萎蔫 | 复水2h | 复水4h | 复水8h | 复水24h | 对照 | |
根 | - | + + + | + + + | + + + | + + | |
茎 | 一 | + | + | + | + | - |
叶 | - | - | - | + | - | - |
注:“+”表示检出;“-”表示未检出,“+”越多表示相对含进越多
①将两种酵母菌置于含酒精的培养基中震荡培养,同时设置的培养基作为对照。每隔一段时间取菌液,利用法接种在固体培养基表面进行计数并计算细胞存活率。
②图1、2结果显示,有利于酵母菌合成海藻糖;结合图3、4结果可知,海藻糖含量高的酵母菌存活率。
③海藻糖含量提高将助于提高酵母菌的酒精耐受力的实验证据有。
实验材料 | 处理 | 预期结果 |
pA转基因愈伤组织 | 乙烯利处理6h | 大量蓝色Gus斑点 |
乙烯利处理6h | ||
水处理6h |
由图可知,P基因启动子中bP区段是响应乙烯诱导的重要区域。
由图可知,化合物与味蕾细胞膜上的受体结合,通过G蛋白激活离子通道,使Na+以方式大量内流,膜内电位,产生兴奋,进而传导到形成味觉。
①动物细胞培养液中通常需要添加一定量的以防止污染。
②为验证其受体可在STC-1细胞中表达,研究者提取了细胞中的,通过逆转录获得cDNA后进行PCR扩增,并将扩增结果分别与对照组1、对照组2即的两组细胞进行比较,结采如图2。据图可知,STC-1细胞可响应E2信号。
③研究者用E2处理STC-1细胞,并用②中方法检测了甜味受体TIR2基因的表达量,结果如图3。由结果可知,E2浓度为时,对甜味受体基因表达的促进作用最显著。