①启动电源1,所在腔室的海水中的进入结构而形成;
②关闭电源1和海水通道,启动电源2,使中的脱出进入腔室2。
下列说法不正确的是( )
Ⅰ.
Ⅱ.
T温度下,在密封石英管内完全充满水溶液,使HCOOH分解,分解产物均完全溶于水。含碳物种浓度与反应时间的变化关系如图所示(忽略碳元素的其他存在形式)。下列有关说法不正确的是( )
实验Ⅰ:分别往浓度均为、溶液中通入至;
实验Ⅱ:在1.0L、溶液中加入固体,充分反应。
[已知:25℃,的电离常数、;、。混合后溶液体积变化忽略不计]。下列说法不正确的是( )
实验方案 | 现象 | 结论 | |
A | 常温下,将Fe片分别插入稀硝酸和浓硝酸中 | 一段时间后,前者有气体产生,后者无明显现象 | 稀硝酸的氧化性强于浓硝酸 |
B | 将样品溶于稀硫酸后,滴加KSCN溶液 | 溶液变红 | 晶体已氧化变质 |
C | 向两个同规格烧瓶中分别装入同比例的和气体,并分别浸泡于热水和冷水中 | 一段时间后,两烧瓶内颜色深浅不同 | 的转化存在限度 |
D | 将盛有固体的试管加热 | 试管底部固体消失,试管口有晶体凝结 | 固体受热易升华 |
A.B原子由需吸收能量
B.的结构式:
C.同周期相邻元素的电负性大小:
D.与反应生成 , 分子中键与键数目之比为:
②氮和硼形成的化合的BN,与互为等电子体,通常存在石墨型与金刚石型两种结构,可发生如下转化:。两类化合物中B原子的杂化方式分别为:;金刚石型的BN的硬度大于金刚石,原因是;
③极易发生水解生成和 , 请写出反应的化学方程式:;
①Ga的配位数为:;
②下列所示为图1所对应晶胞的是:。
A. B. C. D.
。
已知移出率
①忽略副反应。维持体系总压强p恒定,在温度T时,已知乙苯的平衡转化率为 , 的移出率为b,则在该温度下主反应的平衡常数(用等符号表示)。[对于气相反应,用某组分B的平衡压强代替物质的量浓度也可表示平衡常数,记作 , 如 , p为平衡总压强,为平衡系统中B的物质的量分数];
②乙苯的平衡转化率增长百分数与的移出率在不同温度条件下的关系如下表:
温度/℃ 增长百分数/% 移出率/% | 700 | 950 | 1000 |
60 | 8.43 | 4.38 | 2.77 |
80 | 16.8 | 6.1 | 3.8 |
90 | 27 | 7.1 | 4.39 |
高温下副反应程度极小。试说明当温度高于950℃时,乙苯的平衡转化率随的移去率的变化改变程度不大的原因:;
③下列说法正确的是。
A.生成的总物质的量与苯乙烯相等
B.因为被分离至隔离区,故反应器中不发生副反应
C.在恒容的膜反应器中,其他条件不变,增大水烃比,可提高乙苯的转化率
D.膜反应器可降低反应温度,减少副反应的影响
①请在图中画出水烃比为1时乙苯的平衡转化率与温度的关系曲线(曲线Ⅱ);
②工业上,减小水烃比是降低苯乙烯脱氢装置能耗的一个重要方向。若其他条件不变,减少水烃比,为使反应从起始到平衡均达到或接近原有的反应速率、限度,则可相应的改变的条件:。
A.升温 B.降温 C.增压 D.减压 E.催化剂
已知:
①硫化铜精矿在酸性条件下与氧气反应:
②金属离子开始沉淀和沉淀完全的pH值如下表所示:
开始沉淀pH | 1.9 | 4.2 | 6.2 |
沉淀完全pH | 3.2 | 6.7 | 8.2 |
g→→→→c→。
a.开启气阀 b.开启气阀 , 通入高压 c.关闭气阀 d.开启气阀 e.开启气阀 , 通入高压 f.关闭气阀 g.开启搅拌器 h.拆下罐体
步骤1:取0.200g粗铜,加入一定量浓、浓HCl,微热至粗铜完全溶解后,控制溶液pH为3~4,加热除去未反应的 , 冷却;
步骤2:将步骤1所得溶液加水定容至250mL,量取25.00mL置于锥形瓶中,加入过量KI溶液,再加入少量淀粉溶液,用溶液滴定至终点,消耗溶液30.00mL。
已知: ,
①产品中铜的质量分数为;
②测定过程中,下列说法正确的是。
A.步骤1中若未反应的未除尽,则导致滴定结果偏低
B.步骤2中应先用蒸馏水洗涤酸式滴定管后,再用硫代硫酸钠标准液润洗
C.滴定过程中,若向锥形瓶内加少量蒸馏水,则滴定结果偏低
D.滴定前平视刻度线,滴定后仰视,则测定的结果偏高
①分子中含有苯环结构,并能发生银镜反应;
②谱和IR谱检测表明:分子中共有4种不同化学环境的氢原子,有 , 没有。