GA3浓度（mg/L） | 萌发率% | |
20℃ | 25℃ | |
0 | 89.3 | 88.2 |
100 | 93.7 | 92.1 |
200 | 91.5 | 86.5 |
500 | 90.7 | 84.7 |
①添加硝酸铵（NH4NO3）的目的是。
②据图1可知，刈割可在氮沉降背景下更明显地对抗多样性降低对生态系统生产力的负效应。得出此结论的依据是。
①真菌主导的微生物群落可土壤有机碳的积累及稳定性。
②综合以上研究成果和碳循环的过程，阐明氮沉降背景下刈割增强草地生态系统储碳功能的途径。
据图1分析，CDC6基因属于（原癌/抑癌）基因，结合原癌或抑癌基因的概念说明判断的理由。
I组：细胞株系乙
II组：细胞株系乙+无关小RNA
ID组：细胞株系乙+与CDC6mRNA互补的小RNA
①II组中“无关小RNA”的序列最佳设计为：与Ⅲ组小RNA相比，。
②与CDC6 mRNA互补的小RNA能促使mRNA降解从而干扰翻译过程，因此可检测和比较各组中的含量以确定干扰是否成功。
请结合以上信息及图2实验结果，用“文字+箭头+连接词”的方式从分子水平.阐明CDC6基因与细胞增殖的关系。
是谁让疾病中的你只想“躺平”？
感染在动物机体内引发了一系列反应，包括厌食和嗜睡等，这些“躺平”的行为统称为疾病行为。
脂多糖（LPS）是细菌细胞壁的成分之一，被广泛用于模拟细菌感染。研究人员给小鼠注射一定量的LPS，不久后其食物摄入和运动能力都迅速降低，检测发现小鼠NTS和AP脑区神经元中的FOS蛋白（神经元被激活的标志蛋白）表达量明显升高。由此，初步证实了LPS通过激活上述两个脑区的神经元而引发疾病行为。之后，他们又通过特定的方法给小鼠NTS和AP脑区神经元中的FOS基因装上响应药物X的“分子开关”，再用X打开“开关”特异性激活这群神经元，证明在没有LPS的情况下激活NTS和AP脑区神经元依然可以引发疾病行为。
NTS和AP脑区存在不同类型的神经元，在AP脑区，几乎所有表达神经肽A的神经元都能表达神经肽P，但在NTS脑区，这样的神经元极少，绝大多数只表达A，激活能表达神经肽P的神经元，只引发较弱的疾病行为，激活能表达神经肽A的神经元则可引发非常明显的疾病行为，由此确定了在疾病行为中发挥关键作用的神经元类型。
细菌感染产生的信号如何到达关键神经元的部位呢？血液和脑组织之间存在血脑屏障，可限制物质在血液和脑组织之间的物质交换，而AP脑区则是少数缺少血脑屏障的区域，可直接接触免疫系统释放的细胞因子。此外，这些细胞因子还可激活外周迷走神经，进而将信号传达给位于脑干的NTS脑区。
有研究表明动物在生病时被迫进食和运动，死亡风险明显上升，而感染引发的“躺平”行为有助于动物适应生存环境的变化。
①达成上述目的正确操作及预期结果为：先向上述模型鼠注射，待小鼠的疾病行为消失后对其注射，可再次检测到小鼠两个脑区神经元的FOS表达量升高，且重新出现疾病行为。（填选项前的字母）
a.他莫昔芬 b.LPS和他莫昔芬 c.LPS和药物X d.药物X
②若要进一步证明LPS通过激活NTS和AP脑区神经元引发疾病行为，除了“在没有LPS的情况下激活上述脑区神经元，疾病行为发生”这一实验证据外还需补充的证据是。
①突变体2未扩增到基因的片段，可能是该基因。
②请从下表中选择两组杂交组合及预期结果设计对照实验，以进一步证实突变体2的抗性表型与B基因紧密相关。
杂交组合 | F2的表型及比例 |
I.突变体2×aabbdd | ①感病：抗病=3：1 |
II.突变体2×AAbbdd | ②感病：抗病=1：1 |
Ⅲ.突变体2×aaBBdd | ③全部抗病 |
Ⅳ.突变体2×aabbDD | ④全部感病 |
①与突变体1相比，突变体2，因此产量并未较WT明显降低。
②为进一步验证TMT基因与产量密切相关，可分别对突变体1和2做的处理，并检测两者的产量变化。
①曲线为KO鼠的胰岛素分泌量，说明A酶抑制胰岛素分泌。
②为解释上述结果产生的原因，科研人员提出两种假设：
假设1：A酶抑制胰岛素的合成进而抑制其分泌；
假设2：A酶影响胞内Ca2+信号参与的胰岛素释放进而抑制其分泌。
与WT鼠相比，若K0鼠胰岛细胞的胞内胰岛素总量和Ca2+浓度分别表现为（升高/降低/无明显差异），则排除假设1，且说明A酶作用于Ca2+信号下游。
①第4组胰岛素分泌量低于第2组的可能原因是。
②请在答题纸相应位置补充图2中第5、6两组的实验结果。
①图1所示的Cre-loxP系统的工作原理为：利用酶和DNA连接酶在启动子和目标基因间插入loxP-Stop-loxP序列，目标基因不转录。Cre酶可识别loxP序列并切割DNA分子，敲除序列，目标基因转录。
②欲获得A基因杂合突变模型鼠，研究人员需对野生型甲鼠和乙鼠分别转基因，从甲、乙杂交后代中筛选目标个体。请依据图1原理设计出导入甲鼠和乙鼠的基因及其调控序列（填写选项前的字母）。
a.A（A-）基因启动子 b.使基因只在肠上皮细胞表达的启动子
c.loxP-Stop-loxP d.A基因 e.A-基因 f.Cre酶基因
①据图2分析，A、B基因与结直肠癌发生的关系可表述为。
②检测发现双突变模型鼠的A基因mRNA含量几乎为0，说明。
①W与受体结合激活D蛋白，使，促进促增殖基因表达，细胞快速增殖。
②科研人员从（2）的1~4组小鼠小肠中分离干细胞进行离体培养，培养基中含促进干细胞分泌W蛋白的因子。每组培养物分别用0、1、10和100nmol四个浓度的W合成抑制剂处理，预期各组细胞增殖速率的变化为。
