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广东省东莞市重点中学2022-2023学年高二下册生物期中试...

更新时间:2023-11-22 浏览次数:25 类型:期中考试
一、选择题:本题共16小题,共40分。第1~12小题,每小题2分;第13~16小题,每小题4分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
  • 1. (2023高二下·东莞期中) 传统美食制作过程体现了发酵技术。下列说法正确的是( )
    A . 黑曲霉主要通过产生蛋白酶参与腐乳发酵 B . 果酒、果醋制作所利用的菌种均能够进行有氧呼吸 C . 制作泡菜时,泡菜坛中加料不要加满,每天及时排气 D . 通过传统发酵技术可以从微生物细胞中提取单细胞蛋白
  • 2. (2023高二下·东莞期中) 在做微生物实验时,为了防止杂菌污染,需做好消毒和灭菌工作。下表有关消毒和灭菌方法的使用,错误的是( )

    选项

    材料或器具

    方法

    A

    水源

    氯气消毒

    B

    培养皿

    干热灭菌

    C

    牛奶

    高压蒸汽灭菌

    D

    涂布器

    灼烧灭菌

    A . A B . B C . C D . D
  • 3. (2023高二下·东莞期中) 已知固体培养基会因碳酸钙的存在而呈乳白色,且乳酸菌能分解培养基中的碳酸钙。某同学用新鲜的泡菜滤液为材料进行了分离纯化乳酸菌的实验,下列叙述不正确的是( )
    A . 分离纯化所用的培养基中加入碳酸钙的作用是鉴别乳酸菌 B . 分离纯化所用的培养基需要进行灭菌处理 C . 分离纯化乳酸菌时,需要用无菌水对泡菜滤液进行梯度稀释 D . 分离纯化乳酸菌时,应挑选出不具有透明圈的菌落作为候选菌
  • 4. (2023高二下·东莞期中) 某研究人员设计了下列技术路线,以期获得甘蓝和萝卜体细胞杂交植株。下列说法错误的是( )

    A . 细胞融合过程涉及膜的流动性,常用聚乙二醇融合法、电融合法等诱导原生质体融合 B . 原生质体融合成功的标志是细胞核相融合 C . 为诱导融合原生质体产生不定芽,通常会在培养基中加入两类植物激素 D . 植物体细胞杂交可以实现远缘杂交育种
  • 5. (2023高二下·东莞期中) 在克隆哺乳动物过程中,通常作为核移植受体细胞的是去核的(   )
    A . 卵原细胞 B . 初级卵母细胞 C . 次级卵母细胞 D . 卵细胞
  • 6. (2024高二下·龙马潭期中) 下列有关细胞工程的叙述,错误的是( )
    A . 在植物体细胞杂交技术中,纤维素酶和果胶酶可去除细胞壁,而不损伤细胞的其他结构 B . 细胞产物的工厂化生产,可提高单个细胞中次生代谢物的含量 C . 利用细胞膜的流动性,可诱导原生质体融合 D . 通过动物体细胞核移植技术获得克隆动物,体现了动物细胞核具有全能性
  • 7. (2023高二下·东莞期中) 精子载体法是以精子作为载体携带外源基因进入卵细胞的方法,利用该方法制备转基因鼠的基本流程如图。下列叙述正确的是( )

    A . 导入外源基因的精子需放入ATP溶液中进行获能处理才具备受精能力 B . 导入外源基因的精子和卵细胞经过②过程后即转化完成 C . ②③过程所用培养液的成分相同且都加入动物血清 D . ④过程需要对代孕母鼠用相关激素进行同期发情处理
  • 8. (2023高二下·东莞期中) 人血清白蛋白在临床上的需求量很大,通常从人血中提取。但血液制品存在生产成本高以及病毒感染风险大等问题。应用基因工程和克隆技术,将人的血清白蛋白基因转入奶牛细胞中,利用牛的乳汁生产血清白蛋白,既提高了产量,又有了安全保障。如图是利用奶牛乳汁生产人血清白蛋白的图解,相关叙述正确的是( )

    A . 应选择良种雄性奶牛作为供体奶牛 B . 供体奶牛组织经胃蛋白酶处理可以得到分散的细胞 C . 可使用促性腺激素处理母牛获得更多卵母细胞 D . 胚胎移植前需要对受体母牛使用免疫抑制剂降低其免疫排斥反应
  • 9. (2023高二下·东莞期中) 蛋白质工程是在深入了解蛋白质分子的结构与功能关系的基础上进行的,它最终要达到的目的是(   )
    A . 分析蛋白质的三维结构 B . 研究蛋白质的氨基酸组成 C . 获取编码蛋白质的基因序列信息 D . 改造现有蛋白质或制造新的蛋白质,满足人类的需求
  • 10. (2023高二下·东莞期中) 生物技术的安全性和伦理问题是社会关注的热点。下列叙述属于理性看待生物技术的是( )
    A . 某些转基因食品会引起过敏反应,要禁止转基因技术的应用 B . 克隆技术与社会伦理有冲突,要禁止治疗性克隆技术的应用 C . 严格选择转基因植物的目的基因,避免产生对人类有害的物质 D . 利用基因编辑技术来制造新型的致病菌,可用来生产生物武器
  • 11. (2023高二下·东莞期中) 下列哪项不属于生殖性克隆人面临的伦理问题( )
    A . 孕育的健康个体可能极少 B . 会产生“无父母”的孩子 C . 可以帮助不孕者拥有自己的后代 D . 冲击了现有的一些有关婚姻、家庭、两性关系的伦理道德观念
  • 12. (2023高二下·东莞期中) 关于DNA粗提取及鉴定的操作实验,下列叙述正确的是( )
    A . 将猪的成熟红细胞置于清水中,红细胞涨破后DNA会释放出来 B . 离心后取上清液加入等体积的冷酒精进行DNA的粗提取 C . 提取DNA时加入酒精,目的是使不溶于酒精的蛋白质等物质析出 D . 将提取到的丝状物与二苯胺溶液充分混匀后,溶液即变为蓝色
  • 13. (2023高二下·东莞期中) 泡菜中亚硝酸盐在特定条件下会转变成致癌物,泡菜制作过程中亚硝酸盐峰值一般出现在第5天。现用不同体积分数的食醋对泡菜进行处理,测定其亚硝酸盐的含量变化,结果如图所示。下列说法错误的是( )

    A . 本实验亚硝酸盐峰值出现在第3天,推测原因可能为本实验的温度更为适宜 B . 不同体积分数的食醋会影响亚硝酸盐的峰值,但对峰值出现的时间无影响 C . 食醋体积分数越大,对泡菜中亚硝酸盐产生的抑制效果越明显 D . 健康饮食应选择食用在此条件下酿制10天左右的泡菜
  • 14. (2023高二下·东莞期中) 菌株甲为大肠杆菌的甲硫氨酸(Met)营养缺陷型,菌株乙为苏氨酸(Thr)营养缺陷型,分别受a、b基因控制,在基本培养基(M)上不能生长,但可在添加相应氨基酸的培养基上生长。将上述两菌株的菌液混合一段时间后,从中筛选出4种菌株,4种菌株在不同培养基上的培养结果见表。下列分析不合理的是( )    

    菌株

    培养基

    M

    M+Met

    M+Thr

    M+Met+Thr

    菌株Ⅰ

    菌株Ⅱ

    菌株Ⅲ

    菌株Ⅳ

    注:“+”表示能生长,“-”表示不能生长

    A . 菌株甲可能缺少合成甲硫氨酸的酶 B . 菌株Ⅰ和菌株Ⅲ分别为菌株甲和菌株乙 C . 菌株Ⅱ和菌株Ⅳ的基因型可能分别为ab、AB D . 菌株Ⅳ一定来自菌株甲或菌株乙的基因突变
  • 15. (2023高二下·东莞期中) 我国科学家成功地用iPS细胞克隆出了活体小鼠,部分流程如下图所示,其中Kdm4d为组蛋白去甲基化酶,TSA为组蛋白脱乙酰酶抑制剂。下列说法正确的是(    )

    A . 组蛋白乙酰化和去甲基化有利于重构胚后续的胚胎发育过程 B . ①过程的小分子化合物诱导小鼠成纤维细胞突变为iPS细胞 C . ③过程中使用有活性的病毒处理的目的是诱导细胞融合 D . 图示流程运用了重组 DNA,体细胞核移植、胚胎移植等技术
  • 16. (2023高二下·东莞期中) B基因存在于水稻基因组中,仅在体细胞和精细胞中正常表达,在卵细胞中不能转录。为研究B基因表达对卵细胞的影响,设计了如图实验来获取能够在卵细胞中表达B基因的转基因植株。下列关于该实验的叙述,不正确的是( )


    注:Luc基因表达的荧光素酶能催化荧光素产生荧光。

    A . B基因在水稻卵细胞中不能转录,可能是B基因的启动子在卵细胞中无法启动转录 B . 可从水稻体细胞和精细胞中提取RNA后构建的cDNA文库中获得B基因中编码蛋白的序列 C . 过程②在培养基中加入卡那霉素以检测T-DNA是否整合到水稻细胞染色体DNA上 D . 鉴定和筛选转基因植株时,可以检测加入荧光素的该植株卵细胞中是否发出荧光
二、非选择题(共60分)
  • 17. (2023高二下·东莞期中) 利用固氮微生物改善植物根际环境,提高作物产量,是盐碱地改良的重要方法。科研人员从极端盐碱地土壤中分离鉴定了自生固氮菌(能将N2转变为NH3),为极端盐碱地改良提供了候选菌株。部分实验流程如图所示,固氮菌培养基配方如表所示。回答下列问题:

    固氮菌培养基配方                                                                            

    KH2PO4

    MgSO4·7H2O

    NaCl

    CaCO3

    甘露醇(C6H14O6

    CaSO4·2H2O

    琼脂

    蒸馏水

    0.2g

    0.2g

    0.2g

    5g

    10g

    0.1g

    15g

    1000mL

    1. (1) 该培养基中作为碳源的物质是,利用该培养基能分离出自生固氮菌的原因是
    2. (2) 接种后的平板需要(填“倒置”或“正置”)培养,目的是,使用后的培养基丢弃前需要进行煮沸处理,其目的是
    3. (3) 若在④的平板上统计的菌落的平均数量为156个,则每克土壤中含有的自生固氮菌为个。
  • 18. (2023高二下·东莞期中) 电影《我不是药神》中的格列宁是一种治疗癌症的靶向药物,此类靶向药物可称为“生物导弹”。利用单克隆抗体来诊断和治疗癌症可能会成为攻克癌症的重要手段,如图为单克隆抗体制备流程图:

    1. (1) 若用该图中的单克隆抗体与药物结合制成“生物导弹”治疗肠癌,则图中特定抗原通常是。靶向药物比普通的化疗药物疗效高、毒副作用小,原因是:
    2. (2) 图中诱导细胞融合时需要采用诱导法、聚乙二醇融合法或电融合法等方法诱导,杂交瘤细胞的特点是
    3. (3) 用特定的选择培养基筛选出融合的杂交瘤细胞后进行,经多次筛选,就可获得足够数量的能分泌所需抗体的细胞。
    4. (4) 在体外培养杂交瘤细胞时,瓶壁上形成的细胞层数是(填“单层”或“多层”)。在体外培养杂交瘤细胞的培养瓶放在了含5%CO2的培养箱中,CO2的主要作用是
  • 19. (2023高二下·东莞期中) 生姜既是一种重要的调味蔬菜,又具有较高的药用价值。科研人员对生姜的繁殖以及药用价值开展了一系列研究。
    1. (1) 生姜通常采用无性繁殖的方式进行生产,但感染的病毒很容易在植株体内累积。生姜的茎尖分生区附近无病毒,可作为组织培养的,经脱分化形成,进一步培养可获得脱毒苗进行大量种植。
    2. (2) 生姜块茎可以提取生姜精油,为进一步研究生姜精油的药用价值,科研人员进行了如下实验。

      实验一:分别取0.1mL的表皮葡萄球菌(A)、金黄色储萄球菌(B)、枯草芽孢杆菌(C)悬液,与20mL熔化的培养基混匀。在培养基中制备4个直径为8mm的小孔,向培养基的4个小孔中分别加入不同添加物,添加情况及实验结果如下表所示。

      组别(小孔编号)

      小孔添加物

      对不同菌种的抑菌圈直径(mm)

      A

      B

      C

      1

      150μL纯生姜精油

      13.4

      13.3

      13.9

      2

      150μL吐温溶液和纯生姜精油

      (体积比1∶1)

      15.8

      15.6

      15.6

      3

      150μL缓冲液(空白对照)

      8

      8

      8

      4

      150μL吐温溶液和缓冲液(体积比1∶1)

      8

      8

      8

      ①制备培养基时,需要添加的必备营养物质有,除此之外,还需要满足微生物对pH、特殊营养物质以及的需求。

      ②实验结果表明

      实验二:实验研究发现生姜精油还有抗衰老的作用,向果蝇饲料中添加不同浓度的生姜精油后,测定衰老相关基因的表达量,结果如下图。由图可推测这三种基因与细胞衰老的关系是

  • 20. (2023高二下·东莞期中) 研究发现人溶菌酶(hLZ)是天然抗生素替代品。科学家培育出转入溶菌酶基因山羊,以大规模生产人溶菌酶(从乳汁中提取),过程如图所示。其中编号①~⑨表示过程;质粒S中的基因Leu通过控制相关酶的合成来影响亮氨酸的合成(亮氨酸是山羊细胞维持生命活动必不可少的一种氨基酸),基因GFP控制合成绿色荧光蛋白。四种限制酶的识别序列及切割位点见下表。请回答下列问题:

    限制酶

    识别序列和切割位点

    BamHI

    -G↓GATCC-

    BglII

    -A↓GATCT-

    HindⅢ

    -A↓AGCTT-

    XbaI

    -T↓CTAGA-

    1. (1) 过程①通过PCR技术扩增物质A,需要的酶是;过程②需要的限制酶有;过程③需要的酶是限制酶和
    2. (2) 为成功筛选出含重组质粒T的成纤维细胞,质粒S中用作标记基因的是。为达到筛选目的,培养基的营养成分中应不含有。将成纤维细胞培养一段时间后观察,筛选出(填“显示”或“不显示”)绿色荧光的细胞用于过程⑤。
    3. (3) 过程④常用法,过程⑨为。图中早期胚胎的(填结构)将发育成转基因羊的各种组织。
  • 21. (2023高二下·东莞期中) 加端PCR是使扩增产物的末端加上一段DNA序列的PCR。加端PCR的引物被设计成除与模板配对的那一部分以外再加上若干碱基,以便能使扩增产物的末端加上额外的一段DNA。hIGF-1cDNA编码成熟蛋白的序列两端无起始密码子和终止密码子的对应位置,也没有合适的限制酶切割位点。实验人员为了在枯草杆菌中表达hIGF-1,应用加端PCR技术对hIGF-1cDNA进行改造,以期获得含有hIGF-1成熟蛋白79个氨基酸编码序列,并在两端分别带有PstⅠ和SalⅠ酶切位点的DNA片段。加端PCR技术示意图如下,回答下列问题:

    1. (1) 进行加端PCR时应选用的引物是
    2. (2) 在目的基因的两端添加限制酶切割位点的目的是,将含有改造后的hIGF-1基因导入枯草杆菌的常用方法是用Ca2+处理枯草杆菌,其目的是;原核生物作为基因工程的受体细胞的优点有(答出3点)。
    3. (3) 限制酶PstⅠ的识别序列及切割位点为-CTGCA↓G-,请根据该序列写出经PstⅠ切割后产生的黏性末端
    4. (4) 在构建基因表达载体时,使用PstⅠ和SalⅠ酶两种限制酶切割hIGF-1基因和质粒,而不是只选择一种限制酶切割hIGF-1基因和质粒,这样做的优点是(答出2点)。

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