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福建省永泰县第一中学2018-2019学年高二上学期化学期末...

更新时间:2020-06-03 浏览次数:155 类型:期末考试
一、单选题
  • 1. (2019高二上·永泰期末) 下列叙述错误的是(   )
    A . BaCO3是难溶于水的强电解质,在医学上用作钡餐 B . 中国古代利用明矾溶液的酸性清除铜镜表面的铜锈 C . 施肥时,草木灰不能与铵态氮肥混合使用,否则会降低肥效 D . 锅炉水垢中含有的CaSO4 , 可先用饱和碳酸钠溶液处理,而后用盐酸除去
  • 2. (2019高二上·永泰期末) 下列事实不能用勒夏特列原理解释的是(   )
    A . 热的纯碱溶液比冷的纯碱溶液洗涤油污效果更好 B . 合成氨工业中使用铁触媒做催化剂 C . 饱和氯化铁溶液滴入沸水中可以制得氢氧化铁胶体 D . 阴暗处密封有利于氯水的储存
  • 3. (2019高二上·永泰期末) 下列说法中正确的是( )
    A . 盐酸的导电能力一定比醋酸的导电能力强 B . 一定量的锌粒与足量稀硫酸反应,向反应混合液中加入醋酸钠固体,产生H2速率减小,H2体积减小 C . 相同温度下,0.1 mol·L-1氨水中NH 的浓度比0.1 mol·L-1 NH4Cl溶液中NH 的浓度小 D . 0.1 mol·L-1氨水可以使酚酞试液变红,证明NH3·H2O是弱碱
  • 4. (2020高二上·武功月考) 某温度下,体积一定的密闭容器中进行如下反应:X(g)+Y(g) Z(g)+W(s) ΔH>0,下列叙述错误的是(   )
    A . 在容器中加入氩气,反应速率不变 B . 加入少量W,逆反应速率不变 C . 升高温度,正反应速率增大,逆反应速率减小 D . 将容器的体积压缩,可增大单位体积内活化分子数,有效碰撞次数增大
  • 5. (2019高二上·永泰期末) 某温度时,VIA元素单质与H2反应生成气态H2X的热化学方程式如下:

    1/2O2(g) + H2(g) =H2O(g)   ΔH = -242 kJ·mol-1

    S(g) + H2(g) =H2S(g)     ΔH = -20 kJ·mol-1

    Se(g) + H2(g) H2Se(g)  ΔH = +81 kJ·mol-1

    下列说法正确的是(   )

    A . 稳定性:H2O > H2S > H2Se B . 降温有利于Se与H2反应生成H2Se C . O2(g) + 2H2S(g)=2H2O(g) + 2S(g)  ΔH = 444 kJ·mol-1 D . 随着核电荷数的增加,VIA族元素单质与H2的化合反应越容易发生
  • 6. (2019高二上·永泰期末) 常温下,在c(H)∶c(OH)=1∶106的水溶液中能大量共存的离子组是(   )
    A . K、Al3、HCO3-、SO42 B . Na、AlO2、I、SO32 C . Na、Fe2、NO3、ClO D . Ca2、NH4、CO32、Cl
  • 7. (2019高二上·永泰期末) 实验室模拟工业制备高纯铁。用惰性电极电解FeSO4溶液制备高纯铁的原理如下图所示。下列说法正确的是(   )

    A . 阳极主要发生反应:Fe2+ + 2e- =Fe B . 向阴极附近滴加KSCN溶液,溶液变红 C . 电解一段时间后,阴极附近pH减小 D . 电解法制备高纯铁总反应:3Fe2+ Fe + 2Fe3+
  • 8. (2019高二上·永泰期末) 将1 mol N2、3 mol H2放入恒温恒容的密闭容器中,在一定温度下发生如下反应并达到平衡:N2(g)+3H2(g) 2NH3(g)。在t0时刻,再往容器中充入2 mol NH3 , 一定时间后重新达到平衡。能符合题意表征上述过程的图象是(   )
    A . B . C . D .
  • 9. (2019高二上·永泰期末) 常温下,加水稀释0.1 mol·L-1Na2CO3溶液,下图中的纵坐标可以表示(    )

    A . 溶液中阴离子数 B . 溶液中Na+的离子数 C . 溶液的pH D . 溶液中c(HCO3-)
  • 10. (2019高二上·永泰期末) 已知25℃时,Ka(HF)=3.6×10-4 , Ksp(CaF2)=1.46×10-10。现向1L 0.2mol·L-1 HF溶液中加入1L 0.2mol·L-1 CaCl2溶液,则下列说法中,正确的是( )
    A . 25℃时,0.1mol·L-1HF 溶液中pH=1 B . 该体系中HF与CaCl2反应产生沉淀 C . Ksp(CaF2)随温度和浓度的变化而变化 D . 加入CaCl2溶液后体系中的c(H+)不变
  • 11. (2019高二上·永泰期末) 下列有关热化学方程式的叙述正确的是(   )
    A . 已知2C(s)+O2(g)═2CO(g)△H=-221kJ/mol,则C的燃烧热为110.5kJ/mol B . 已知3O2(g)= 2O3(g) △H=+242.4kJ•mol-1 , 则臭氧比氧气稳定 C . 含20.0gNaOH的稀溶液与稀盐酸完全中和,放出28.7kJ的热量,则表示该反应中和热的热化学方程式为NaOH(aq)+HCl(aq)═NaCl(aq)+H2O(l)△H=-57.4kJ/mol D . 甲烷的标准燃烧热△H=-890.3 kJ•mol-1 , 则CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(g)△H<-890.3 kJ•mol-1
  • 12. (2019高二上·永泰期末) 一定条件下,在恒容密闭容器中发生反应:X(g)+2Y(g) 3Z(g),表明反应一定达到化学平衡状态的是 (     )

    ① X、Y、Z的物质的量之比是1:2:3

    ② X、Y、Z的浓度不再发生变化

    ③ 容器中的压强不再发生变化

    ④ 单位时间内生成n mol X,同时消耗2n mol Y

    ⑤容器中气体的平均相对分子质量不再发生变化

    A . ①② B . ②④ C . ②③ D . ④⑤
  • 13. (2019高二上·永泰期末) 下列关于金属的腐蚀与防护的相关叙述中正确的是(   )
    A . 钢铁发生吸氧腐蚀时,钢铁制品的质量减轻 B . 镀铜铁表面有划损时,仍能阻止铁被氧化 C . 纯银在空气中发生电化学腐蚀而渐渐变暗 D . 为保护海水中的钢铁设备不被腐蚀,可外接直流电源使钢铁表面的腐蚀电流接近于零
  • 14. (2019高二上·永泰期末) 宝鸡被誉为“青铜器之乡”,出土了大盂鼎、毛公鼎、散氏盘等五万余件青铜器。研究青铜器(含Cu、Sn等)在潮湿环境中发生的腐蚀对于文物保护和修复有重要意义。下图为青铜器在潮湿环境中发生电化学腐蚀的原理示意图,下列说法错误的是( )

    A . 青铜器发生电化学腐蚀,图中c作负极 B . 潮湿环境中Cl-浓度大有利于多孔粉状锈的生成 C . 若生成0.2 mol Cu2(OH)3Cl,则消耗的O2体积为4.48L D . 环境中的Cl与正、负两极反应的产物作用生成a的离子方程式为2Cu2++3OH+Cl=Cu2 (OH)3Cl↓
  • 15. (2020高二上·惠州期末) 在容积一定的密闭容器中,进行可逆反应A(g)+2B(g) C(g) +D(g),有图Ⅰ、Ⅱ所示的反应曲线,下列说法中错误的是(   )

    图I                  图II

    A . 正反应是放热反应 B . P1 <P2 C . 若P3<P4 , y轴表示A的转化率 D . 若P3>P4 , y轴表示C的体积分数
  • 16. (2019高二上·永泰期末) 25℃时,0.1mol/L的CH3COOH溶液pH=3,0.2mol/L的HCN溶液pH=5,下列说法错误的是( )
    A . 25℃时,0.2mol/L的HCN溶液Ka约为5.0×10-10 B . 25℃时,若pH均为5的CH3COOH与HCN溶液分别加水稀释到pH均等于6,则所加水的体积CH3COOH>HCN C . 25℃时,pH=3的CH3COOH溶液与pH=11的KOH溶液等体积混合后,溶液pH<7 D . 25℃时,若pH均为5的CH3COOH与HCN溶液各10mL与等浓度的NaOH溶液反应,消耗NaOH溶液体积:CH3COOH<HCN
  • 17. (2019高二上·永泰期末) 下列说法正确的是 (   )
    A . 自发反应一定是熵增大,非自发反应一定是熵减小 B . 常温下pH=10碳酸钠的溶液,由水电离出的H+浓度等于1×10-10mol/L C . 可溶性盐在水中完全电离是强电解质,而难溶性盐在水中只能部分电离 D . 对于反应2X(g)+Y(g) Z(g)ΔH>0,增加X的量,ΔH不变
  • 18. (2019高二上·永泰期末) 某种碳酸饮料中主要含柠檬酸、碳酸、白砂糖、苯甲酸钠等成分,温度T℃时测得其pH约为3.5,下列说法错误的是( )
    A . 打开瓶盖冒出大量气泡,是因为压强减小,降低了CO2的溶解度 B . 温度T℃时,该碳酸饮料中水的电离受到抑制 C . 温度T℃时,该碳酸饮料中Kw的值大于纯水中Kw的值 D . 温度T℃时,该碳酸饮料中c(H+)=1.0×10-3.5mol/L
  • 19. (2019高二上·永泰期末) 下列叙述错误的是(   )
    A . 在铁件上镀铜时,金属铜作阳极 B . 电解精炼粗铜时,电解质CuSO4溶液加少量硫酸是抑制 CuSO4水解 C . 纯锌与稀硫酸反应时,加入少量CuSO4 , 可使反应速率加快 D . 甲醇和氧气以及KOH溶液构成的新型燃料电池中,其负极上发生的反应为:CH3OH+6OH+6e═CO2+5H2O
  • 20. (2019高二上·永泰期末) AlPO4的沉淀溶解平衡曲线如图所示(T2>T1)。下列说法错误的是(    )

    A . AlPO4在b点对应的溶解度大于c点 B . AlPO4沉淀溶解是放热的过程 C . 图中四个点的Ksp:a=c=d<b D . T1温度下,在饱和溶液中加入AlCl3可使溶液由c点变到a点
  • 21. (2019高二上·永泰期末) 在恒温恒容的密闭容器中,充入2mol气体A和1mol气体B发生反应:

    3A(g)+2B(g) 2C(?)+4D(?)。反应一段时间后达到平衡,测得生成1.6molD,反应前后体系压强之比为5:3。则下列说法正确的是 (     )

    A . 物质D一定是气体 B . 气体A的平衡转化率大于气体B的平衡转化率 C . 平衡后若减小该体系的压强,平衡向左移动,化学平衡常数减小 D . 平衡后升高温度,若平衡向右进行,则正反应的ΔH>0
  • 22. (2019高二上·永泰期末) 氧化镁在医药、建筑等行业应用广泛。硫酸镁还原热解制备高纯氧化镁是一种新的探索。以菱镁矿(主要成分为MgCO3 , 含少量FeCO3 )为原料制备高纯氧化镁的实验流程如下,下列说法正确的是(    )

    A . MgCO3与稀硫酸反应的离子方程式为CO32-+2H=CO2↑+H2O B . 加入H2O2氧化的离子方程式为Fe2+ + H2O2+2H+ =Fe3+ + 2H2O C . 滤渣2的成分是Fe(OH)3 和Mg(OH)2 D . 流程图中过滤与煅烧之间有一系列的的实验操作,最后得到MgSO4·7H2O晶体,对MgSO4·7H2O晶体直接加热可以得到无水MgSO4固体
二、填空题
  • 23. (2019高二上·永泰期末)             
    1. (1) I:现有以下几种物质①硫酸、②醋酸、③氢氧化钠、④氯化铵、⑤醋酸钠、⑥亚硫酸氢钠、⑦氨水。请回答下列问题:

      以上物质属于弱电解质的是(填序号);

    2. (2) 常温下④的溶液pH7(填“>”“<”或“=”),原因(用离子方程式表示);
    3. (3) ⑥的水溶液中呈酸性,原因是
    4. (4) 常温下,将aL pH=11的NaOH溶液与bL pH=1的HNO3溶液混合(忽略混合后溶液体积的变化),若所得混合溶液的pH=2,则a:b=
    5. (5) 已知:a.常温下,醋酸和NH3•H2O的电离平衡常数均为1.74×10-5

      b.CH3COOH+NaHCO3═CH3COONa+CO2↑+H2O

      则CH3COONH4溶液呈性(填“酸”、“碱”或“中”,下同),NH4HCO3溶液呈性。

    6. (6) 对于醋酸溶液和醋酸钠溶液的下列说法正确的是____________;
      A . 稀释醋酸溶液,醋酸的电离程度增大,而稀释醋酸钠溶液则醋酸钠的水解程度减小。 B . 升高温度可以促进醋酸电离,也可以促进醋酸钠水解。 C . 醋酸和醋酸钠混合液中,醋酸抑制醋酸钠的水解、醋酸钠也抑制醋酸的电离。 D . 常温下,醋酸和醋酸钠等体积等浓度混合,溶液呈碱性。
    7. (7) II:25℃时,向盛有50mL pH=3的HA溶液的绝热容器中加入pH=13的NaOH溶液,加入NaOH溶液的体积(V)与所得混合溶液的温度(T)的关系如图所示。

      由图可以推出HA溶液的物质的量浓度为,25℃时,pH=3的HA溶液的电离度为

    8. (8) b点溶液中离子浓度由大到小的顺序为
    9. (9) 加入NaOH溶液至溶液呈中性时出现在图中的位置(填“b点前” “b点”或“b点后”),溶液呈中性时,存在:c(A)c(Na)(填“>”“<”或“=”)。
    10. (10) III:已知:Ksp[Al(OH)3]=1×10-33 , pH=7.1时Mn(OH)2开始沉淀。室温下,除去MnSO4溶液中的Al3(使其浓度小于1×10-6 mol·L-1),需调节溶液pH范围为
  • 24. (2019高二上·永泰期末) 近年来“雾霾”污染日益严重,原因之一是机动车尾气中含有NO、NO2、CO等气体,火力发电厂释放出大量的NOx、SO2和CO2等气体也是其原因,现在对其中的一些气体进行了一定的研究:

    某研究小组向某密闭容器加入一定量的活性炭和一氧化氮,发生反应:

    C(s)+2NO(g)⇌N2(g)+CO2(g)   △H=a kJ/mol

    在T1℃时,反应进行到不同时间测得各物质的量浓度如下表:

           时间/min

    浓度/(mol/L)    

    0

    10

    20

    30

    40

    50

    NO

    1.0

    0.68

    0.50

    0.50

    0.70

    0.70

    N2

    0

    0.16

    0.25

    0.25

    0.35

    0.35

    CO2

    0

    0.16

    0.25

    0.25

    0.35

    0.35

    1. (1) 根据图表数据分析T1℃时,该反应在0﹣20min的平均反应速率v(NO)=;计算该反应的平衡常数K=
    2. (2) 30min后,只改变某一条件,根据上表的数据判断改变的条件可能是___(填序号)。
      A . 通入一定量的CO2 B . 加入合适的催化剂 C . 通入一定量的NO D . 加入一定量的活性炭 E . 适当缩小容器的体积 F . 改变温度
    3. (3) 若30min后降低温度至T2℃,达到平衡时,容器中NO、N2、CO2的浓度之比为4:3:3,则达到新平衡时NO的转化率(填“升高” 或“降低” ),a0(填“>”或“<” )。
  • 25. (2019高二上·永泰期末) 全球气候变暖已经成为全世界人类面临的重大问题,研究CO2的利用对促进低碳社会的构建具有重要意义。

    1. (1) 利用“Na﹣CO 2”电池将CO 2变废为宝。我国科研人员研制出的可充电“Na﹣CO 2”电池,以钠箔和多壁碳纳米管(MWCNT)为电极材料,总反应为4Na+3CO2⇌2Na2CO3+C.放电时该电池“吸入”CO 2 , 其工作原理如图一所示:

      ①放电时,正极产物全部以固体形式沉积在电极表面,正极的电极反应式为

      ②放电时,当转移0.1mol e-时,负极质量减少 g。

    2. (2) 华盛顿大学的研究人员研究出一种方法,可实现水泥生产时CO2零排放,其基本原理如图二所示:

      ①上述生产过程的能量转化方式是

      ②上述电解反应在温度小于900℃时进行,碳酸钙先分解为CaO和CO2 , 电解质为熔融碳酸钠,则阳极放电的电极反应式为

  • 26. (2019高二上·永泰期末) 造纸、炼焦、医药、塑料等行业的废水中常含有苯酚(C6H5OH),会对人类的生产和生活造成极大的危害。含酚废水的处理是环境科学领域的热点问题,下面介绍三项新技术。

    电渗析苯酚具有微弱的酸性,可利用电场促使C6H5O定向移动、脱离废水,并富集回收。其电离方程式、电渗析装置示意图如下:

         

    1. (1) 为促进苯酚电离并增强溶液导电能力,可向废水中加入
    2. (2) A、B分别为离子交换膜,其中A应该是(填“阳”或“阴”)离子交换膜。

      催化重整制氢在固定床反应器中,用含Rh催化剂使苯酚与水蒸气反应转化为氢气和二氧化碳。已知:2H2(g)+ O2(g)= 2H2O(g) ΔH1=-483.6 kJ·mol1

      C6H5OH(g)+ 7O2(g)= 6CO2(g)+ 3H2O(g) ΔH2=-2742.4 kJ·mol1

    3. (3) 那么,反应C6H5OH(g)+ 11H2O(g)== 6CO2(g)+ 14H2(g)  ΔH=kJ·mol1

      活性炭纤维(ACF)物理吸附

      ACF是一种活性炭纤维,不溶于水,具有多孔结构,可吸附苯酚等多种有机物质。下表是实验室里在不同温度下用0.50 g ACF吸附处理1 L苯酚溶液的相关数据。

      T / ℃

      25

      35

      45

      55

      65

      起始苯酚浓度 / mol·L1

      1.50×103

      1.50×103

      1.50×103

      1.50×103

      1.50×103

      平衡苯酚浓度 / mol·L1

      5.00×104

      6.43×104

      7.85×104

      9.12×104

      1.13×103

    4. (4) 由表格数据可知,C6H5OH(aq) + ACF(s)  C6H5OH·ACF(s,吸附态)  ΔH0(填“>”或“<”)。
    5. (5) 已知:吸附平衡常数KF= ,(其中,平衡时单位质量吸附剂对苯酚的吸附量 ;n为与ACF吸附能力相关的系数,25℃时n为0.5),计算25℃时KF(苯酚)=
三、实验题
  • 27. (2019高二上·永泰期末) 某化学兴趣小组对加碘食盐中的KIO3进行研究,它是一种白色粉末,常温下很稳定,加热至560℃开始分解.在酸性条件下KIO3是一种较强的氧化剂。

    已知:①IO3+5I+6H+=3I2+3H2O;②H2S2O3是弱酸。

    学生甲设计实验测出加碘食盐中碘元素的含量,步骤如下:

    a.称取w g加碘盐,加适量蒸馏水溶解,配制成100mL溶液;

    b.取25.00mL用稀硫酸酸化,再加入过量KI溶液;

    c.以淀粉为指示剂,用物质的量浓度为1.20×10﹣3 mol•L﹣1的 Na2S2O3溶液滴定(滴定时的反应方程式:I2+2S2O32═2I+S4O62),若平行实验三次,记录的数据如下表:

    滴定次数

    待测溶液的体积(/mL)

    标准Na2S2O3溶液的体积

    滴定前读数(/mL)

    滴定后读数(/mL)

    1

    25.00

    1.01

    21.02

    2

    25.00

    1.00

    20.99

    3

    25.00

    2.10

    20.02

    1. (1) 滴定时,Na2S2O3溶液应放在(填“酸式”或“碱式”)滴定管;
    2. (2) 判断到达滴定终点的实验现象是
    3. (3) 根据题中所给数据,可知w g加碘食盐样品中的含碘元素质量是mg;
    4. (4) 滴定前读数正确,滴定后俯视读数,则对滴定结果的影响是__ (填“偏大”或“偏小”或“无影响”)。

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