已知: ,各物质相对能量大小如图。
①a=。
②反应物的活化分子浓度大小:过程I 过程Ⅱ(填“大于”、“小于”或“等于”)。
第①步:Ni基催化
第②步:Fe的还原
第③步:CO2的捕获
第④步:CO2的释放与还原
设计第②步与第③步反应有利于实现氢物种与的彻底分离,从勒夏特列原理的角度看,这也有利于;过程①中,当投料比 = 时,才能保持催化剂组成不变。
已知: ,现有温度相同的I、Ⅱ、Ⅲ三个恒压密闭容器,均已充入1 mol CH4(g)和1 mol CO2 (g),三个容器的反应压强分别为P1 atm、P2 atm、P3 atm,在其他条件相同的情况下,反应均进行到t min时,CO2)的平衡体积分数φ(CO2)如下左图,此时I、Ⅱ、Ⅲ三个容器中一定处于化学平衡状态的是 (填容器号);求该温度条件下反应的平衡常数Kp= (计算表达式)。【已知:Kp是用分压力代替各物质的浓度计算的平衡常数,任一组分B的分压p(B)等于总压p乘以它的体积分数y(B)】
已知:甲烷电池的工作原理如上有图,则负极反应方程式为 ;当A极消耗标况下44.8 LCH4时,理论上B极转移电子的物质的量为 mol。
【产品制备】
如图,在125 mL烧瓶中加入10 mL水,然后加入12 mL(0.22 mol)浓硫酸,摇匀冷却至室温,再加入7.5 mL(0. 08 mol)正丁醇,混合后加入10.3 g(0. 10 mol)溴化钠晶体,充分振荡,加入几粒沸石,在石棉网上用小火加热烧瓶并回流半小时。
已知:醇类可与浓硫酸作用生成烊盐溶于浓硫酸中(烊盐难溶于有机溶剂)。
步骤①:加热蒸馏出烧瓶中所有的溴丁烷粗品。
步骤②:将粗品用5mL浓硫酸洗涤。
步骤③:将步骤②中有机层依次分别用水、饱和碳酸氢钠溶液和水各10 mL洗涤。
步骤④:将步骤③有机物移入蒸馏烧瓶中,加热蒸馏,得到产品6. 85 g。
步骤①的目的是分离出产品中的无机物,判断溴丁烷是否完全蒸馏出来的方法是:用一支试管收集几滴馏出液,向其中加入少许水并摇动,如果表明溴丁烷已经被 完全蒸馏出来。
A.回流时适时搅拌溶液
B.将块状NaBr研细使用
C.将正丁醇分次加入
D.对正丁醇进行干燥处理
①第一电离能NO(填“大于”、“小于”或“不能确定”);两种配位原子的杂化轨道类型均为;
②钴离子周围配位键数目(配位数)是 ;NO3-的空间构型为;
③已知Br的含氧酸酸性由强到弱的顺序为HBrO4>HBrO3>HBrO2>HBrO,其原因是。
①能使FeCl3溶液显色,②核磁共振氢谱上有4组峰,且峰面积之比为3:2:2:1。
流程示例: