

      ③ 苯制取溴苯

  • 19. (2022高二下·罗庄期中) 1,2-二溴乙烷在农业、医药上有多种用途,也可用作汽油抗震液中铅的消除剂。用30mL浓硫酸、15mL95%乙醇和12.00g液溴制备1,2-二溴乙烷的原理和装置如下(加热及夹持装置略)。

    第一步用乙醇制乙烯:(加热时,浓硫酸可使乙醇炭化);

    第二步将乙烯通入液溴: (反应放热)。

    回答下列问题:

    1. (1) 装置A用于制备乙烯,仪器a的名称为
    2. (2) 装置B是安全瓶,可监测实验进行时D中是否发生堵塞,若发生堵塞,装置B的玻璃管中可能出现的现象是
    3. (3) 装置C中盛装的是NaOH溶液,装置C作用是 。如果没有装置C装置D中还可能发生反应的化学方程式为;装置C与D之间可增加一个盛装品红溶液的试剂瓶,目的是
    4. (4) 装置D中试管和烧杯内水的作用分别是
    5. (5) 反应结束后,将粗产物依次用10%的氢氧化钠溶液和水洗涤,选用以下实验仪器(填编号)经(填实验操作名称)分离。再加入无水氧化钙干燥,静置一段时间后经过(填实验操作名称)分离氯化钙,最终选用以下实验仪器(填编号)经(填实验操作名称)得到产品。

  • 20. (2021高二下·武功期中) 已知:CH3CH2OH+NaBr+H2SO4(浓) CH3CH2Br+NaHSO4 +H2O。

    实验室制备溴乙烷(沸点为38.4℃)的装置和步骤如下:

    ①按下图所示连接仪器,检查装置的气密性,然后向U形管和大烧杯里加入冰水;②在圆底烧瓶中加入10mL95%乙醇、28mL浓硫酸,然后加入研细的13g溴化钠和几粒碎瓷片;③小火加热,使其充分反应。

    试回答下列问题:

    1. (1) 反应时若温度过高可看到有红棕色气体产生,该气体的化学式为
    2. (2) 为了更好的控制反应温度,除用图示的小火加热,更好的加热方式是
    3. (3) 反应结束后,U形管中粗制的溴乙烷呈棕黄色。将U形管中的混合物倒入分液漏斗中,静置,待液体分层后,分液,取(填“上层”或“下层”)液体。为了除去其中的杂质,可选择下列试剂中的(填序号)。

      A.Na2SO3溶液    B.H2O    C.NaOH溶液    D.CCl4

    4. (4) 要进一步制得纯净的C2H5Br,可再用水洗,然后加入无水CaCl2干燥,再进行(填操作名称)。
    5. (5) 下列几项实验步骤,可用于检验溴乙烷中的溴元素,其正确的操作顺序是:取少量溴乙烷,然后(填序号)。

      ①加热 ②加入AgNO3溶液 ③加入稀HNO3酸化 ④加入NaOH溶液 ⑤冷却

  • 21. (2020高二下·广州期中) 实验室用 CH3CH2OH 分两步制备 1,2-二溴乙烷。现用少量的溴和足量的乙醇制备 1,2-二溴乙烷的装置如图所示:

    有关数据列表如下:

    物质名称

    乙醇

    1,2-二溴乙烷

    乙醚

    状态

    无色液体

    无色液体

    无色液体

    密度/(g·cm -3)

    0.79

    2.2

    0.71

    沸点/℃

    78.5

    132

    34.6

    熔点/℃

    -130

    9

    -116

    回答下列问题:

    1. (1) 装置A 中发生的化学方程式为 ,反应类型为 ,在此制备实验中,要尽可能迅速地把反应温度提高到 170 ℃左右,其最主要目的是 (填字母)。

      a.引发反应      b.防止乙醇挥发         c.减少副产物乙醚生成     d.加快反应速率

    2. (2) 装置B 的作用是 ,在装置C 中应加入 (填字母),其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体。

      a.水     b.浓硫酸       c.饱和碳酸氢钠溶液   d.氢氧化钠溶液

    3. (3) 装置D 中实验现象为
    4. (4) 将 1,2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物应在 (填“上”或“下”)层。
    5. (5) 反应过程中应用冷水冷却装置 D,其主要目的是 ;不用冰水原因
    6. (6) 若制得的产物中混有乙醚,得到纯净的产物的操作是
  • 22. (2020高二下·黄山期中) 实验室制备1,2-二溴乙烷,可用足量的乙醇先制备乙烯,再用乙烯和少量的溴制备1,2-二溴乙烷,装置如下图所示:

    有关数据列表如下:

        乙醇

    1,2-二溴乙烷

        乙醚

        状态

      无色液体

       无色液体

      无色液体

    密度/g · cm-3

        0.79

        2.2

        0.71

      沸点/℃

        78.5

        132

        34.6

      熔点/℃

        -130

        9

       -116

    回答下列问题:

    1. (1) 写出由乙醇制备乙烯的化学方程式,乙烯制备1,2-二溴乙烷的化学方程式
    2. (2) 在此制备实验中,要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右,其最主要目的是;(填正确选项前的字母)

      a.引发反应             b.加快反应速度 

      c.防止乙醇挥发          d.减少副产物乙醚生成

    3. (3) 在装置A中除了浓硫酸和乙醇外,还应加入,其目的是装置A中生成副产物乙醚的化学反应方程式
    4. (4) 实验室制取乙烯,常因温度过高而使乙醇和浓H2SO4反应生成少量的二氧化硫,为了验证二氧化硫的存在并除去二氧化硫对后续反应的干扰,某同学在A和D之间加入了B、C两个装置,其中B和C中可分别盛放

      a.酸性KMnO4和水          b.品红和NaOH溶液

      c.酸性KMnO4和NaOH溶液      d.品红和酸性KMnO4

    5. (5) 将1,2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物应在层(填“上”、“下”);若产物中有少量副产物乙醚。可用的方法除去。
  • 23. (2019高二上·广南期中) 实验室制取少量溴乙烷的装置如图所示。

    根据题意完成下列填空:

    1. (1) 圆底烧瓶中加入的反应物是溴化钠、和1:1的硫酸。配制体积比1:1的硫酸所用的定量仪器为(选填编号)。

      a.天平     b.量筒   c.容量瓶    d.滴定管

    2. (2) 写出加热时烧瓶中发生的主要反应的化学方程式
    3. (3) 将生成物导入盛有冰水混合物的试管A中,冰水混合物的作用是。试管A中的物质分为三层(如图所示),产物在第层。
    4. (4) 试管A中除了产物和水之外,还可能存在(写出化学式)。
    5. (5) 用浓的硫酸进行实验,若试管A中获得的有机物呈棕黄色,除去其中杂质的正确方法是(选填编号)。

      a.蒸馏                       b.氢氧化钠溶液洗涤

      c.用四氯化碳萃取             d.用亚硫酸钠溶液洗涤

      若试管B中的酸性高锰酸钾溶液褪色,使之褪色的物质的名称是

    6. (6) 实验员老师建议把上述装置中的仪器连接部分都改成标准玻璃接口,其原因是:
  • 24. (2018高二下·河口期中) 醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。实验室制备溴乙烷和1-­溴丁烷的反应如下:

    NaBr+H2SO4=HBr+NaHSO4

    R—OH+HBr R—Br+H2O②

    可能存在的副反应有:醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚,Br被浓硫酸氧化为Br2等。有关数据列表如下:

    请回答下列问题:

    1. (1) 溴乙烷和1­溴丁烷的制备实验中,下列仪器最不可能用到的是(填字母)。

      a.圆底烧瓶 

      b.量筒 

      c.锥形瓶 

      d.布氏漏斗

    2. (2) 溴代烃的水溶性(填“大于”、“等于”或“小于”)相应的醇,其原因是
    3. (3) 将1­溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物在(填“上层”“下层”或“不分层”)。
    4. (4) 制备操作中,加入的浓硫酸必须进行稀释,其目的是(填字母)。

      a.减少副产物烯和醚的生成

      b.减少Br2的生成

      c.减少HBr的挥发

      d.水是反应的催化剂

    5. (5) 欲除去溴乙烷中的少量杂质Br2 , 下列物质中最适合的是(填字母)。

      a.NaI 

      b.NaOH   

      c.NaHSO3

      d.KCl

    6. (6) 在制备溴乙烷时,采用边反应边蒸出产物的方法,其有利于;但在制备1­溴丁烷时却不能边反应边蒸出产物,其原因是
  • 25. (2018高二上·鸡泽期中) 现通过以下步骤由 制备  

    1. (1) 写出A,B的结构简式:A, B
    2. (2) 从左到右依次填写每步反应所属的反应类型(a.取代反应;b.加成反应;c.消去反应。只填字母代号)。 
    3. (3) 写出反应A→B所需的试剂和条件:
    4. (4) 写出④和⑤的化学方程式
  • 26. (2021高二下·浙江月考) 某兴趣小组在实验室用乙醇、浓硫酸和溴化钠和水混合反应来制备溴乙烷,并探究溴乙烷的性质。有关数据见下表:

    乙醇

    溴乙烷

    液溴

    相对分子质量

    46

    109

    160

    状态

    无色液体

    无色液体

    深红色液体

    密度/(g·cm3

    0.79

    1.44

    3.1

    沸点/℃

    78.5

    38.4

    59

    1. (1) I. 溴乙烷的制备

      反应原理如下,实验装置如上图(加热装置、夹持装置均省略):

      H2SO4+NaBr  NaHSO4+HBr↑ CH3CH2OH+HBr CH3CH2Br+H2O

      图甲中A 仪器的名称,图中B 冷凝管的作用为

    2. (2) 若图甲中A 加热温度过高或浓硫酸的浓度过大,均会使 C 中收集到的粗产品呈橙色,原因是A 中发生了副反应生成了;F 连接导管通入稀NaOH 溶液中,其目的主要是吸收等尾气防止污染空气
    3. (3) II. 溴乙烷性质的探究

      用如图实验装置验证溴乙烷的性质:

      在乙中试管内加入 10mL6mol·L -1NaOH 溶液和 2mL 溴乙烷,振荡、静置,液体分层,水浴加热。该过程中的化学方程式为

    4. (4) 若将乙中试管里的 NaOH 溶液换成NaOH 乙醇溶液,为证明产物为乙烯,将生成的气体通入如图丙装置。a 试管中的水的作用是;若无 a 试管,将生成的气体直接通入 b 试管中,则 b中的试剂可以为
  • 27. (2020高二上·广州月考) 如图是实验室制备溴乙烷的装置(已知溴乙烷的沸点38.4℃)。步骤如下:

    ①检查装置的气密性,向装置图所示的U形管和大烧杯中加入冰水;

    ②在圆底烧瓶中加入10mL95%乙醇、28mL78%浓硫酸,然后加入研细的13g溴化钠和几粒碎瓷片;

    ③小心加热,使其充分反应。

    请回答下列问题:

    1. (1) 已知烧瓶中制备溴乙烷时包含两个反应,写出反应②:

      ①NaBr+H2SO4=HBr+NaHSO4

    2. (2) 溴乙烷的水溶性(填“大于”“等于”或“小于)乙醇的水溶性,其原因是
    3. (3) 反应时若温度过高,会有多种有机副产物生成,写出相应的化学方程式(任写一个)
    4. (4) 反应结束后,U形管中制得的溴乙烷呈棕黄色。为了除去产品中的杂质,可选择下列试剂中的填序号)。

      A.H2O B.Na2SO3溶液 C.CCl4 D.NaOH溶液

      除杂所需的主要玻璃仪器是(填仪器名称)

    5. (5) 检验溴乙烷中溴元素:取少量溴乙烷,然后(按正确的操作顺序填序号)。

      ①加热:②加入AgNO3溶液:③加入稀HNO3酸化; ④冷却;⑤加入NaOH溶液

  • 28. (2019高二上·安徽月考) 已知:实验室用少量的溴和足量的乙醇、浓硫酸制备1,2﹣二溴乙烷的装置如图所示,其中可能存在的主要副反应有:乙醇在浓硫酸的存在下在l40℃脱水生成乙醚。有关数据列表如下:

    乙醇

    1,2﹣二溴乙烷

    乙醚

    状态

    无色液体

    无色液体

    无色液体

    密度/g•cm3

    0.79

    2.2

    0.71

    沸点/℃

    78.5

    132

    34.6

    熔点/℃

    -130

    9

    -116

    回答下列问题:

    1. (1) 用少量的溴和足量的乙醇、浓硫酸制备1,2﹣二溴乙烷的需分两步进行,第一步需要在冰水浴下混合浓硫酸和乙醇,混合时加入试剂的顺序是,使用冰水浴降温的目的是,第二步反应的化学方程式
    2. (2) 在此实验中,要在A中加入,防止,反应温度提高到170℃左右,其最主要目的是(填正确选项前的字母)。

      a.引发反应   b.加快反应速度   c.防止乙醇挥发   d.减少副产物乙醚生成

    3. (3) 装置B的作用是,在装置C中应加入,其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体(填正确选项前的字母)。

      a.水    b.浓硫酸    c.氢氧化钠溶液    d.饱和碳酸氢钠溶液

    4. (4) 判断D中反应结束的方法是,将D中1,2﹣二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物应在层(填“上”、“下”)。
    5. (5) 若产物中有少量副产物乙醚,可用的方法除去。
    6. (6) 反应过程中应用冷水冷却装置D,其主要目的是乙烯与溴反应时放热,冷却可避免溴的大量挥发;但又不能过度冷却(如用冰水),其原因是
  • 29. (2016高二下·衡阳月考) 滴液漏斗已知:R﹣OH+HX→R﹣X+H2O

    如图是实验室用乙醇与浓硫酸和溴化钠反应制备溴乙烷的装置,图中省去了加热装置.有关数据见表:

    乙醇、溴乙烷、溴有关参数

     乙醇

    溴乙烷

     溴

     状态

     无色液体

    无色液体

    深红棕色液体

     密度/g•cm3

     0.79

    1.44

    3.1

     沸点/℃

     78.5

    38.4

    59

    1. (1) 制备操作中,加入的浓硫酸必需进行稀释,其目的是

      a减少副产物烯和醚的生成      b.减少Br2的生成c减少HBr的挥发    d.水是反应的催化剂

    2. (2) 加热的目的是(从速率和限度两方面回答);应采取的加热方式是
    3. (3) 为除去产品中的一种主要杂质,最好选择下列溶液来洗涤产品.       
      A . 氢氧化钠 B . 碘化钠 C . 亚硫酸钠
    4. (4) 第(3)步的实验所需要的主要玻璃仪器是

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