选项 | 治理措施 | 化学原理 |
A | 向燃煤中添加生石灰以减少酸雨的形成 | CaO具有碱性氧化物的通性 |
B | 在汽车尾气系统中安装催化转化器以减少尾气污染 | CO和NO在催化剂作用下发生反应,生成无毒气体 |
C | 用聚乳酸塑料替代传统塑料以减少白色污染 | 聚乳酸具有生物可降解性 |
D | 向工业废水中添加FeS以除去废水中的 | FeS具有还原性 |
①Cr2O(aq)+H2O(l)2HCrO(aq) K1=3.0×10-2(25℃)
②HCrO(aq)CrO(ag)+H+(ag) K2=3.3×10-7(25℃)
25℃时,0.1mol/LK2Cr2O7溶液中lg随pH的变化关系如图。下列有关K2Cr2O7溶液的说法错误的是( )
已知:①硫酸亚铁铵晶体在空气中不易被氧化。
②FeSO4溶液与(NH4)2SO4反应可得到硫酸亚铁铵。
I.准确称取58.80g晶体,加水溶解后,将溶液注入三颈烧瓶中:
Ⅱ.准确量取50.00mL3.030mol·L-1H2SO4溶液于锥形瓶中:
Ⅲ.向三颈烧瓶中通入氮气,加入足量NaOH浓溶液,加热,蒸氨结束后取下锥形瓶;
Ⅳ.用0.120mol·L-1的NaOH标准溶液滴定锥形瓶中过量的硫酸,滴定终点时消耗25.00mLNaOH标准溶液。
①装置M的名称为。
②通入N2的作用为。
③步骤Ⅲ中,反应的离子方程式是。
④若步骤Ⅳ中,未用NaOH标准溶液润洗滴定管,则n(NH)将(填“偏大”、“偏小”或“不变”)。步骤Ⅳ中,滴定时还必须选用的仪器是(填编号)。
I.另准确称取58.80g晶体于烧杯中,加水溶解,边搅拌边加入过量的BaCl2溶液;
Ⅱ.将得到的溶液过滤得到沉淀,洗涤沉淀3~4次;
Ⅲ.灼烧沉淀至恒重,称量,得沉淀质量为69.90g。
结合实验(3)和(4),通过计算得出硫酸亚铁铵晶体的化学式为。
回答下列问题:
①写出BH的结构式是(标明其中的配位键)。
②常温下,TiCl4是一种有刺激性臭味的无色液体,熔点为-23.2℃,沸点为136.2℃;TiF4为白色粉末,熔点为377℃。TiCl4和TiF4熔点不同的原因是。
①CO2(g)CO2(aq)
②CO2(aq)+H2O(1)H+(ag)+HCO(aq) K
过程①的ΔH0(填“>”“<”或“=”)。溶液中CO2的浓度与其在大气中的分压(分压=总压×物质的量分数)成正比,比例系数为ymol·L-1·kPa-1。当大气压强为pkPa,大气中CO2(g)的物质的量分数为x时,溶液中H+的浓度为mol·L-1(忽略HCO和水的电离)。
反应I:C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g) ΔH1=+131.3kJ·mol-1 K1
反应II:C(s)+2H2O(g)CO2(g)+2H2(g) ΔH2=+90.3kJ·mol-1 K2
反应III:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) ΔH3=-41.0kJ·mol-1 K3
上述反应的化学平衡常数随温度变化的关系如图所示,表示K1、K2、K3的曲线分别是c、、。
②研究表明,反应III的速率方程为v=k[x(CO)·x(H2O)-],x表示相应气体的物质的量分数,Kp为平衡常数(用平衡分压代替平衡浓度计算),k为反应的速率常数,随温度升高而增大。在气体物质的量分数和催化剂一定的情况下,反应速率随温度的变化如图所示。根据速率方程分析T>Tm时,v逐渐下降的原因是。
主反应:CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g) ΔH1
副反应:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) ΔH2
温度为T℃,压强为p0的恒压密闭容器中,通入2molCH4和1molCO2发生上述反应。平衡时H2O(g)的分压为p1 , 甲烷的转化率为40%。
①下列说法正确的是(填标号)
A.ΔH1和ΔH2不变,说明反应达到平衡状态
B.相同条件下,主反应的速率大于副反应,说明主反应的活化能小
C.选用合适的催化剂可以提高主反应的选择性,增大甲烷的平衡转化率
D.平衡后,若增大压强,主反应平衡逆向移动,副反应平衡不移动
②平衡时混合气体的总物质的量为mol,H2(g)的分压是(用含p0和p1的计算式表示)。
①能发生银镜反应
②能发生水解反应,水解产物之一与溶液显紫色
③核磁共振氢谱显示分子中有4种不同化学环境的氢原子