下列说法正确的是( )
选项 | 实验操作和现象 | 实验结论 |
A | 测得0.1mol·L−1CH3COONa溶液pH约为9,0.1mol·L−1NaNO2溶液pH约为8 | HNO2电离出H+的能力比CH3COOH强 |
B | 向浓度均为0.1 mol·L−1的BaCl2和CaCl2混合溶液中滴加Na2SO4溶液,出现白色沉淀 | Ksp(BaSO4) < Ksp(CaSO4) |
C | 向溶有SO2的BaCl2溶液中通入气体X,出现白色沉淀 | X一定具有强氧化性 |
D | 卤代烃Y与NaOH水溶液共热后,再滴入AgNO3溶液,产生黑色沉淀 | 卤代烃已变质 |
反应I:CO2(g)+H2(g) =CO(g)+H2O(g) ΔH=+41.2 kJ·mol−1
反应II:2CO2(g)+6H2(g) =CH3OCH3(g)+3H2O(g) ΔH=-122.5 kJ·mol−1
在恒压、CO2和H2的起始量一定的条件下,CO2平衡转化率和平衡时CH3OCH3的选择性随温度的变化如图所示。 (CH3OCH3的选择性=×100%)
下列说法错误的是( )
①若FeS2原电池中生成单质S,其电池总反应的离子方程式为。
②随硫铁矿的增加,锰的浸出率降低,可能的原因是。
①写出由Mn(OH)2反应得到Mn3O4的化学方程式。
②沉淀加热通空气过程中溶液pH随时间变化如图所示,其中pH先基本不变后迅速下降的原因是。
③所得产物中锰元素含量随通入空气时间的变化如图所示,当通空气时间超8小时,产物中锰元素含量减小的原因是。
已知:①Fe(OH)3完全沉淀pH为3.2;Ni(OH)2开始沉淀pH为7.2,完全沉淀pH为9.2。
②NiCl2易水解,从溶液中获取NiCl2·6H2O须控制pH<2。
①向A装置中通入空气的作用除搅拌外还有。
②若镍粉过量,判断反应完成的现象是。
①沉淀反应的离子方程式为。
②检验NiCO3·Ni(OH)2沉淀已经洗涤完全的方法是。
a.能与FeCl3溶液发生显色反应;
b.碱性条件下水解生成两种产物,酸化后分子中均只有2种不同化学环境的氢。
S2--2e-=S (n-1)S+S2-=S
①写出阴极的电极反应方程式。
②电解后阳极区溶液用稀硫酸酸化得到硫单质,其离子方程式为。
①用Fe2(SO4)3吸收液脱除H2S的原理经历以下三步:
第一步:H2S(g)H2S(aq)
第二步:H2SH++HS-
第三步:HS-+2Fe3+=S↓+2Fe2++H+
一定条件下,不同Fe3+浓度溶液及该溶液起始pH与脱硫率的关系如图所示。当Fe3+浓度大于10 g·L-1时,随着Fe3+浓度增大,脱硫率逐渐降低。其原因是。
②反应后的溶液在硫杆菌作用下进行再生的反应为:4FeSO4+O2+2H2SO42Fe2(SO4)3+2H2O。反应相同时间后,溶液中Fe2+的氧化速率与温度的关系如图所示。温度超过30℃后,随着温度升高,Fe2+的氧化速率下降的原因是。
①适当增大活性炭表面的水膜pH,H2S的氧化去除率增大的原因是。
②若水膜过厚,H2S的氧化去除率减小的原因是。