细胞 | 31P标记染色体数 | 32P标记DNA数 |
甲 | 8 | 16 |
乙 | 8 | 8 |
丙 | 4 | 8 |
丁 | 6 | 6 |
处理 | 光合速率 [mmol/(m2·s)] | 气孔导度 [mmol/(m2·s)] | RuBP羧化酶活性[μmol/(m2·s)] | 丙二醛 (μmol/g) |
不遮光+清水 | 10.1 | 0.16 | 38.2 | 2.12 |
不遮光+DA-6 | 15.2 | 0.24 | 42.1 | 1.93 |
遮光+清水 | 8.3 | 0.14 | 25.3 | 2.74 |
遮光+DA-6 | 13.4 | 0.23 | 35.7 | 2.39 |
表现型 | abcdef | abcdeF | abcdEF | abcDEF | ABCdef | ABcdef | Abcdef |
数量(个) | 750 | 60 | 20 | 30 | 70 | 40 | 30 |
①细胞可通过非光化学淬灭(NPQ)将过剩的光能耗散,减少多余光能对PSII的损伤,据图分析,与野生型相比,强光照射下突变体中流向光合作用的能量(填“多”或“少”)。
②若测得突变体的暗反应强度高于野生型,根据本实验推测,原因是。
①预期:若F1均为叶柄正常,F2叶柄超短:叶柄正常为7:9,则d1和d2叶柄超短性状的遗传遵循(填“分离”或“自由组合”)定律,且叶柄超短均为(填“显性”或“隐性”)突变。
②预期二:若F1均为叶柄正常,F2叶柄超短:叶柄正常为1:1,不考虑染色体互换,则控制d1和d2叶柄超短基因的位置关系可能是。
请根据电泳图中结果推测(2)中的预期(填“一”或“二”)正确,依据是。
①根据图2结果,推测E酶抑癌的另一种新机制:。
②为进一步验证上述新机制是否正确,从下列表格中选择实验材料及对应的实验结果:。
实验材料 | 实验结果 |
Ⅰ、去除CD8+细胞的接瘤小鼠 Ⅱ、敲低E酶胞吞受体的接瘤小鼠 Ⅲ、正常接瘤小鼠 | A.注射瘤重量差值:实验组小鼠小于对照组 B.注射瘤重量差值:实验组小鼠与对照组几乎相同 C.非注射瘤重量差值:实验组小鼠小于对照组 D.非注射瘤重量差值:实验组小鼠与对照组几乎相同 |
①很多启动子具有物种特异性,在图1质粒中插入W基因,其上游启动子应选择(填写字母)。
A.枯草芽孢杆菌启动子
B.乳酸杆菌启动子
C.农杆菌启动子
②下表是几种限制酶识别序列及其切割位点,图1、图2中标注了相关限制酶的酶切位点。
限制酶 | EcoRⅠ | BamHⅠ | KpmⅠ | MfeⅠ | HindⅡ |
识别位点 |
根据上述信息,应使用限制酶切割图1中质粒,使用限制酶切割图2中含W基因的DNA片段,以获得能正确表达W基因的重组质粒。