试题
试卷
试题
首页
充值中心
开通VIP会员
特惠下载包
激活权益
帮助中心
登录
注册
当前位置:
高中生物学
/
综合题
1.
(2020·海南)
人类有一种隐性遗传病(M),其致病基因a是由基因A编码序列部分缺失产生的。从人组织中提取DNA,经酶切、电泳和DNA探针杂交得到条带图,再根据条带判断个体的基因型。如果只呈现一条带,说明只含有基因A或a;如果呈现两条带,说明同时含有基因A和a。对图所示某家族成员1~6号分别进行基因检测,得到的条带图如图所示。
回答下列问题。
(1) 基因A的编码序列部分缺失产生基因a,这种变异属于
。
(2) 基因A、a位于
(填“常”或“X”或“Y”)染色体上,判断依据是
。
(3) 成员8号的基因型是
。
(4) 已知控制白化病和M病的基因分别位于两对同源染色体上,若7号是白化病基因携带者,与一个仅患白化病的男性结婚,他们生出一个同时患白化病和M病孩子的概率是
。
【知识点】
抱歉,您未登录!暂时无法查看答案与解析!
登录查看答案解析
【知识点】
基因突变的特点及意义
人类遗传病的类型及危害
抱歉,您未登录!暂时无法查看答案与解析,
点击登录
更新时间:2024-01-29
相似题
纠错
收藏
查看解析
+ 选题
微信扫码预览、分享更方便
使用过本题的试卷
江苏省镇江市三校2021-2022学年高一下学期期末考试生物试题
高考生物五年真题汇编14——人类遗传病
高考生物五年真题汇编13——生物的变异(1)
备考2021年高考生物优质试题汇编专题10 家族遗传系谱图题及人类与健康
高中生物人教版(2019)必修二5.3人类遗传病 同步练习(A)
2020年海南省高考生物真题试卷
试题篮
0
在线组卷客服
备课组卷
备课组卷助手小程序
返回顶部
您的试题篮还没有试题,
马上添加试题吧!
免费复制
微信扫码免费获得验证码
免费,只需要3秒时间