注：胃复春是一种主治胃癌前期病变的临床用药。
下列叙述错误的是（ ）
G0代 | G2代相关疾病死亡率相对值 | ||
糖尿病并发症 | 心血管病 | 癌症 | |
营养过剩 | 1.62 | 1.55 | 1.68 |
营养正常 | 1.00 | 1.00 | 1.00 |
营养缺乏 | 1.07 | 0.93 | 1.09 |
下列说法不正确的是（ ）
据图分析，下列推测错误的是（ ）
相关说法正确的是（ ）
图1中，甲、乙组的细胞分别是。结果表明，PCK1可肝癌细胞增殖。
据图2可知，。
细胞周期检查点激酶（CHK2）作用于细胞分裂间期，其糖基化修饰水平在肝癌细胞中明显提高。研究者推测，肝癌细胞的增殖过程是PCK1依赖于CHK2，而不是CHK2依赖于PCK1。
研究者将肝癌细胞注射到小鼠肝包膜下构建原位成瘤模型，部分实验处理及结果如图3。
为证明推测，需补充的实验处理：。
RNA-DNA杂合链调控减数分裂的分子机制
减数分裂是有性生殖的生物在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂方式。在减数分裂过程中会发生同源染色体重组和非同源染色体自由组合，从而增加物种的遗传多样性。
同源重组（如图1）是减数分裂的核心事件。程序性DNA双链断裂（DSB）是同源重组的起始，DSB可被细胞内一系列蛋白质识别并切割，最终产生一段约822bp的单链DNA末端。单链DNA末端在单链结合蛋白的保护和引导下入侵到同源染色体的同源区，继而细胞会以同源染色体的双链为模板合成DNA，最终形成两个被称为霍利迪连接体（HJ）的四链DNA中间体。每个HJ都有两个剪接位置（①和②）来进行DNA的拆分，若两个HJ都在同一个位置剪接（都在①或都在②），则得到两个非交换的DNA，即DNA分子重组点两侧基因未重新分配（如甲），若两个HJ一个在①处剪接，另一个在②处剪接，则拆分得到交换产物，即DNA分子重组点两侧基因重新分配（如乙）。
最新研究表明，细胞中RNA-DNA杂合链数目异常会引起同源重组水平下降，使减数分裂出现严重缺陷。RNA-DNA杂合链有两种产生方式：一种是顺式产生，即转录的RNA没有及时与DNA模板分开；另一种是反式产生，即游离的RNA重新与DNA模板链结合。RNA既可结合DNA单链也可结合双链DNA中的模板链（如图2）。
THO复合物可以协助RNA转运至细胞核外，核糖核酸酶H能够特异识别并切割RNA-DNA杂合链中的RNA链。研究者发现THO和H的双突变体酵母菌细胞中RNA-DNA杂合链增加、减数分裂异常。抑制双突变体的DSB产生单链DNA时，几乎检测不到RNA-DNA杂合链；相对于野生型，在双突变体中重组相关蛋白在DSB处的富集显著降低。进一步研究表明，RNA-DNA杂合链过度减少也会导致减数分裂缺陷。
①从以下选项中选出正确的重组质粒以获得小鼠甲。
A.
B.
C. 
D.
②在图中补充培育纯合突变鼠的杂交流程：
①用CRH处理H区，检测兴奋性突触后膜的电流产生情况（如图1）。
图1结果显示，与对照组相比，CRH处理组电流产生频率和幅度均，可能的原因是。
②SYN-I与PSD95分别为突触前膜和突触后膜标志性蛋白。研究者用CRH处理H区，检测SYN-I与PSD95表达量，发现，说明CRH抑制H区突触形成。
胶质细胞与神经元共存于H区，胶质细胞分泌的细胞因子LIX可促进SYN-I和PSD95的表达。研究者对胶质细胞进行不同处理并收集上清液，检测LIX含量（如图2）。
图2结果表明，。
①取土样→配置浓度梯度土壤溶液→涂布于基础培养基表面，培养一段时间后，挑取单菌落接种于的液体培养基中振荡培养。此过程使用的培养基用法灭菌，羽毛煮沸消毒并烘干。
②以为对照，观察羽毛降解情况并检测角蛋白酶的酶活，结果如下表。
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菌株 |
A |
B |
C |
D |
对照 |
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羽毛降解情况 |
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酶活相对值 |
3 |
10 |
8 |
2 |
0 |
据表判断，适合后续研究的菌株及依据。
图中投影的等高线反映了不同条件下角蛋白酶活的变化。由图可知：等高线中最小图形的中心点代表时的温度和羽毛含量；等高线酶活随温度和羽毛含量增加的变化趋势（“相同”或“不同”）。等高线若为圆形，提示两个变量间交互作用弱，据图判断，温度与羽毛含量间。根据测定结果建立模型，计算出最优组合，并进行验证，测得角蛋白酶活比优化前提高了数倍。
研究者利用含图2所示元件的表达载体转化大肠杆菌制备工程菌，ClyA基因的作用是；Fc表达产物能够与树突状细胞表面的特异性受体结合，提高树突状细胞OMV的能力。
组别 | 第0、3、8天口服工程菌 | 每次服用工程菌12小时后，饮用含阿拉伯糖的水 | 结果检测 |
第1组 | 空载体 | + | 第12天，每组随机取5只小鼠等量的脾脏细胞与黑色素瘤细胞共培养，检测杀伤率，结果如图3. |
第2组 | ClyA-Fc | + | |
第3组 | ClyA-OVA | + | |
第4组 | |||
第5组 |
注：“+”、“-”代表是否饮用；
口服工程菌12小时后其在肠道内存在数量较多。
①第4、5组的操作是。图3结果说明工程菌在人为可控条件下引发特异性免疫反应，理由是。
②为进一步验证上述结论，研究者进行如下实验：先加入（填选项前字母）保温后漂洗，再加入（填选项前字母）保温后漂洗，检测荧光细胞的数目，若第5组为最大值，则上述结论成立。
A.带有红色荧光标记的OVA抗原肽复合物
B.带有绿色荧光标记的细胞毒性T细胞特异性抗体
C.第1-5组小鼠脾脏细胞
③肿瘤患者术后极易复发，研究者重复上表实验，并在第3次口服工程菌后第50天给小鼠注射黑色素瘤细胞。目的是。
