株数 | 防治前 | 防治后 | |||
有虫株率/% | 虫口密度/(头/株) | 有虫株率/% | 虫口密度/(头/株) | ||
管氏肿腿蜂 | 50 | 70 | 1.26 | 50 | 0.62 |
花绒寄甲 | 50 | 46 | 0.72 | 34 | 0.44 |
对照 | 50 | 44 | 0.56 | 38 | 0.48 |
① 对照组的治疗处理是。
② 实验结果说明盐酸二甲双胍联合具有更好的疗效。
①从红景天细胞中提取总RNA为模板,进行RTPCR。其中PCR的反应条件:98℃10s,55℃30s,72℃1min,35个循环,其中55℃30s过程称为。若模板双链cDNA的数量为a个,经过35个循环需要消耗引物的数量是。
②为构建Cd转运蛋白与绿色荧光蛋白(GFP)的融合蛋白,需确保目的基因与质粒正确连接。构建重组质粒时用酶切PCR纯化产物(已添加相应酶切位点)及Ti质粒,然后通过DNA连接酶进行连接制备重组质粒,并依次转入大肠杆菌和农杆菌。
切割无菌苗将其茎段插入愈伤组织培养基,培养基应添加(填植物激素的名称),放入培养箱,经过21d的黑暗诱导,茎段经形成愈伤组织。
将农杆菌单克隆菌株对栾树愈伤组织进行侵染转化,并用添加的培养基筛选出转化成功的愈伤组织,将愈伤组织继续培养成完整植株。待幼苗长出较为发达的根系后进行移栽炼苗,炼苗的目的是。
①取4g筛选后愈伤组织,用镊子轻轻捣碎,冲洗。用滤网过滤溶液,将愈伤组织转移至含的酶解液中处理一段时间获得原生质体。
②在激光共聚焦下观测到细胞膜发出绿色荧光。在本研究中选择GFP与Cd转运蛋白构建融合蛋白的目的是。若要从个体生物学水平上进行目的基因的检测与鉴定,则可以检测比较转基因栾树与野生型栾树。
实验步骤的目的 | 实验步骤的要点 |
HBV复制小鼠模型 构建 | 给雄性小鼠尾部静脉快速注射8ugPAAV/HBV质粒,定期检测小鼠血清中HBV相关病理指标,以确定造模成功 |
标准mRNA的制备 | 利用体外转录反应体系合成mRNA,反应体系中需要添加模板DNA、原料①、酶②;反应结束后用DNA水解酶去除DNA模板 |
制备C1mRNA疫苗 | 将类酯聚合物C1与mRNA混合 |
生物学毒性检测 | 将HBV复制模型小鼠平均分为3组,皮下分别注射缓冲液(对照)、③、C1mRNA疫苗一段时间后检测小鼠的肝脏、肾脏,心脏等功能指标,发现无差异 |
④ | 定期检测血清中的抗HBV抗体的量、HBVDNA以及小鼠的体重变化 |