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当前位置： 高中生物学 /人教版（2019） /必修2 遗传与进化 /第5章 基因突变及其他变异 /本章复习与测试
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高生人教版（2019）必修二第五章 基因突变及其他变异 单元...

更新时间：2021-11-17 浏览次数：68 类型：单元试卷
一、单选题
  • 1. (2021高三上·珠海月考) α -珠蛋白与α -珠蛋白突变体分别由141个和146个氨基酸组成，其中第1～138个氨基酸完全相同，其余氨基酸不同。该变异是由基因上编码第139个氨基酸的一个碱基对缺失引起的。该实例不能说明（ ）
    A . 上述变异属于基因突变 B . 基因能指导蛋白质的合成 C . DNA片段的缺失导致该变异 D . 该变异导致终止密码子后移
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  • 2. (2021高二上·金牛开学考) 真核生物在有性生殖过程中，通过基因重组使产生的配子种类多样化，进而产生基因组合多样的子代，增大了自然界生物的多样性。下图表示基因重组的两种类型，据图分析，下列叙述正确的是（    ）



    A . 甲图发生的基因重组体现了基因自由组合定律的实质 B . 两种类型的基因重组都发生于同源染色体之间 C . 基因重组可产生新的基因型，是生物变异的重要来源 D . Aa自交会因基因重组导致子代发生性状分离
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  • 3. (2021高二上·金牛开学考) 研究发现，脑胶质细胞瘤（GBM）细胞中的溶血磷脂酰胆碱酰基转移酶1（LPCAT1）基因因发生了基因突变而异常地高度表达，使细胞膜的磷脂成分发生了变化，导致表皮生长因子受体（EGFR）可以更稳定地待在细胞膜上，发送信号驱动细胞无限增殖。下列相关叙述错误的是（　　）
    A . GBM细胞的表面成分发生了变化 B . LPCAT1基因是突变产生的新基因 C . EGFR可能是正常脑胶质细胞膜上的蛋白质 D . 用药物抑制LPCAT1的合成可以用来治疗GBM
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  • 4. (2021高三上·河南月考) 细粒棘球绦虫的细胞中存在一种水通道蛋白EgA1P9，研究发现，该蛋白在其幼虫的原头蚴中表达量最高，由原头蚴形成次生棘球蚴（主要由囊壁和囊液组成）的过程中，囊液含量不断增加。下列分析错误的是（   ）
    A . 可用荧光标记法来研究EgA1P9蛋白在细胞中的位置 B . EgA1P9蛋白在发挥作用时需要消耗细胞呼吸产生的能量 C . 囊内水分的增加速率与细胞膜上EgA1P9蛋白的数量密切相关 D . EgA1P9基因突变可能会影响细粒棘球绦虫的发育过程
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  • 5. (2021高三上·海安开学考) 我国科研人员唐道林课题组及其团队在国际上首次报道了胰腺癌的发生与抑癌基因HMGB1的缺失有关，他们制备了世界上第一个HMGB1基因敲除小鼠，发现HMGB1基因缺失可显著增加胰腺癌的发生。相关叙述错误的是（   ）
    A . 胰腺细胞发生癌变，其细胞周期变短，分裂速度明显加快 B . 癌变的胰腺细胞无限增殖，与其细胞膜上糖蛋白减少有关 C . HMGB1基因编码的蛋白质可能会阻止胰腺细胞的异常增殖 D . HMGB基因突变也有可能导致胰腺癌的发生
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  • 6. (2021·河南模拟) 研究发现，生活在青藏高原的夏尔巴人线粒体中G3745A基因和T4216C基因发生了突变，使机体在能量代谢过程中提高了对氧气的利用效率，减少氧气的消耗。而位于常染色体上的EPAS1，EGLN1等9个基因则通过适量增加血红蛋白浓度进一步增强了血液运输О的能力。下列有关叙述正确的是（   ）
    A . 发生突变后的G3745A基因中碱基数目一定减少 B . 上述11个基因的遗传都遵循基因自由组合定律 C . 突变后的G3745A基因和T4216C基因可能提高了有关酶的活性 D . EPAS1、EGLN1等9个基因通过不断合成血红蛋白来增加其浓度
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  • 7. (2021高二上·长春开学考) 下列有关基因重组的叙述，正确的是（ ）
    A . 基因型为Aa的个体自交，因基因重组而导致子代性状分离 B . 基因A因替换、增添或缺失部分碱基而形成它的等位基因a，这属于基因重组 C . YyRr自交后代出现不同于亲本的新类型过程中发生了基因重组 D . 造成同卵双生姐妹间性状差异的主要原因是基因重组
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  • 8. (2021高三上·重庆月考) 我国北方种植的水稻主要是粳稻，南方种植的水稻主要是籼稻。粳稻的bZIP73基因使得粳稻对低温有耐受性；与粳稻相比，籼稻的bZIP73基因序列中有一个脱氧核苷酸不同，从而导致两种水稻的相应蛋白质存在1个氨基酸的差异。依据上述信息做出的判断正确的是（   ）
    A . bZIP73基因上一个脱氧核苷酸决定了一个氨基酸 B . bZIP73基因一个脱氧核苷酸的差异可能是发生了碱基替换 C . 基因的碱基序列改变，一定会导致表达的蛋白质失去活性 D . bZIP73基因选择性表达导致粳稻与籼稻对低温耐受性不同
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  • 9. (2021高二上·金牛开学考) 生产上，常用一定浓度的秋水仙素溶液处理二倍体葡萄（2N=38）茎段上的芽，然后将茎段托插栽培获得四倍体葡萄（4N=76）新植株。研究结果显示：新植株中约40%的细胞内染色体被诱导加倍，这种同时含有2N细胞和4N细胞的植株称为“嵌合体”。下列有关叙述错误的是（    ）
    A . 秋水仙素诱导染色体数目加倍的原理是抑制纺锤体形成 B . 将这种“嵌合体”产生的配子培育出的植株可能是单倍体或二倍体 C . 新植株正常生命活动中，4N细胞内的染色体组数目最多可达到8个 D . 四倍体葡萄和三倍体无子西瓜的培育过程都涉及到染色体的数目变异
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  • 10. 某种小鼠(2n=22)的毛色由常染色体上的一对等位基因控制，其中黑毛基因D对褐毛基因d为完全显性。正常小鼠因多一条染色体会形成三体，能存活也能繁殖后代。假定三体减数分裂时，三条同源染色体中的任意两条会发生配对联会并正常分离，另一条随机移向细胞一极，各种配子的形成机会和可育性相同。下列关于利用正常褐毛雄鼠检测黑毛三体雄鼠基因型的分析，正确的是（    ）
    A . 可以借助光学显微镜对该三体雄鼠的基因型进行检测鉴定 B . 若后代小鼠中黑毛：褐毛=5：1，则三体雄鼠的基因型是DDd C . 若后代小鼠中黑毛：褐毛=1：2，则三体雄鼠的基因型是Ddd D . 三体雄鼠染色体数量增加提高了基因表达水平，属于有利变异
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  • 11. (2021高三上·河北月考) 如图是某种变异的形成过程及变异发生后染色体的某种行为，图中字母为染色体上的相应片段。据图分析，下列说法正确的是（　　）

    A . 该变异类型为倒位，倒位的原因是同源染色体中的一条自身发生扭转、断裂后再拼接 B . 变异后的染色体只改变了基因的排列顺序，未改变DNA分子中碱基对的排列顺序 C . 变异后的染色体与未变异的染色体无法进行联会，导致配子形成受阻 D . 图示变异类型可用光学显微镜观察，猫叫综合征属于此种变异
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  • 12. (2021高三上·河北开学考) 费城染色体（Ph）指人类异常的22号染色体，因首先在美国费城发现而被命名。费城染色体形成时，9号染色体上的ab1基因（能控制合成酪氨酸激酶）与22号染色体上的bcr基因（能增高酪氨酸激酶的活性）会连接形成bcr-ab1融合基因，bcr-ab1融合基因的过度表达会活化一系列下游的信号通路，使细胞在没有生长因子的情况下启动增殖，导致人体患慢性粒细胞性白血病（俗称血癌）。下列叙述正确的是（   ）

    A . 图示中的9号染色体上的ab1基因属于抑癌基因 B . 上述Ph的形成改变了染色体上的基因数目和排列顺序 C . 上述Ph的形成是由染色体结构变异和基因重组引起的 D . 含有Ph的细胞其膜上的糖蛋白数量增加，黏着性增强
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  • 13. (2021·海南模拟) 科研人员常采用突变体与三体(2N+1，某一对同源染色体多出一条)杂交的方法确定突变基因在染色体上的位置。已知大豆的绿叶对黄叶为显性，由基因A/a控制，现在获得一 黄叶突变型植株。为判断基因A/a在9号还是10号染色体上，科研人员用该突变株做父本，与9一三体、10一三体绿叶纯合体植株杂交，选择F1中的三体与黄叶植株杂交得F2，结果如下。有关推断错误的是（ ）

    母本

    F2表现型及数量

    绿叶

    黄叶

    9一三体

    118

    21

    10一三体

    120

    115
    A . 根据实验结果可得出，突变体的基因a位于10号染色体上 B . 突变体植株表现为黄叶因不利于光合作用，属于有害变异 C . 9一三体做母本的实验中，F2中染色体数异常的植株占1/2 D . 10一三体做母本的实验中，F1产生的含基因A、a配子的比例相同
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  • 14. (2021·南昌模拟) 甲、乙为某雄性二倍体动物（基因型为AaBb）体内不同细胞处于不同分裂时期的示意图，染色体及基因分布如图所示。下列相关叙述正确的是（   ）

    A . 甲图所示细胞处于有丝分裂后期，其中有2个染色体组 B . 甲图中①②染色体上基因分布的原因是染色体发生了交叉互换 C . 乙图所示细胞为次级精母细胞，可产生基因型为AB和aB两种精子 D . 乙图细胞中存在等位基因的分离和非等位基因的自由组合现象
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  • 15. (2021高三上·焦作开学考) 在我国高寒山区种植小黑麦，其产量明显高于普通小麦和黑麦。小黑麦的形成包括不同物种杂交和染色体加倍的过程，图中A、B、D、R分别代表不同物种的一个染色体组，每个染色体组均含7条染色体。下列叙述错误的是（   ）

    A . 杂种甲、乙丙都是高度不育的 B . 普通小麦的体细胞中最多含有84条染色体 C . 可用秋水仙素或低温处理杂种丙的幼苗以获得小黑麦 D . 高倍镜下可观察到小黑麦根尖分生区细胞中有28个四分体
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  • 16. (2024高一下·台州期中) 浅浅的小酒窝，笑起来像花儿一样美。酒窝是由人类常染色体的单基因所决定，属于显性遗传。甲、乙分别代表有、无酒窝的男性，丙、丁分别代表有、无酒窝的女性。下列叙述正确的是（    ）
    A . 若甲与丙结婚，生出的孩子一定都有酒窝 B . 若乙与丁结婚，生出的所有孩子都无酒窝 C . 若乙与丙结婚，生出的孩子有酒窝的概率为50% D . 若甲与丁结婚，生出一个无酒窝的男孩，则甲的基因型可能是纯合的
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  • 17. (2023高二上·济南开学考) 下图为某遗传病的家系图，已知致病基因位于X染色体。

    对该家系分析正确的是（　　）

    A . 此病为隐性遗传病 B . III-1和III-4可能携带该致病基因 C . II-3再生儿子必为患者 D . II-7不会向后代传递该致病基因
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  • 18. (2021高三上·大庆开学考) 如图为某单基因遗传病的家系图，已知该病在人群中的发病率为1/3600，假设不考虑基因突变和染色体变异，下列有关叙述错误的是（    ）

    A . 该病的致病基因为隐性基因 B . 禁止近亲结婚可有效减少该类遗传病在人群中的发病率 C . 若致病基因位于常染色体上，且Ⅱ3不患病，则Ⅲ1患病的概率为1/122 D . Ⅱ1的致病基因可能只来自Ⅰ1
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  • 19. (2022高二下·衡水期中) 遗传性痉挛性截瘫（HSP）是一种较为少见的遗传病，该病最常见的遗传方式为常染色体显性遗传，也有常染色体隐性遗传及伴X染色体隐性遗传。某对健康的夫妇生了一个染色体组成为44＋XXY的HSP患者。不考虑交叉互换和基因突变，下列相关分析正确的是（   ）
    A . 若致病基因位于常染色体上，则该患者染色体异常可能是父方初级精母细胞减数第一次分裂发生异常所致 B . 若致病基因位于X染色体上，则该患者染色体异常可能是母方初级卵母细胞减数第一次分裂发生异常所致 C . 若这对夫妇再生育一个染色体正常的后代，则该后代个体为患HSP男孩的概率为1/4 D . 若这对夫妇再生育一个染色体正常的女孩，则该女孩为HSP患者的概率为1/4
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  • 20. (2021高二上·重庆开学考) 图甲是人类某遗传病的家系系谱，致病基因用A或a表示。分别提取家系中Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ1的DNA，经过酶切、电泳等步骤，结果如图乙（正常基因显示一个条带，患病基因显示为另一种条带）。以下说法正确的是（　　）

    A . 条带2代表基因a B . Ⅱ2一定携带致病基因 C . 该病属于伴X隐性遗传病或常染色体隐性 D . 该病在人群中男性的患病概率高于女性
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二、实验探究题
  • 21. (2021高三上·长春开学考) 野生型绛花三叶草为两性花，雌雄蕊均能正常发育。某课题组从培养的绛花三叶草中分离出

    发生隐性突变的甲、乙两种雄性不育单基因突变体。该课题组为研究这两种突变体是同一基因突变还是不同基因突变所致，设计了以下两种杂交方案：

    方案1：突变体甲×突变体乙→F1 ，观察并统计F1雄性可育与雄性不育的比例。

    方案2：突变体甲×野生型→F1甲 ， 突变体乙×野生型→F1乙 ，F1甲 ×F1乙 →F2 ，观察并统计F2雄性可育与雄性不育的比例。

    回答下列问题：

    1. （1） 方案 1（填“可行”或“不可行”），原因是。
    2. （2） 若方案 2 的 F2 中雄性可育∶雄性不育＝，则这两种突变体由同一基因突变所致。
    3. （3） 若已确定这两种突变体是有不同基因突变所致，（填“能”或“不能”）依据F2雄性可育与雄性不育的比例确定不同的突变基因是否位于同一对同源染色体上。
    4. （4） 若已确定这两种突变体是由位于同一对染色体上的不同基因突变所致，F1甲与 F1乙 杂交时，（填“可能”或“不可能”）由交叉互换而导致子代出现雄性不育植株。
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  • 22. (2023高一下·常州期末) 玉米籽粒黄色基因T与白色基因t是位于9号染色体上的一对等位基因，已知无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用。现有基因型为Tt的黄色籽粒植株A，其细胞中9号染色体如图一。

    1. （1） 该黄色籽粒植株的变异类型属于染色体结构变异中的。
    2. （2） 为了确定植株A的T基因位于正常染色体还是异常染色体上，让其进行自交产生F1 ， 实验结果为F1表现型及比例为，说明T基因位于异常染色体上。
    3. （3） 以植株A为父本(T在异常染色体上)，正常的白色籽粒植株为母本杂交产生的F1中，发现了一株黄色籽粒植株B，其染色体及基因组成如图二。分析该植株出现的原因是由于(父本，母本)减数分裂过程中未分离。
    4. （4） 若(3)中得到的植株B在减数第一次分裂过程中3条9号染色体会随机的移向细胞两极并最终形成含1条和2条9号染色体的配子，那么以植株B为父本进行测交，后代的表现型及比例，其中得到的染色体异常植株占。
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三、综合题
  • 23. (2021·江苏模拟) 某雄性哺乳动物的基因型为HhXBY，图1是该动物某器官内的细胞分裂模式图，图2是测定的该动物体内①~⑦细胞中染色体数和核DNA分子数的关系图。请回答下列问题：

    1. （1） 图1细胞分裂的方式和时期是 ，其染色体数量和核DNA数量与图2中细胞相同。
    2. （2） 图1细胞中的基因h可能是的结果，该细胞继续分裂形成的子细胞基因型为。
    3. （3） 图2中，肯定不含姐妹染色单体的细胞有正在进行DNA复制的细胞有，可能会出现四分体的细胞是
    4. （4） 在细胞分裂过程中，染色体因失去端粒而不稳定，其姐妹染色单体可能会连接在一起，着丝点分裂后向两极移动时出现“染色体桥”结构，如图3所示。若在形成图2中细胞⑦的过程中，H基因所在的染色体出现“染色体桥”并在两着丝点间任一位置发生断裂，形成的两条子染色体移到两极，不考虑其它变异和性染色体的情况下，该细胞产生的子细胞基因型可能 ，该变异类型属于
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  • 24. (2021高一下·嘉兴期末) 人类的性别主要由Y染色体上的基因sry决定，通过男性生殖器官和第二性征表现出来。男性的第二性征包括阴阜、腋下和面部长出毛发，喉部长大，出现喉结，声音低沉，皮肤增厚和皮脂分泌增多，骨骼生长和骨密度增加，骨骼肌发育增强。男性体细胞中性染色体同源配对区段与特异区段示意图如图1所示。

    回答下列问题：

    1. （1） sry基因可能位于图1中的。人类的红绿色盲基因（b）及其等位基因（色觉正常基因B）位于X染色体特异区段。若红绿色盲男子与表型正常的女子婚配，生有一个红绿色盲的男孩，则男孩的红绿色盲基因来自。（填“父亲的X染色体”、“父亲的Y染色体”或“母亲的X染色体”）
    2. （2） 人类某种遗传病是由X染色体特异区段上的基因A/a控制的。某家系中有该遗传病发生，如图2所示，其中Ⅲ-2为男性，性染色体组成为XX，且不患该遗传病。

      ① Ⅱ-2的基因型是，Ⅱ-3的基因型是。

      ②Ⅲ-2的产生原因是，Ⅲ-2的父亲（即Ⅱ-2）在减数分裂形成配子时，Y染色体与X染色体发生了片段交换或移接，产生了X染色体上带有基因且丢失了基因的精子。

    3. （3） 据说有一种叫“转胎丸”的药，孕妇服用后可使女性胎儿变为男性，该药丸含大量雄性激素，有时可一定程度上改变胎儿的体表特征，如能让胎儿长出阴茎和阴囊。服用“转胎丸”能否使女性胎儿真正成为男性胎儿？并阐述原因。
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