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组别 |
可可碱浓度/ mmolL-1 |
根尖细胞有丝分裂 |
种子发芽率/% |
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有丝分裂指数/% |
分裂期细胞占比1% |
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前期和中期 |
后期和末期 |
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1 |
0 |
3.7 |
3.0 |
0.7 |
81.5 |
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2 |
0.1 |
2.9 |
2.2 |
0.7 |
68.1 |
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3 |
0.5 |
2.1 |
1.7 |
0.4 |
18.6 |
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4 |
1.0 |
2.0 |
1.8 |
0.2 |
2.3 |
注：有丝分裂指数=分裂期细胞数/细胞总数x100% (按观察部分抽祥统计)
不同生物FoxP2部分氨基酸序列对比表
位点 | 42位 | 262位 | 276位 | 330位 | 383位 | 462位 | 485位 |
人 | S | S | A | N | I | M | T |
小鼠 | S | S | A | T | I | M | T |
中华鳖 | T | N | S | T | I | I | A |
原鸡 | T | N | S | T | V | M | T |
铁元素对机体氧的运输，储存具有重要作用，还是细胞增殖所必需的元素。血液中的铁离子和转铁蛋白形成复合物进行运输，当复合物与细胞膜上的转铁蛋白受体(TfR)结合后，促进胞吞小泡的形成。胞吞小泡通过自身膜蛋白主动从细胞质中吸收H⁺，当小泡内pH下降到5.5时，铁离子在小泡内与转铁蛋白分离并通过膜蛋白转运进细胞质基质。
TfR的合成受胞内的铁调节蛋白(不含核酸序列)调控。铁调节蛋白能与编码TfR合成的mRNA的一段序列结合，这能避免该mRNA的降解，延长翻译时间。而铁离子能与铁调节蛋白结合，使铁调节蛋白失去活性。
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组别 |
实验处理 |
实验结果／％ |
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调节性T细胞 |
辅助性T细胞 |
细胞毒性T细胞 |
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1 |
正常鼠+STZ |
25 |
10 |
4 |
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2 |
模型鼠+STZ |
5 |
15 |
7 |
注：结果为小鼠脾脏中各类细胞的相对比例；调节性T细胞可抑制T细胞的活化与增殖。
注：实验处理当天记为第0天，血糖水平连续2次≥13.8mmol·L⁻1时定为糖尿病。回答下列问题。
回答下列问题。
实验试剂：一定浓度的ICCG溶液、三种不同浓度的铜离子溶液、涤纶、磷酸缓冲液等。
实验步骤：
步骤一：向等量的三种浓度的铜离子溶液中分别滴加，随后在℃下处理30min获得孵育液。
步骤二：各组在三角瓶中加入适量的涤纶、磷酸缓冲液，再分别加入等量的上述三组孵育液，在适宜条件下反应8h，检测并比较。
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组别 |
亲本组合 |
F₁表型及比例 |
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1 |
甲×乙（残翅白眼） |
残翅红眼(♀)：残翅白眼(♂)=1：1 |
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2 |
甲×丙（长翅红眼） |
残翅红眼（♀）：长翅红眼（♀）：残翅红眼（♂）长翅红眼（♂）：残翅白眼（♂）长翅白眼（♂）=2：2：1：1：1：1 |
①第2组实验中亲本红眼果蝇杂交，子代中既有红眼又有白眼。该现象在遗传学上称为。
②控制果蝇眼色的基因位于染色体上，丙果蝇的基因型是。第2组实验F₁中的长翅红眼雌雄果蝇杂交，子代的长翅红眼雌果蝇中，纯合子所占的比例为。
实验一：裂翅果蝇间随机交配，F₁全为裂翅，没有出现正常翅；
实验二：裂翅与正常翅果蝇进行正、反交，F₁均产生裂翅和正常翅两种表型，且比例约为1：1。
据此回答：
①下图的两条竖线代表一对2号染色体，四个黑点表示四个基因位点。在下图黑点旁标注该双平衡致死系果蝇的相应基因。
实验一F₁中的裂翅果蝇连续自由交配n代后，子代中裂翅基因的频率是。
②双平衡致死系果蝇可用于基因的定位。已知果蝇非紫眼(P)对紫眼(p)为显性。为确定紫眼基因是否位于2号染色体上，研究人员利用纯合正常翅紫眼果蝇与非紫眼的双平衡致死系果蝇杂交，F₁有裂翅非紫眼和正常翅非紫眼两种果蝇，将F₁裂翅非紫眼果蝇与亲本正常翅紫眼果蝇进行杂交，若子代的表型及比例为，则紫眼基因不在2号染色体上，而在其他常染色体上。
①研究人员设计引物，通过PCR分别特异性扩增出甲酰胺酶基因和亚磷酸脱氢酶基因，PCR过程中的引物需要种。
②构建甲酰胺酶基因和亚磷酸脱氢酶基因融合表达载体后，导入表达载体前需先将大肠杆菌处理为细胞。对照组大肠杆菌需要导入。
③甲酰胺酶能催化甲酰胺生成铵盐，亚磷酸脱氢酶能催化亚磷酸盐生成磷酸盐，分别可作为大肠杆菌的氮源和磷源。迄今为止，在自然界中还没有发现能同时表达甲酰胺酶基因和亚磷酸脱氢酶基因的微生物。利用加强型大肠杆菌发酵时，能有效减少杂菌污染的原因是。
