| 组别 | 接种菌型 | 加入S型菌物质 | 培养基中的菌落 |
| ① | R | 蛋白质 | R型 |
| ② | R | 荚膜多糖 | R型 |
| ③ | R | DNA | R型、S型 |
| ④ | R | DNA（用DNA酶处理） | R型 |
用 Giemsa 染料对复制后的染色体进行染色，DNA分子的双链都含有 BrdU 的染色单体呈浅蓝色，只有一条链含有 BrdU 的染色单体呈深蓝色。现将植物根尖放在含有BrdU的培养液中培养，取根尖用 Giemsa 染料染色后，观察分生区细胞分裂中期染色体的着色情况。下列推测错误的是（ ）
回答下列相关问题：
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甲5'—CCTGAAGAGAAG—3' 乙3'—GGACTTCTCTTC—5' |
上述多肽是基因的链（以图中的甲或乙表示）为模板表达的产物。此mRNA的碱基排列顺序是。
未本 | F1 | F2 |
雌：蓝花 | 雌：蓝花 | 雌：6蓝花：2白花 |
雄：红花 | 雄：蓝花 | 雄：3蓝花：2紫花：1红花：1白花 |
备选材料：正常人血清，登革热康复者血清，寨卡病毒，登革热病毒，细胞系U（不发生ADE时，对寨卡病毒的感染率很低），细胞系X（无相应识别病毒-抗体复合物的膜蛋白）。
①；②；③；④。
为研究某DNA复制的方向类型，设计如下实验思路：复制开始时，首先用含低放射性3H-脱氧胸苷培养基培养大肠杆菌，一段时间后转移到含有高放射性3H-脱氧胸苷的培养基中继续培养，用放射自显影技术观察复制起点和复制起点两侧银颗粒密度情况（放射性强度与感光还原的银颗粒密度正相关）。请预测实验结果和得出结论：
实验材料：青皮佛手、培养箱、液氮、超低温冰箱、解剖工具、显微镜等。
①挑选20盆青皮佛手，
②，其余条件相同的情况下培养60d；
③60d后置于昼温25℃、夜温18℃的培养箱培养，分别取7个花发育时期（雄蕊分化期、雌蕊分化期、开花前6d、开花当天、开花后3d、开花后6d、开花后9d）的花器官样本，在中速冻后于-80℃的超低温冰箱保存备用；
④用解剖工具，在显微镜下观察。
通过对、的佛手早期花芽的解剖比较，发现在开花前6d，甲乙两组花芽的内外两层心皮出现了差异。甲组花芽内外心皮未出现明显分离，乙组花芽内外心皮之间界限清晰。由此推测，佛手出现指状和拳状的原因是。
上述结果表明，CRC基因在指佛手和拳佛手中的表达模式中（填“有”或“无”）明显差异，理由是、，开花后3d CRC 基因的表达量均下降，开花后6d几乎都不再表达。
（要求与说明：答题时用X，CRD、3H-TdR表示相关名词；Y细胞是能增殖的高等动物体细胞）
实验思路：
①实验分组。取已灭菌的培养瓶若干个，____________，做如下处理；
甲组：培养液+Y细胞+3H-TdR（3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷）+X（用生理盐水配制）；
乙组：____________；每组设置确保样品等量处理。
②分别测定两组的CRD（细胞的放射性强度），求每组的平均值。
③将各样品在相同且适宜条件下培养，每隔一定时间重复步骤②直至实验结束。
请分析回答：
该实验的因变量是：。本实验中采用3H-TdR的原因：。
请完善实验思路，分析和预测结果：
①将无菌小鼠分为6组，分别为（说明：只需在答题卷上写出E、F组的处理方法即可）：
A组：无菌小鼠+普通饲料+灌胃生理盐水
B组：无菌小鼠+
C组：无菌小鼠+
D组：无菌小鼠+ +灌胃生理盐水
E组：无菌小鼠+
F组：无菌小鼠+
②一定的时间后，检测小鼠血清中谷丙转氨酶（ALT）的水平（ALT水平越高，肝脏损伤越严重）及统计部位的E球菌的数量。
①各组血清中ALT水平的测定结果如下图所示。
②请以坐标柱形图的形式画出各组E球菌的数量的检测结果。
①本实验中需选择无菌小鼠的原因是。
②通过血清中ALT水平结果可知，外毒素C（会/不会）影响实验小鼠肠道壁通透性，外毒素C（会/不会）加剧肝脏损伤。
③某科研人员还利用专门寄生于E球菌的噬菌体有效治疗了酒精性肝炎模型小鼠，该治疗方法能够成功的原因是。
