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反应 |
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| 78.45 |
| 2.58 |
| 155.85 |
容器编号 | 起始物质 | t/min | 0 | 20 | 40 | 60 | 80 | 100 |
I | 0.5 mol I2、0.5 mol H2 | w (HI)/% | 0 | 50 | 68 | 76 | 80 | 80 |
II | x mol HI | w (HI)/% | 100 | 91 | 84 | 81 | 80 | 80 |
研究发现上述反应中:v正=ka·w(H2)·w(I2),v逆=kb·w2(HI),其中ka、kb为常数。下列说法正确的是:( )
①
② 的平衡常数 与温度的关系,根据图中的数据判断下列说法正确的是( )
弱电解质 | 电离平衡常数(25℃) |
碳酸 | K1=4.3×10-7K2=5.6×10-11 |
次氯酸 | K=3.0×10-8 |
氢氧化铝 | Ka=6.3×10-13 |
氢氰酸(HCN) | K=4.9×10-10 |
运用电离平衡常数判断不可以发生的反应有几个( )
①HClO+Na2CO3=NaClO+NaHCO3
②2HClO+Na2CO3=2NaClO+H2O+CO2↑
③HClO+NaHCO3=NaClO+H2O+CO2↑
④NaClO+CO2+H2O=NaHCO3+HClO
⑤HCO3-+AlO2-+H2O=Al(OH)3↓+CO32-
⑥NaCN+CO2+H2O=HCN+NaHCO3
酸 | HX | HY | HZ |
电离常数Ka | 9×10-8 | 1×10-5 | 1×10-3 |
现有以下物质:①NaCl晶体 ②SO2 ③液态醋酸 ④铜 ⑤固体BaSO4 ⑥纯蔗糖(C12H22O11) ⑦酒精(C2H5OH) ⑧熔化的KHSO4 ⑨氨水 ⑩液氮。请回答下列问题。(填相应序号)
①以上物质能导电的是;
②以上物质属于非电解质的是;
③以上物质属于强电解质的是;
④写出⑧的电离方程式:。
0.001mol/L的A溶液pH=3,则A是。
①D是溶液。
②用水稀释0.1mol/LB时,溶液中随着水量的增加而减小的是(填写序号)。
① ② ③c(H+)与c(OH-)的乘积 ④OH-的物质的量
①反应所需要的时间 ②开始反应时的速率
③参加反应的锌的物质的量A=C ④反应过程的平均速率
⑤A溶液里有锌剩余 ⑥C溶液里有锌剩余
反应Ⅰ(主) :CH3OH(g)+ H2O(g) CO2(g)+ 3H2(g) ΔH1=+49kJ/mol
反应Ⅱ(副) :H2(g)+ CO2(g) CO(g)+ H2O(g) ΔH2=+41kJ/mol
温度高于300℃则会同时发生反应Ⅲ: CH3OH(g) CO(g)+2H2(g) ΔH3
①随着温度的升高,CO的实际反应生成率没有不断接近平衡状态生成率的原因是 (填标号)。
A.反应Ⅱ逆向移动
B.部分CO 转化为CH3OH
C.催化剂对反应Ⅱ的选择性低
D.催化剂对反应Ⅲ的选择性低
②随着温度的升高,CH3OH 实际反应转化率不断接近平衡状态转化率的原因是。
③写出一条能提高CH3OH转化率而降低CO生成率的措施。
已知:第Ⅱ步反应为:
①第Ⅰ步反应的热化学方程式为。
②关于 的反应历程,下列说法正确的是
A.相同条件下,决定该反应快慢的步骤为第Ⅱ步反应
B.使用合适的催化剂会使E1、E2、E3同时减小
C.第Ⅰ步反应为吸热反应,第Ⅱ步反应为放热反应
D.反应的中间产物是 和NO
①该反应的 0(填“>”“<”或“=”)。
②a、b处正反应速率vavb(填“>”“<”或“=”)。
③c点对应体系的总压强为200kPa,则T2温度下,该反应的平衡常数Kp= (Kp为以分压表示的平衡常数)
第一步: (快反应)
第二步: (慢反应)
第三步: (快反应)
实验表明,含碘时N2O分解速率方程 (k为速率常数)。下列表述正确的是___________
①已知:反应 ,若CO的燃烧热 为-283.5kJ/mol,则 =。
②若在恒容的密闭容器中,充入2molCO和1molNO,下列选项中不能说明该反应已经达到平衡状态的是。
A.CO和NO的物质的量之比不变 B.混合气体的密度保持不变
C.混合气体的压强保持不变 D.
③研究表明氮氧化物的脱除率除了与还原剂、催化剂相关外,还取决于催化剂表面氧缺位的密集程度。以 (A、B均为过渡元素)为催化剂,用H2还原NO的机理如下:
第一阶段:B4+(不稳定)+H2→低价态的金属离子(还原前后催化剂中金属原子的个数不变)
第二阶段:Ⅰ. +□
Ⅱ.
Ⅲ. □
Ⅳ.
Ⅴ. □
注:□表示催化剂表面的氧缺位,g表示气态,a表示吸附态
第一阶段用氢气还原B4+得到低价态的金属离子越多,第二阶段反应的速率越快,原因是。
①图中a点对应温度下。已知N2O4的起始压强为108kPa,则该温度下反应的平衡常数Kp= kPa(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)。
②在一定条件下,该反应N2O4、NO2的消耗速率与自身压强间存在关系 , ,其中k1、k2是与反应温度有关的常数。相应的速率、压强关系如图所示,一定温度下,k1、k2与平衡常数Kp的关系是k1=,在图上标出的点中,能表示反应达到平衡状态的点为(填字母代号)。