实验步骤 | 试管1 | 试管2 | 试管3 |
①向试管加入滤纸小圆片 | 3片 | 3片 | 3片 |
②调节各试管pH | 蒸馏水4滴 | 5%盐酸溶液4滴 | 5%NaOH溶液4滴 |
③向试管加入0.5%H2O2溶液 | 3mL | 3mL | 3mL |
实验结果 | 小圆片上浮 | 小圆片沉底 | 小圆片沉底 |
组别 | 囊泡类型 | 囊泡内溶液pH | 囊泡外溶液pH | 囊泡外溶液ATP | |||
黑暗 | 光照 | 黑暗 | 光照 | 黑暗 | 光照 | ||
甲 | 人工脂双层膜 | 不变 | 不变 | 不变 | 不变 | 无 | 无 |
乙 | M+人工脂双层膜 | 不变 | ↓↓↓ | 不变 | ↑↑↑ | 无 | 无 |
丙 | N+人工脂双层膜 | 不变 | 不变 | 不变 | 不变 | 无 | |
丁 | M+N+人工脂双层膜 | 不变 | 不变 | 无 | 有 |
注:4组囊泡均置于富含ADP和Pi的溶液中,囊泡内外溶液pH均为7,“↓”和“↑”表示下降和上升,数量表示变化幅度。
①由图2中的A可知,底物与酶的活性部位结构互补时,酶才能发挥作用,体现酶具有性。
②据图3分析,限制a点酶促反应速率的因素是,L-半胱氨酸的作用机理为图2中的(选填“B”或“C”)。
| 对照组 | 亚高温强光组 |
温度/℃ | 25 | 35 |
光照强度/(μmol·m-2·s-1) | 500 | 1000 |
净光合速率/(μmol·m-2·s-1) | 12.1 | 1.8 |
气孔导度/(mmol·m-2·s-1) | 114.2 | 31.2 |
胞间CO2浓度 | 308 | 448 |
R酶活性/U·mL-1 | 189 | 61 |
注:气孔导度与气孔开放程度正相关,R酶是催化CO2固定的酶。