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勒夏特列原理 | 元素周期律 | 盖斯定律 | 阿伏加德罗定律 | |
实 验 方 案 |
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结果 | 左球气体颜色加深 右球气体颜色变浅 | 烧瓶中冒气泡, 试管中出现浑浊 | 测得ΔH为ΔH1、ΔH2的和 | H2与O2的体积比约为2︰1 |
已知:在立体结构中,实线表示该键在纸平面上,实楔形线表示该键在纸前方,虚线表示该键在纸后方。
下列说法正确的是( )
下列说法错误的是( )
已知:常温下,ZrCl4是白色固体, 604K升华,遇水强烈水解:ZrCl4+9H2O=ZrOCl2·8H2O+2HCl,在浓盐酸中会析出ZrOCl2·8H2O沉淀。请回答下列问题:
第一步:溶解分离
将样品溶于氢氟酸后再加入一定量KOH溶液,锆和铪均以[MF6]2-存在。
①已知在水中K2HfF6比K2ZrF6的溶解度大,且K2ZrF6的溶解度随温度的升高而增大,可以利用
方法进行分离。
②离子交换法:利用强碱型酚醛树脂R-N(CH3)Cl-阴离子交换剂进行交换分离,原理是:2RN(CH3)3Cl+K2ZrF6= [RN(CH3)3]ZrF6+2 KCl;2RN(CH3)3Cl+K2HfF6=[RN(CH3)3]HfF6+2 KCl。然后再用HF和HCl混合溶液为淋洗剂,先后将这两种阴离子淋洗下来,达到分离的目的。这种方法能够将锆、铪分离的原因是。
③将所得溶液与有机相磷酸三丁酯(TBP)充分混合、振荡,可以达到Zr与Hf分离。这种分离方法是。
第二步:高温还原
在高温条件下,加入铝将制得的K2ZrF6还原可得锆,反应的化学方程式是。
温度/℃ | 25 | 400 | 450 |
K | 5 ×108 | 0.507 | 0.152 |
从平衡角度考虑,工业合成氨应该选择常温条件,但实际工业生产却选择500℃左右的高温,解释其原因。
已知:第一步:*H++e- =*H(快)(吸附在催化剂表面的物质用*表示);
第二步:N2+2*H =中间体(吸附在催化剂表面)(慢);
第三步:(快)(写出第三步的方程式)。
其中,第二步为决速步,原因是(从反应物分子结构角度)。
根据图示,b点v正v逆(填“>”、“< ”或“=”),温度高于T4后曲线重合为ac的合理解释是;c点时,正、逆反应瞬时速率方程:v正(H2)= k1·c3(H2)·c(N2)和v逆(NH3)= k2·c2(NH3),此条件下反应的平衡常数K= (用含k1、k2的代数式表示)。
若q=10时,M点的N2的分压=MPa。此时该反应的压强平衡常数Kp=(MPa)-2(保留三位有效数字,Kp为以分压表示的平衡常数,分压=总压×物质的量分数)
化合物B→C的反应类型是。
①包含两个碳环,且只含两个-CH2-
②包含 , 是不对称碳原子,苯环上只有1个取代基
已知:常压下,有关物质的熔沸点:
物质 | CO2 | H2NCOONH4 |
熔点 | - 78.45℃ | 59.61℃ |
沸点 | - 56. 55℃ | 58.76℃ |
请回答:
①称取产品1.845 g [内含杂质(NH4)2CO3·H2O ],用蒸馏水溶解,定容于100 mL容量瓶中。
②移取20.00 mL上述溶液于锥形瓶,加入足量BaCl2溶液。
③向上述溶液加入足量甲醛(HCHO)溶液,放置5 min,再加入20.00 mL 1.000 mol·L-1NaOH溶液。
④向上述溶液滴加1~2滴酚酞,用1.000 mol·L-1HCl标准溶液滴定,实验三次,测得消耗标准溶液11.00mL。
已知: H2NCOONH4+ H2O= (NH4) 2CO3、4NH+ 6HCHO= [(CH2)6N4H]++ 3H++6H2O、[(CH2)6N4H]+ +OH-= [(CH2)6N4]+ + H2O
氨基甲酸铵纯度为 (保留小数点后两位),若无操作②,所测纯度(填“偏大”或“偏小”)。