| 甲患者 | 乙患者 | ||||
| 检测项目 | 检测结果 | 正常值 | 检测项目 | 检测结果 | 正常值 |
| T3 | 4.1 | 10~200 ng/dL | T3 | 345.1 | 10~200 ng/dL |
| T4 | 2.8 | 5.5~ 12 ug/dL | T4 | 15.8 | 5.5~ 12 ug/dL |
| TSH | 22.7 | 0.2~7.0 uIU/mL | TSH | 0.1 | 0.2~ 7.0 ulU/mL |
注T3和T4均反映甲状腺激素水平，TSH反映促甲状腺激素水平
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动物类群 |
食虫兽 |
鸟 |
小哺乳类 |
其余哺乳动物 |
鱼类 |
某些昆虫 |
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生产效率 |
0.86% |
1.29% |
1.51% |
3.14% |
9.77% |
40.7% |
下列叙述正确的是（ ）
| mRNA序列 | PolyUC | PolyAC | PolyUUC | PolyCAA | PolyUUAC |
| 翻译出的多肽中所含氨基酸 | 丝氨酸、亮氨酸 | 组氨酸、苏氨酸 | 苯丙氨酸、丝氨酸、亮氨酸 | 苏氨酸、谷氨酰胺、天冬酰胺 | 亮氨酸，酪氨酸、苏氨酸 |
注；poly意为多聚，如polyAC指序列为ACACACACAC…．的RNA片段，其中含密码子为ACA、CAC。体外翻译时从mRNA上的随机位置处起始翻译。
Ⅰ.检测肉类制品中亚硝酸盐的残留量可使用光电比色法。将熟肉制品后置于烧杯中，加水搅拌使得亚硝酸盐充分转移至溶液中。过滤，用水清洗残渣和烧杯，再次过滤，合并滤液。往滤液中加入适量NaOH和ZnSO4溶液，目的是。用少量水淋洗沉淀2-3次，将在容量瓶中定容。对样液进行显色，并测定OD值。实验过程中应使用相同光程的比色杯，若制作标准曲线时的比色杯光程大于测样液时的比色杯光程，则测出的样液中亚硝酸盐含量会。
Ⅱ.为了分析熟肉制品中所含微生物的种类，可用固体培养基培养并鉴定熟肉制品中的微生物。在配制固体培养基时，按配方将营养物质、琼脂等加至大烧杯中，混合均匀，加热至琼脂融化后，再通过转移至三角瓶中准备灭菌。若培养基中含有葡萄糖，则对应的灭菌压力条件为。
Ⅲ.肉毒杆菌是熟肉制品中常见的致病菌，其分泌的肉毒杆菌毒素是一种毒性极强的生物毒素。肉毒杆菌通常在罐头食品等密封环境中生存和繁殖，据此推测下列生物中与肉毒杆菌代谢习性最接近的是（A．假丝酵母B．醋化醋杆菌C．乳酸菌D．大肠杆菌）。
Ⅰ.方法一：提高种子萌发率。以MS培养基为基础，添加适宜浓度、种类和的激素则有利于种子的萌发。与LB培养基相比，MS培养基的区别是含更多的蔗糖和。在配制MS培养基时，若所需添加的微量元素太少不利于称量，可将其配成浓度为配方的5–10倍的，用时稀释。种子萌发后可发育为幼苗。
Ⅱ.方法二：诱导愈伤组织形成。取野生石斛的叶、茎等组织作为，需先进行清洗和处理。诱导愈伤组织时中要提供适宜的培养基、温度、光照等条件。愈伤组织可被进一步诱导为试管苗，这一过程中BA和NAA的作用为（A．NAA促进石斛根系发育，BA有抑制作用；B．NAA和BA均促进石斛根系发育；C．BA促进石斛根系发育，NAA有抑制作用；D．NAA和BA均抑制石斛根系发育）。
Ⅲ.定植前还需进行炼苗，主要是逐渐降低环境中的，以便幼苗适应自然环境。
Ⅳ.研究表明，若用含激素的MS培养基培养幼苗，得到的植株发育不佳，叶片全部枯黄，无花芽形成；若愈伤组织在含X激素的MS培养基上预培养2周，再转入正常的生根、发芽培养基中，得到的植株有极高的花芽形成率。已知种子中也存在一定量的X，据此推测X激素最可能是。
（实验材料与器具：生理溶液、大鼠心室肌细胞、神经元，带2个电极的电表等。要求与说明：实验所用心室肌细胞在正常生理条件下的静息电位为-90mV，实验大鼠的正常体温为36℃。温度调节具体过程不做要求，未涉及的实验条件均适宜，实验不再分组）
①将大鼠心室肌细胞置于36℃生理溶液中，。
②将温度调至，用电表测量其静息电位的大小。
③。
④对所得数据进行分析与处理。
①从能量角度分析，急性低温影响静息电位大小的可能原因是。
②理论上心室肌细胞静息电位的绝对值（填“大于”、“小于”或“等于”）成熟红细胞静息电位的绝对值，其原因可能是。
③该实验选用离体细胞而非直接对活体大鼠进行实验的主要原因是。
