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江苏省南京市六校联合体2023-2024学年高二期末调研化学...

更新时间:2024-04-24 浏览次数:12 类型:期末考试
一、单项选择题:共13题,每题3分,共39分。每题只有一个选项最符合题意。
  • 1. (2024高二上·南京期末) 化学与生产、生活和社会息息相关,下列有关说法错误的是(  )
    A . 用于火箭发动机的碳化硅陶瓷是一种新型无机非金属材料 B . 载人飞船采用了太阳能刚性电池阵,将太阳能转化为电能供飞船使用 C . 合成氨的金属反应塔与外加电源的正极相连,并维持一定的电压可以防腐 D . 运动员剧烈运动后,补充的运动饮料中含有糖类和一定浓度的NaCl、KCl等
  • 2. (2024高二上·南京期末) 反应SiO2+4HF=SiF4↑+2H2O应用于玻璃雕刻。下列说法正确的是(  )
    A . SiO2属于共价化合物 B . HF的电子式为 C . SiF4是由极性键形成的极性分子 D . H2O中氧原子基态价电子轨道表达式为
  • 3. (2024高二上·南京期末) 实验室用如下图所示装置探究溶液的反应(实验前先通入排除装置中的空气)。下列说法不正确的是(  )

    A . 用装置甲产生 B . 装置乙中无明显现象,则未发生反应 C . 装置丙中注入 , 产生红棕色气体,说明装置乙中发生了氧化反应 D . 装置丁吸收尾气并防止空气进入装置丙
  • 4. (2024高二上·南京期末) X、Y、Z、W都属于前4周期主族元素,基态X原子核外有7种运动状态不同的电子,基态Y原子的最外层电子数是其电子层数的3倍,Z是短周期金属性最强的元素,基态W原子的4p原子轨道上有5个电子。下列说法正确的是(  )
    A . 第一电离能:I1(Z)<I1(X)<I1(Y) B . 原子半径由小到大的顺序:r(X)<r(Y)<r(Z) C . W元素在周期表中位于第四周期ⅦA族 D . X、Y的简单气态氢化物分子的键角:X<Y
  • 5. (2024高二上·南京期末) 氮及其化合物在生产生活中具有广泛应用。氮气经过一系列的变化可以合成氨、氮的氧化物、硝酸等重要的化工原料;能被溶液吸收生成配合物 , 减少环境污染。对于反应 , 下列有关说法不正确的是(  )
    A . 上述反应的平衡常数表达式 B . 适当提高的浓度,可以加快反应速率,提高的转化率 C . 断裂同时有断裂,说明达该条件下的平衡状态 D . 其它条件不变,加入高效的催化剂能提高单位体积内的活化分子百分数
  • 6. (2024高二上·南京期末) 氮及其化合物在生产生活中具有广泛应用。氮气经过一系列的变化可以合成氨、氮的氧化物、硝酸等重要的化工原料;能被溶液吸收生成配合物 , 减少环境污染。能被溶液吸收生成 , 减少环境污染,下列说法正确的是(  )
    A . 提供孤电子对用于形成配位键 B . 该配合物中阴离子空间构型为三角锥形 C . 配离子为 , 中心离子的配位数为6 D . 该配合物中所含非金属元素均位于元素周期表的p区
  • 7. (2024高二上·南京期末) 氮及其化合物在生产生活中具有广泛应用。氮气经过一系列的变化可以合成氨、氮的氧化物、硝酸等重要的化工原料;能被溶液吸收生成配合物 , 减少环境污染。下列化学反应表示正确的是(  )
    A . 向硫酸铜中通入少量氨气: B . 向稀硝酸中加入过量铁粉: C . 氨气的燃烧热: D . 硫酸铵溶液和氢氧化钡溶液反应:
  • 8. (2024高二上·南京期末) 山梨酸是常用的食品防腐剂,其结构简式如图所示,下列有关山梨酸的叙述正确的是(  )

    A . 1mol该物质与足量Na反应生成1.5molH2 B . 既能发生取代反应,又能发生加成反应 C . 互为同分异构体 D . 分子中所有碳原子可能在同一平面上
  • 9. (2024高二上·南京期末) 利用微生物中的芽孢杆菌来处理宇航员排出的粪便,同时能得到电能。氨气与氧气分别通入燃料电池两极,最终生成常见的无毒物质,示意图如图所示。下列说法错误的是(  )

    A . H+从a电极移向b电极 B . 负极区发生的反应是2NH3 – 6e- = N2 +6H+ C . 当标准状况下2.24LO2被还原,则a向b电极转移0.4mol电子 D . 工作一段时间后电解质溶液的pH值不变
  • 10. (2024高二上·南京期末) 某经预处理的含砷废水中砷元素主要以形式存在。以其为原料制备粗的部分流程如下:

        

    已知:①“沉砷”时发生反应:

    ②“酸化”时发生反应:

    下列说法正确的是(  )

    A . “氧化”时每被氧化,会消耗 B . “沉砷”和“酸化”可提高溶液中砷元素浓度,实现砷元素的富集 C . “酸化”时可用溶液代替溶液 D . “还原”过程溶液的不断增大
  • 11. (2024高二上·南京期末) 下列探究方案能达到探究目的的是(  )

    选项

    探究方案

    探究目的

    A

    用毛皮摩擦过的带电橡胶靠近CF2Cl2液流,液流方向改变

    CF2Cl2是极性分子

    B

    将铁锈溶于浓盐酸,滴入KMnO4溶液,紫色褪去

    铁锈中含有二价铁

    C

    将中间裹有锌皮的铁钉(如图)放在滴有酚酞的NaCl溶液中,一段时间后观察铁钉周围溶液颜色变化

    铁钉能发生吸氧腐蚀

    D

    用pH计分别测0.1 NaClO和CH3COONa溶液的pH,前者pH大

    A . A B . B C . C D . D
  • 12. (2024高二上·南京期末) 已知:25℃,Ka1(H2C2O4)=5.0×10-2 , Ka2(H2C2O4)=5.0×10-5 , Kb(NH3·H2O)=1.8×10-5。常温下,通过下列实验探究NH4HC2O4溶液的性质,有关说法正确的是(  )

    实验

    实验操作及现象

    1

    用pH试纸测0.1 mol·L-1 NH4HC2O4溶液的pH<7

    2

    向10 mL 0.1 mol·L-1 NH4HC2O4溶液中滴加10 mL 0.1 mol·L-1Ba(OH)2溶液,产生白色沉淀,过滤

    3

    向实验2所得白色沉淀中加入10 mL饱和Na2CO3溶液,浸泡一段时间,无明显现象,过滤,向滤渣中滴加盐酸,有气体生成

    A . 实验1溶液中存在:c(HC2O)>c(NH)>c(C2O)>c(H2C2O4) B . 实验2反应的离子方程式为:HC2O+Ba2++OH-═ BaC2O4↓+H2O C . 实验3中发生:BaC2O4+COBaCO3+C2O不变时说明沉淀转化达平衡 D . 由实验3可得:Ksp(BaC2O4)>Ksp(BaCO3)
  • 13. (2024高二上·南京期末) 通过反应可将CO2转化为C2H4.在0.1MPa,反应物起始物质的量之比n(CO2):n(H2)=1:3的条件下,不同温度下达到平衡时,CO2、H2、C2H4、H2O四种组分的物质的量分数如图所示。下列说法正确的是(  )

      

    A . 图中曲线b表示平衡时C2H4的物质的量分数随温度的变化 B . 440℃时H2的平衡转化率为70% C . 保持其他条件不变,在绝热密闭容器中发生上述反应,达到平衡时,C2H4的物质的量分数比在恒温密闭容器中的小 D . 保持其他条件不变,延长反应时间,可将平衡时CO2的物质的量分数从Y点的值升至X点的值
二、非选择题:共4题,共61分。
  • 14. (2024高二上·南京期末) 以Al2O3为载体的钴钼废催化剂中含CoS、MoS2及少量Fe、Si、Ca等元素的物质,经系列处理可制取CoCO3、(NH4)2MoO4 , 工艺流程如图所示:

    已知:①“焙烧”后各元素转化为相应氧化物,“酸浸”后钼元素转化为

    ②常温下,Ksp(CoCO3)=a,Ksp(Co(OH)2)=b,Kb(NH3·H2O)=c。

    1. (1) “酸浸”时,投料完成后,保持酸浸温度不变,以一定速率搅拌反应,能提高钴、钼元素浸出率的方法还有。(任写一种)
    2. (2) 有关沉淀数据如下表(“完全沉淀”时溶液中金属离子浓度≤10×10-5mol·L-1)

      沉淀

      Al(OH)3

      Fe(OH)3

      Co(OH)2

      恰好完全沉淀时pH

      5.2

      2.8

      9.4

      “滤渣2”的主要成分为Fe(OH)3和Al(OH)3 , “调pH”时,若浸取液中c(Co2+)=0.1mol·L-1 , 则需调节溶液pH的范围是(加入物质对溶液体积的变化忽略不计)。

    3. (3) “沉钴”时,其离子方程式为。“沉钴”过程中为防止CoCO3转化为Co(OH)2 , 需控制溶液pH,转化时存在CoCO3(s)+2NH3·H2O(aq)Co(OH)2(s)+ (aq)+2(aq),该反应的平衡常数K=(用含a、b、c的表达式作答)。
    4. (4) “萃取”的反应原理为2R3N(叔胺)+2H++(R3NH)2MoO4 , 通过反萃取法使有机相中的Mo元素回到水相,需加反萃取剂氨水,而不使用NaOH的原因是
    5. (5) 制MoS2用(NH4)2MoO4晶体先制备硫代钼酸铵[(NH4)2MoS4],再将(NH4)2MoS4在一定条件下加热,可分解得到MoS2、NH3、H2S和单质硫。其中NH3、H2S和单质硫的物质的量之比为8:4:1,所得硫单质的分子式为
  • 15. (2024高二上·南京期末) V2O5-WO3/TiO2催化剂可以催化NH3脱除烟气中的NO,反应为:4NO(g) + 4NH3(g) + O2(g)=4N2(g) + 6H2O(g)  =-1632.4kJ·mol-1 , 工业上以石煤(主要成分为V2O3 , 含有少量SiO2、P2O5等杂质)为原料制备V2O5 , 主要经过“焙烧、水浸、除杂、沉钒、煅烧”等过程。

    已知:NaVO3溶于水,NH4VO3难溶于水。

    回答下列问题:

    1. (1) 向石煤中加纯碱,在通入空气的条件下焙烧,转化为 , 该反应的化学方程式为
    2. (2) “沉钒”时加入NH4Cl析出NH4VO3 , 沉钒温度需控制在50℃左右,温度不能过高的原因为;在水溶液中VO水解为H3VO4沉淀的离子方程式为
    3. (3) 还原V2O5可制得VO2 , 下图为VO2的晶胞,该晶胞中钒的配位数为

    4. (4) 催化剂的应用。将模拟烟气(含NO、NH3、N2、O2)以一定流速通过装有V2O5-WO3/TiO2催化剂的反应管,反应相同时间,测得NO的转化率随温度的变化如图所示,反应温度高于350℃,NO转化率下降的原因可能是

    5. (5) 为测定回收所得V2O5样品的纯度,进行如下实验:称取2.000g样品,用稀硫酸溶解、定容得100mL (VO2)2SO4溶液,量取20.00mL溶液放入锥形瓶中,加入10.00mL 0.5000mol·L-1(NH4)2Fe(SO4)2溶液,再用0.01000mol·L-1KMnO4标准溶液滴定至终点,消耗标准溶液24.00mL,滴定过程中发生如下反应:

      VO+Fe2++2H+= VO2++Fe3++H2O;MnO+5Fe2++ 8H+= Mn2++5Fe3++4H2O。

      则V2O5样品的纯度为。(写出计算过程)

  • 16. (2024高二上·南京期末) 碱式氯化铜[Cu2(OH)2Cl2·3H2O]为绿色或墨绿色的结晶性粉末,难溶于水,溶于稀酸和氨水,在空气中很稳定。
    1. (1)

      Ⅰ.模拟制备碱式氯化铜。

      向CuCl2溶液中通入NH3 , 同时滴加稀盐酸,调节pH至5.0~5.5,控制反应温度于70~80℃,实验装置如图所示(部分加持装置已省略)

      碱式氯化铜中Cu(II)的核外电子排布式为
    2. (2) 实验室利用装置B制备NH3 , 圆底烧瓶中盛放的固体药品可能是(填名称)。
    3. (3) 反应过程中,需控制盐酸不能过量的原因是
    4. (4) 反应结束后,将装置A中反应器内的混合物过滤,经提纯得产品无水碱式氯化铜,从滤液中还可以获得的副产品是(填化学式)。
    5. (5) 碱式氯化铜[Cu2(OH)2Cl2·3H2O]也可以通过在40℃~50℃,向CuCl悬浊液中持续通空气制得,该反应的化学方程式为
    6. (6) Ⅱ.采用沉淀滴定法测定碱式氯化铜中氯含量

      请补充完整测定氯的实验过程:取一定量碱式氯化铜固体,溶于稀硝酸,配制成一定体积待测液,准确量取25mL待测液于锥形瓶中,边振荡边向锥形瓶中滴加0.010 mol·L-1AgNO3溶液,直至静置后向上层清液中继续滴加0.010 mol·L-1AgNO3溶液无浑浊产生,记录消耗AgNO3溶液的体积V1,重复上述实验2~3次。

      已知:①Ag+ + SCN = AgSCN↓(白色沉淀);②聚乙烯醇可以覆盖在AgCl表面,阻止AgCl转化为AgSCN。[须使用的实验试剂:0.010 mol·L-1NH4SCN标准溶液、Fe(NO3)3溶液、聚乙烯醇]

  • 17. (2024高二上·南京期末) 捕集并转化CO2可以有效实现碳达峰、碳中和。

    Ⅰ.工业上利用两种温室气体CH4和CO2催化重整制取H2和CO,主要反应为:

    反应①:  

    过程中还发生三个副反应:

    反应②:  

    反应③:  

    反应④:  △H4

    将CH4与CO2(体积比为1∶1)的混合气体以一定流速通过催化剂,产物中H2与CO的物质的量之比、CO2的转化率与温度的关系如图所示:

    1. (1) △H4=kJ·mol-1
    2. (2) 500℃时,比较小,此时发生的副反应以(选填②、③、④中一种)为主。升高温度,产物中H2与CO的物质的量之比增大的原因是
    3. (3) Ⅱ.光催化CH4和CO2生成CO和H2催化反应机理如图所示:

      上述反应机理中表现出氧化性的粒子有

    4. (4) Ⅲ.用光电化学法将CO2还原为有机物实现碳资源的再生利用,其装置如左图所示,其他条件一定时,恒定通过电解池的电量,电解得到的部分还原产物的法拉第效率(FE%)随电解电压的变化如右图所示:

      , 其中,Qx=nF,n表示电解生成还原产物X所转移电子的物质的量,F表示法拉第常数。

      当电解电压为u1V时,阴极生成HCHO的电极反应式为

    5. (5) 当电解电压为u2V时,电解生成的HCOOH和HCHO的物质的量之比为5:6,生成HCHO的法拉第效率m为

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