与水反应 | 与NaOH溶液反应 |
i.2XeF2+2H2O═2Xe↑+O2↑+4HF | ii.2XeF2+4OH﹣=2Xe↑+O2↑+4F﹣+2H2O |
iii.XeF6+3H2O═XeO3+6HF | iv.2XeF6+4Na++16OH﹣═Na4XeO6↓+Xe↑+O2↑+12F﹣+8H2O |
下列说法错误的是( )
温度区间/℃ | <227 | 227~566 | 566~600 | 600~630 |
晶体总质量 | 变小 | 不变 | 变小 | 不变 |
①升温至227℃过程中,晶体总质量变小的原因是 ;566~600℃发生分解的物质是 (填化学式)。
②为有效分离铁、钴元素,“焙烧1”的温度应控制为 ℃。
基态Cu2+的价电子排布式为 。
a.氢键
b.离子键
c.共价键
d.金属键
步骤一:TiCl4水解制备TiO2(实验装置如图A,夹持装置省略):滴入TiCl4 , 边搅拌边加热,使混合液升温至80℃,保温3小时。离心分离白色沉淀TiO2•xH2O并洗涤,煅烧制得TiO2。
装置C中试剂X为 。
a.反应前,称取0.800gTiO2样品;
b.打开装置B中恒压滴液漏斗旋塞;
c.关闭装置B中恒压滴液漏斗旋塞;
d.打开管式炉加热开关,加热至800℃左右;
e.关闭管式炉加热开关,待装置冷却;
f.反应后,称得瓷舟中固体质量为0.496g。
①正确的操作顺序为:a→→f(填标号)。
②TiN的产率为 。
ⅰ.C3H8(g)=C3H6(g)+H2(g)ΔH1=+124kJ•mol﹣1ΔS1=127J•K﹣1•mol﹣1Kp1
ⅱ.C3H8(g)=C2H4(g)+CH4(g)ΔH2=+82kJ•mol﹣1ΔS2=135J•K﹣1•mol﹣1Kp2
ⅲ.C3H8(g)+2H2(g)=3CH4(g)ΔH3=﹣120kJ•mol﹣1ΔS3=27.5J•K﹣1•mol﹣1Kp3
已知:Kp为用气体分压表示的平衡常数,分压=物质的量分数×总压。在0.1MPa、t℃下,丙烷单独进料时,平衡体系中各组分的体积分数φ见下表。
物质 | 丙烯 | 乙烯 | 甲烷 | 丙烷 | 氢气 |
体积分数(%) | 21 | 23.7 | 55.2 | 0.1 | 0 |
②从初始投料到达到平衡,反应ⅰ、ⅱ、ⅲ的丙烷消耗的平均速率从大到小的顺序为:。
③平衡体系中检测不到H2 , 可认为存在反应:3C3H8(g)=2C3H6(g)+3CH4(g)Kp , 下列相关说法正确的是 (填标号)。
a.Kp=•Kp3
b.Kp=
c.使用催化剂,可提高丙烯的平衡产率
d.平衡后再通入少量丙烷,可提高丙烯的体积分数
④由表中数据推算:丙烯选择性=×100%=(列出计算式)。
ⅳ.CH3OH(g)═CO(g)+2H2(g)ΔH4=+91kJ•mol﹣1
在0.1MPa、t℃下,平衡体系中各组分体积分数与进料比的关系如图所示。
①进料比n(丙烷):n(甲醇)=1时,体系总反应:C3H8(g)+CH3OH(g)═CO(g)+3CH4(g)ΔH=kJ•mol﹣1。
②随着甲醇投料增加,平衡体系中丙烯的体积分数降低的原因是 。