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装置 |
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目的 | 用KOH溶液除去溴苯中单质溴 | 证明浓硫酸有脱水性、强氧化性 | 先出现白色沉淀,后出现砖红色沉淀,证明Ksp(AgCl)< Ksp(Ag2CrO4) | 不能通过观察水能否全部流下来判断装置气密性 |
已知:纯ClO2易分解爆炸,一般用稀有气体或空气稀释到10%以下安全。
①检査装置气密性;②称取10.65gNaClO3加入200mL稀硫酸中,溶解,然后转移到仪器a中;③量取适量H2O2加入100mLNaOH浓溶液中,摇匀后转移到仪器b中;④连接好装置进行实验。
图2
图3
回答下列问题:
①若100mLNa2S2O3溶液发生上述反应时,20s后生成的SO2比S多6.4g,则v(Na2S2O3)=mol/(L·s)(忽略溶液体积变化的影响)。
②该缓冲溶液是浓度均为0.10mol/L的CH3COOH和 CH3 COONH4的混合溶液。25℃时,溶液中各种离子浓度由大到小的顺序为。(已知:25℃时,Ka(CH3COOH)=Kb(NH3·H2O)=1.8×10-5)
①25℃时,在pH=5的 NH4HSO3溶液中,c(SO32-)+c(NH3·H2O)-c(H2SO3)=mol/L(填确值)
②请写出NO2和NO按体积比1:1被吸收时反应的离子方程式。
①已知:2NO(g)+O2(g)=2NO2(g) △H1=-113.0kJ·mol-1
3NO2(g)+H2O(g)=2HNO3(g)+NO(g) △H2=-138.0 kJ·mol-1
TiO2催化尾气降解原理可表示为:2COg)+O2(g) 2CO2(g) △H3
则
△H4=。
②在O2、H2O(g)浓度一定条件下,模拟CO、NO的降解,得到其降解率(即转化率)如图1所示。请解释T1后NO降解率下降的可能原因。
图1
图2
①已知在50℃时在α型沥青混凝土容器中,平衡时O2浓度为0.01mol·L-1 , 求此温度下CO降解反应的平衡常数。(用含x的代数式表示)
②科研团队以β型沥青混凝土颗粒为载体,将TiO2改为催化效果更好的TiO2纳米管,在10℃~60℃范围内进行实验,请在如图中用线段与“ ”阴影描绘出CO降解率随温度变化的曲线可能出现的最大区域范围(在图中画出)。
已知:①“滤液1”的主要溶质是Ca(NO3)2;“滤渣1”的成分为Ba(NO3)2、Sr(NO3)2;“滤渣2”的主要成分为 BaCrO4(杂质不与硝酸反应)。②铬酸(H2CrO4)为弱酸。
①判断Ba2+完全沉淀的方法:。
②“滤渣2”中BaCO4的质量分数为(用代数式表示)。