组别 | 人数 | 6h乳酸清除率（%） | 乳酸（mmol/L） | |
治疗前 | 治疗后 | |||
DA组 | 50 | 41.57±17.94 | 5.09±0.89 | 2.78±0.76 |
NA组 | 54 | 56.23±11.37 | 4.89±0.96 | 2.17±0.45 |
科研人员检测了不同处理下盐藻鞭毛中泛素化蛋白的含量，其电泳结果如图1．
（对照组：正常生长状态的盐藻细胞；组装组：鞭毛组装状态的盐藻细胞；解聚组：鞭毛解聚状态的盐藻细胞）
据图1分析，与对照组相比，鞭毛解聚时细胞内泛素化蛋白含量 ， 由此推测，泛素参与了过程．
①向多孔培养板每孔接种 ， 培养12h．
②实验组：向每孔分别加入100μL含紫杉醇或顺铂的培养液，培养48h；
对照组： ．
③重复步骤②两次，以减少实验误差．
培养48h后，统计并计算实验组和对照组的 ， 进一步计算各组细胞生长抑制率．计算公式：细胞生长抑制率（%）=（1﹣实验组细胞数/对照组细胞数）×100%，结果如下图：
综合上图分析，紫杉醇和顺铂两种药物对食道癌细胞的作用效果包括 ．
据图分析，紫杉醇和顺铂两种药物通过 ， 阻止食道癌进一步发展，且二者具有作用．
据图3分析，低温条件下基因的表达量显著增加，推测可能原因是 ．
首先利用PCR技术扩增正常启动子P，方法如图1．
①不能直接根据片段Ⅰ扩增出正常启动子P，因为 ．
②利用酶处理使片段Ⅰ成为环状DNA．
③将环状DNA用酶处理，得到片段Ⅱ．欲扩增出正常启动子P，需选用的引物组合为 ．
利用有关酶对正常启动子P进行切割，得到不同程度缺失体（P1﹣P4），图2表示正常启动子P缺失示意图．
利用正常启动子P及其4种缺失体（P1﹣P4）分别构建了基因表达盒，如图3所示．
再将5种基因表达盒分别转入相同质粒，构建相应的植物表达载体．然后将其导入农杆菌，最后导入烟草细胞中．用含有的培养基对烟草细胞进行筛选，分别获得了含有正常启动子P及其4种缺失体（P1﹣P4）的转基因烟草．将植物组织浸入适量溶液中，观察烟草细胞gus基因是否表达，实验结果如下表．
根 | 叶 | 花粉 | |
正常启动子P | 幼根+根毛+ | ﹣ | ﹣ |
P1 | + | + | + |
P2 | + | + | + |
P3 | + | + | + |
P4 | + | + | + |
有蓝色：+无蓝色：﹣
如果烟草细胞中gus基因成功表达，则细胞呈现蓝色．实验结果表明 ．
与P1﹣P4的实验结果相比，说明正常启动子P发挥不同功能的关键序列位于图2的 ． （填字母）
