序号 | c(NO)/(mol/L) | c(H2)/(mol/L) | 速率/(mol/(L·min)) |
I | 0.0060 | 0.0010 | |
II | 0.0060 | 0.0020 | |
III | 0.0010 | 0.0060 | |
IV | 0.0020 | 0.0060 |
下列说法正确的是( )
实验编号 | 容器温度/℃ | 容器体积 | 平衡浓度 | ||
NO | CO | N2 | |||
甲 | 100 | V1 | 0.10 | 0.10 | 0.20 |
乙 | 100 | V2 | x | x | 0.10 |
丙 | 150 | V1 | y | y | 0.18 |
目的 | 方案设计 | |
A | 检验乙炔具有还原性 | 将饱和食盐水滴入盛有电石的锥形瓶中,将产生的气体导入酸性高锰酸钾溶液,观察溶液颜色变化 |
B | 比较HClO与的酸性强弱 | 常温下,分别用玻璃棒蘸取和溶液点在pH试纸上,观察现象 |
C | 除去粗苯甲酸样品中少量氯化钠和泥沙 | 取一定量样品加入适量的水,加热充分溶解,趁热过滤,冷却结晶,过滤,用少量蒸馏水洗涤所得晶体 |
D | 验证 | 向盛有溶液的试管中滴加4滴溶液,振荡后,继续滴加4滴溶液,观察现象 |
CX4 |
|||
熔点/℃ |
-22.8 |
88 |
170 |
沸点/℃ |
76.8 |
190 |
329 |
分析上述三种CX4的熔沸点变化原因:。
物质 |
|||||
能量(kJ/mol) |
-90 |
-14 |
-62 |
-181 |
-198 |
请可根据物质的相对能量计算反应I的(忽略△H随温度的变化)。
①在恒温恒压条件下,下列说法正确的是。
A.和的物质的量之比不变时说明反应已达平衡
B.说明反应Ⅱ已达到平衡
C.混合气体密度不再改变说明反应Ⅰ已达到平衡
D.反应达到平衡后,再往容器中通入稀有气体Ar,反应Ⅰ平衡不移动
②保持温度不变,对反应体系加压,平衡时的转化率与压强的关系如图所示。请解释压强增大至的过程中逐渐增大的原因:。
③保持容器体积2L不变,10min时反应达到平衡,此时的转化率为50%,O2的物质的量为0.2mol,反应II的平衡常数K=。
④以固体催化剂M催化反应I,若O3分子首先被催化剂的活性表面吸附而解离,该反应机理分为两步,写出第二步的化学方程式:步骤a.;步骤b.。
实验步骤如下(部分环节已略去):
已知:乳酸常温下为易溶于水、乙醇等溶剂的淡黄色黏性液体。
实验室加热回流装置如图所示,仪器A的名称是。
将FeCO3加入乳酸溶液中,加入少量铁粉,在75℃下搅拌使之充分反应,然后再加入适量乳酸至铁粉完全溶解,低温下蒸发浓缩,冷却,加入少量乙醇并充分搅拌,过滤,洗涤,干燥。
加入乙醇的作用。
用Ce(SO4)2标准溶液滴定Fe2+进行测定,生成Fe3+与Ce3+。测定时,先称取4.680g样品,溶解后进行必要处理,配制成250mL溶液。每次取25.00mL,用0.1000mol/LCe(SO4)2标准溶液滴定至终点。
滴定过程要用到酸式滴定管,从下列选项选择合适操作并排序:蒸馏水洗涤→加入标准液3~5mL→→→→→→准备开始滴定(润洗操作只进行一次)。
a.加液至“0”刻度以上2~3mL处
b.倾斜转动滴定管,使液体润湿滴定管内壁
c.调整液面至“0”或“0”刻度以下,记录读数
d.右手握住滴定管,左手打开活塞快速放液
e.橡皮管向上弯曲,挤压玻璃球,放液
f.控制活塞,将洗涤液从滴定管下部放出
g.将洗涤液从滴定管上口倒出
滴定次数 |
Ce(SO4)2溶液 |
|
滴定前的刻度/mL |
滴定后的刻度/mL |
|
1 |
0.10 |
19.85 |
2 |
0.12 |
21.32 |
3 |
1.05 |
20.70 |
则产品中乳酸亚铁晶体的质量分数为:(乳酸亚铁摩尔质量为234g/mol)。
①属于芳香族化合物,但不能使氯化铁溶液显色
②核磁共振氢谱显示4个吸收峰