实验一:科研人员将外源DNA片段F插入M基因的特定位置,再通过一定的技术手段获得M基因失活的转基因克隆动物A,流程如图1所示。
实验二:将M基因导入大肠杆菌构建具有吸附重金属的作用的工程菌,如图2所示。
①选用酶将载体P切开,再用DNA连接酶将M基因与载体P相连,构成重组载体P。
②由于载体P不具有表达M基因的故应该选用酶组合对载体P和载体E进行酶切,将切下的M基因和载体E用DNA连接酶进行连接,将得到的混合物导入到用处理的大肠杆菌,筛出M工程菌。
成分 |
蛋白胨 |
乳糖 |
蔗糖 |
KH2PO4 |
指示剂 |
琼脂 |
含量(g) |
10 |
5 |
5 |
2 |
0.2 |
12 |
将上述物质溶解后,用蒸馏水定容到1000mL |
①接种②灭菌③配制培养基④培养⑤分离
a、获得图2平板,使用的接种环需要灼烧灭菌5次
b、划线时应避免划破培养基表面,以免不能形成正常菌落
c、每次灼烧后的接种环都可以直接划线
d、在进行第二次以及以后的划线操作时,需要从上一次划线的末端开始划线
三种溶液初始状态下的浓度大小依次是,图中三种状态的活细胞吸水能力最强的是。