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叶绿素含量（mg/g） |
净光合速率[μmol（CO2）/（m2·s）] |
呼吸速率[μmol（CO2）/（m2·s）] |
气孔导度[mol（H2O）/（m2·s）] |
|||||
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A品种 |
B品种 |
A品种 |
B品种 |
A品种 |
B品种 |
A品种 |
B品种 |
|
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低钾浓度 |
4.8 |
3.7 |
12.1 |
8.35 |
2.6 |
1.8 |
0.31 |
0.20 |
|
正常钾浓度 |
5.4 |
5.4 |
15.0 |
15.0 |
4.0 |
4.0 |
0.45 |
0.45 |
材料用具：体重基本一致、生理状态良好的成年雄性褐家鼠100只、中药汤剂W、蒸馏水、显微镜、精子质量检测仪等。
（要求与说明：实验条件适宜，具体处理时间不作要求，精子质量通常以精子密度和活力等作为检测指标）
（ 1 ）完善实验思路。
①将体重基本一致、生理状态良好的成年雄性褐家鼠随机均分为甲、乙2组：
②甲组（实验组）每天定时灌胃适量，乙组每天定时灌胃，其余条件相同且适宜；
③每隔一段时间，；
④统计分析实验数据得出结论。
（ 2 ）研究结果初步表明：中药汤剂W作用3周后起效，可降低褐家鼠的精子活力，且抑制力与作用时间呈正相关，但对精子密度无显著作用。请设计一个坐标系，将甲组实验结果用坐标曲线图表示。
（ 3 ）分析与讨论：
①分析精子活力下降原因可知，精子的形成过程中DNA分子发生断裂而使染色体的某些片段丢失。某同学设想通过对精液进行观察，看精子中的染色体是否发生变异，你认为该思路（可行/不可行），原因是：。
②若要研究中药汤剂W中的益母草是否是导致精子活力下降的必要成分，可增加一组实验，该组的处理是。
实验材料：培养瓶若干个、动物细胞培养液、肝癌细胞悬浮液、肺癌细胞悬液、CO2培养箱、药物X、显微镜、血细胞计数板等。（要求与说明：血细胞计数板的具体操作、药物X的剂量不作要求、不考虑加入药物X后的体积变化；实验条件符合要求）
①取12个培养瓶，每组设三个重复，分组如下：
A组：适量且等量的动物细胞培养液+2mL肝癌细胞悬液
B组：；
C组：；
D组：。
②将各培养瓶放入CO2培养箱培养；
③。
④对实验数据进行处理与分析
①实验每组设三个重复的目的：。
②实验过程中用血细胞计数板（计数室规格为2mm×2mm×0.1mm，共含25个中格）对细胞进行计数时，将1mL样液稀释200倍，所观察到的计数室中细胞分布如图，则样液中细胞数为个/mL。
③研究表明药物X通过与细胞表面的靶位点（一种糖蛋白）结合来延长细胞增殖的时间，从而有效减缓细胞数量的增长。推测药物X对肺癌细胞和肝癌细胞作用效果不同的原因。
材料与用具：家蚕BmN细胞悬液，H2O2（对细胞凋亡有影响），K蛋白溶液，培养瓶，培养液M，CO2培养箱等。
（要求与说明：K蛋白是一种家蚕血淋巴中的蛋白质，血淋巴类似于人体血浆；BmN细胞是家蚕的一种正常体细胞；培养液M是家蚕BmN细胞的完全培养液；AU值测定的具体方法不做要求；不考虑溶液溶剂对实验的影响；实验条件适宜）回答下列问题：
①实验分组与处理：
甲组：家蚕BmN细胞十培养液M；
乙组：家蚕BmN细胞+K蛋白溶液+培养液M：
丙组：家蚕BmN细胞+H2O2+培养液M；
丁组：家蚕BmN细胞+H2O2+培养液M，培养4小时后，加入；
②每组设置3个重复，置于CO2培养箱中；
③培养24小时后，同时测定，统计并分析所得数据。
①实验以DNA片段化相对值（AU值）为指标的原因是；H2O2的作用是。
②推测培养液M中（含有/不含有）动物血清，原因是。
③在实验操作正确，溶液正常的情况下，若甲组与乙组检测结果相同，说明。
实验材料处理：用打孔器将马铃薯钻出长圆条，再将圆条横切成许多等大的小圆片。
①取四支注射器，编号为A、B、C、D，把马铃薯小圆片各10片分别放入上述注射器中。
②四支注射器各吸取5mL的pH为5、6、7、8的缓冲液。
③再用针筒吸入， 用橡胶盖密封针嘴。
④每隔一段时间，记录相关实验数据。
本实验的自变量为，本实验设置的对照类型是（填“空白对照”、“相互对照”）。
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时间（min） |
0 |
1 |
2 |
3 |
5 |
10 |
15 |
20 |
25 |
|
收集的气体体积mL |
0 |
1.0 |
2.0 |
2.5 |
3.0 |
4.0 |
4.5 |
5.0 |
5.0 |
该实验结果表明，随时间延长，反应速率将（上升/下降/不变），分析其原因是。
实验材料：玉簪叶片若干，SA（100mg/L），PP333（100mg/L），蒸馏水，毛笔等。实验共分 4 组，实验处理和结果如下表：
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组别 |
实验处理 |
实验结果 |
|
甲 |
玉簪叶片+SA |
++++ |
|
乙 |
玉簪叶片+PP333 |
+++ |
|
丙 |
||
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丁 |
请回答下列问题：注“ + ”表示过氧化氢酶的活性大小
（要求与说明：答题时用X，CRD、3H-TdR表示相关名词；Y细胞是能增殖的高等动物体细胞）
实验思路：
①实验分组。取已灭菌的培养瓶若干个，____________，做如下处理；
甲组：培养液+Y细胞+3H-TdR（3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷）+X（用生理盐水配制）；
乙组：____________；每组设置确保样品等量处理。
②分别测定两组的CRD（细胞的放射性强度），求每组的平均值。
③将各样品在相同且适宜条件下培养，每隔一定时间重复步骤②直至实验结束。
请分析回答：
该实验的因变量是：。本实验中采用3H-TdR的原因：。
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组别 |
实验处理 |
实验结果 |
|
甲组 |
RNA感染烟草 |
叶片出现病斑 |
|
乙组 |
蛋白质感染烟草 |
叶片不出现病斑 |
|
丙组 |
RNA经RNA酶处理后，感染烟草 |
? |
①甲组实验结果说明感染后的烟草叶片中有TMV子代产生，由此推测，TMV的RNA侵入烟草细胞后，将以该RNA作为，合成子代RNA分子，并在烟草细胞的核糖体上指导合成TMV的。
②表中丙组的实验结果是，设置丙组对照的目的是。
材料与用具：生理状态相同的大鼠若干只、生理盐水、用生理盐水配制的ZJPTA溶液（低、中、高剂量）、奥美拉唑（预防胃溃疡的药物）、恒温水槽、灌胃器等。
（要求与说明：奥美拉唑所用的剂量不做要求，实验结果去甲肾上腺素（NE）和肾上腺素（E）检测方法不做要求）
请回答：
①；
②；
③；
④。
①由实验结果可推测，在实验中去甲肾上腺素和肾上腺素的作用可能是。
②引起胃溃疡主要的原因是胃酸分泌过多，用奥美拉唑预防胃溃疡的原因可能是。
材料与用具：兔软骨细胞、动物细胞培养液、IGF-1溶液、GH溶液、血细胞计数板、显微镜等。
①取生长良好的兔软骨细胞、细胞培养液制备成细胞悬液，并记录；
②取细胞培养瓶若干，加入等量软骨细胞悬液，随机分成四组；
A组：不加入任何物质；
B组：加入适量GH；
C组：加入适量IGF-1；
D组：。
③将各组培养瓶放入中培养24h、36h、48h、72h后观察并计数、记录。
①血液中IGF-1是一种生长刺激因子，同时具有类胰岛素样的作用，可以促进组织细胞，从而为细胞增殖提供必要的条件。
②根据实验结果分析可知软骨细胞上有的受体。为了进一步研究IGF-1促进软骨细胞增殖的机理，可将加入细胞培养液中，根据放射性的量跟踪DNA的含量变化，分析其是否促进DNA复制。
③科研人员发现在机体中，生长激素（GH）可刺激肝脏细胞产生IGF-1，现将正常小鼠和IGF-1基因缺失小鼠分组饲养后，再检测体内GH水平，结果显示IGF-1基因缺失小组的GH水平要高于正常小鼠，推测可能的原因是IGF-1对垂体有作用。
实验分组：
组1：体内未注入B系大鼠脾细胞的A系大鼠＋B系大鼠皮肤
组2：新出生时体内注入B系大鼠脾细胞的A系大鼠＋B系大鼠皮肤
组3：成年后体内注入B系大鼠脾细胞的A系大鼠＋B系大鼠皮肤
对上述各组大鼠进行皮肤移植，定期统计手术后的皮肤存活率。
回答下列问题：
材料与用具：生理状态及体重、性别相同的正常大鼠、STZ、普通饲料、血糖测定仪等。
要求与说明：空腹注射STZ可建立Ⅰ型也可建立Ⅱ型糖尿病模型大鼠，但饲养和处理方法不同不做要求。血糖测定方法及胰岛β细胞测定方法不做要求。
①各组小鼠的分组编号：取生理状态等相同的正常大鼠若干随机均分为组并编号。
②各组小鼠的处理方法： 。
③各组小鼠的饮食处理：，其他环境条件等相同情况下饲养八周。
④各组小鼠的检测：。
⑤对所测得的数据进行统计处理分析
①在断食期间，机体血糖的来源有。
②根据实验研究结果推测IF饮食能改善I型和II型糖尿病是因为IF饮食的原理可能是， 从而使空腹血糖能显著降低。
③研究人员检测到IF饮食大鼠体内细胞中的cAMP (激活蛋白酶的信号分子)和蛋白酶的含量明显升高，推测其作用是。
材料与用具：若干只发育状况相似的健康成年小鼠、弓形虫TgMAPK1抗原基因所构建的DNA疫苗、疫苗溶剂、弓形虫强毒株速殖子、一次性注射器等。
①将随机平均分成两组，甲组为实验组，乙组为对照组。
②甲组注射，乙组注射。
③在适宜条件下饲养一段时间后，，观察其受攻击感染情况，并记录其生存时间。
④对所得实验数据进行统计、处理和分析。
①若实验组小鼠最终全部死亡，则说明DNA疫苗并没有起到完全保护作用，究其原因可能是：（写出一种猜想即可）。
②DNA疫苗能诱导机体产生免疫反应，该免疫反应过程中产生的细胞，能对再次侵入的相同抗原进行二次免疫，且二次免疫与初次免疫相比具有的特点是。
实验材料及用具：健康雄性小鼠60只（鼠龄8周，体重20+2g），5%DSS 溶液，姜黄素溶液，SASP溶液，25mL/L的乙醇，蒸馏水等
（要求与说明：5%DSS溶液用于诱导形成溃疡性结肠炎小鼠；姜黄素溶液和SASP溶液均溶解于乙醇中；SASP溶液用于治疗溃疡性结肠炎；溃疡性结肠炎常伴有体重下降，排便次数增多等症状，TNF-α和IL-10的测量方法不作要求）
①制备溃疡性结肠炎小鼠：将全部小鼠随机均分成4组，编号甲、乙、丙、丁。甲组每日自由饮用蒸馏水100mL，其它各组小鼠每日饮用，连续两周。
②各组小鼠在相同且适宜的环境下饲养，乙、丙、丁三组分别每日相同时间腹腔注射适量且等量的姜黄素溶液、SASP溶液、。每日记录。
③7天后，在严格无菌条件下取出4组小鼠结肠组织，对比各组结肠溃疡糜烂情况并测定各组小鼠结肠组织中的TNF-α和IL-10含量。
①控制TNF-α合成的基因在染色体上的位置称为。通过实验可知， （选“TNF-α”或“IL-10”）会加重炎症反应。
②IL-10能够抑制产生白细胞介素-2，还可以降低巨噬细胞表面抗原-MHC分子的含量，损害巨噬细胞的能力，从而抑制了细胞免疫。
材料与用具：人体肝组织、HCV病毒、含胎牛血清的动物细胞培养液、胰蛋白酶、培养瓶及相关检测仪器等。
（要求与说明：48小时内每间隔12小时检测一次，培养过程中营养条件适宜，谷丙转氨酶的含量单位为U/L，检测的具体过程不作要求）
①，将其转入添加了胎牛血清的动物细胞培养液中。
②将培养瓶均分为甲、乙两组，分别加入等量的肝细胞悬液，。
③甲组用适量且等量HCV感染肝细胞，乙组不作处理；
④。
⑤统计分析实验数据，得出结论
①研究发现，丙肝的传播方式与HIV相同，即主要通过三种方式传播，目前HIV与HCV的疫苗研制至今尚未取得理想效果，主要原因可能是。
②HCV可以与肝细胞表面的特异性受体结合，经胞吞进入细胞，该过程体现了膜的流动性及膜的功能。被HCV感染的肝细胞表面会出现，成为免疫细胞识别与攻击的标志。
实验材料：雄性健康成年大鼠若干、普通饲料、高脂饲料、葡萄糖浓度检测仪等
①将雄性健康大鼠随机分成3组，每组10只
A组：每天饲喂，连续18周
B组：每天饲喂等量的高脂饲料，连续18周
C组：每天饲喂，并在第7周开始有氧运动训练，持续到18周
②第6周和第18周结束时，分别测定3组大鼠葡萄糖含量，求取平均值；
①为更好地探究生理机制，在测定各组大鼠血糖的同时，还需测定的含量，B组鼠内其含量远高于A组，说明该饮食结构造成的病症可能原因是。
②为什么C组不是从第1周开始进行有氧运动而是第7周?
（实验材料与器具：生理溶液、大鼠心室肌细胞、神经元，带2个电极的电表等。要求与说明：实验所用心室肌细胞在正常生理条件下的静息电位为-90mV，实验大鼠的正常体温为36℃。温度调节具体过程不做要求，未涉及的实验条件均适宜，实验不再分组）
①将大鼠心室肌细胞置于36℃生理溶液中，。
②将温度调至，用电表测量其静息电位的大小。
③。
④对所得数据进行分析与处理。
①从能量角度分析，急性低温影响静息电位大小的可能原因是。
②理论上心室肌细胞静息电位的绝对值（填“大于”、“小于”或“等于”）成熟红细胞静息电位的绝对值，其原因可能是。
③该实验选用离体细胞而非直接对活体大鼠进行实验的主要原因是。
要求与说明∶调查数据包括疫苗W对新冠病毒引起的所有症状总体保护率以及对重症的保护率；疫苗总体保护率= （对照组发病率-接种组发病率） /对照组发病率；疫苗重症保护率= （对照组重症率-接种组重症率） /对照组重症率。
Ⅰ.在高发病率国家的18-59岁健康人群中，通过抗体检测以及核酸检测选出5万个的志愿者参与实验。
Ⅱ.将参试人员随机均分为2组，其中A组接种疫苗W，14 天后再接种一次，B组注射安慰剂作为对照。10天后对参试人员进行抗体检测。
Ⅲ.对参试人员进行连续5个月的跟踪调查。期间若参试人员中出现新冠患者，对其进行并Z精心治疗。
Ⅳ.根据病人感染的毒株类型是否属于B.1.1.7 以及发病前是否接种过疫苗，分类统计，（其它毒株组的数据合并统计）。
新冠疫苗W针对除B.1.1.7之外其它新冠病毒毒株引起的重症保护率为100%，总保护率为72.51%。人群接种该疫苗后，与感染其它毒株相比，如果感染B.1.1.7后发病率明显提高，病人由普通症状转化为重症的概率相同。对A组的统计结果请以柱形图表示。
Ⅰ.新冠病毒的遗传物质是， 因此更容易发生变异。
Ⅱ.疫苗接种14天后再接种一次的目的是。
Ⅲ.疫苗的推广接种除了要考虑疫苗的有效性、 性， 还要考虑疫苗的生产成本及运输、存储的条件等多方面因素。
材料与用具：大小相似的人工糖尿病小鼠若干，用生理盐水配制的不同浓度的沙棘黄酮溶液（3µmol/L、10µmol/L、30µmol/L），生理盐水，灌胃器，血糖测定仪等。
(说明：现有刚刚处理得到的人工糖尿病小鼠若干只，该品种小鼠的正常空腹血糖数值为 6.0mmol/L。用灌胃器灌胃给药。测定空腹血糖数值的具体过程不作要求，实验持续 6 周时间)
① ， 编 号 为 A 、 B 、 C 、 D 。
② 。
③ 给 A 组 ， 分别 给 B 组 、 C 组 、 D 组用灌胃器灌胃等量的 3µmol/L、10µmol/L、30µmol/L 的沙棘黄酮溶液）。
④在 条件下饲养 。
⑤ 分别在 用血糖测定仪测定各组空腹血糖数值 。
⑥ 。
沙棘黄酮对人工糖尿病小鼠空腹血糖数值的影响
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实验分组 |
给药前空腹血糖(mmol·L-1) |
给药后空腹血糖(mmol·L-1) |
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2 周末(与给药前比较) |
4 周末(与 2 周末比较) |
6 周末(与给药前比较) |
||
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A 组(0µmol/L) |
17.7 |
明显升高 |
明显升高 |
明显升高 (接近 2 周末数值) |
|
B 组(3µmol/L) |
17.5 |
明显升高 |
明显升高 |
无显著差异 |
|
C 组(10µmol/L) |
17.4 |
明显升高 |
无显著差异 |
明显降低 (明显高于正常数值) |
|
D 组(30µmol/L) |
17.3 |
无显著差异 |
无显著差异 |
明显降低 (接近正常数值) |
请设计一个坐标系，将表中实验分析结果的数值变化趋势用曲线图表示出来（要求写出曲线图名称）。
Ⅰ.培养基的配制∶
PDA培养基∶土豆20%+葡萄糖20%+琼脂2%+水∶
G-PDA培养基∶ PDA培养基+0.04%愈创木酚+100μg/mL氨苄青霉素；
Ⅱ.菌种的分离∶
采集林下土样加入制成土壤悬液，利用法接种于G-PDA培养基平板上，将其于30℃恒温培养箱中培养，每隔24h观察等指标来衡量产漆酶的能力。
Ⅲ.粗酶液的制备∶
将分离出的菌株接种于液体产酶培养基中，30℃恒温振荡培养7d，培养液经离心后取作为粗酶液。漆酶的产量受发酵液初始pH、培养温度、 （至少两点）因素的影响．
Ⅳ.酶的应用∶
游离的漆酶的催化活性易受环境因素等影响，且难以，利用技术，可显著增强漆酶的利用率和对废水中BPA的去除效益。
Ⅰ.途径一∶
①获得目的基因∶若固氮基因片段是已知的，可用或者方法获得。
②形成重组DNA分子并导入受体细胞∶将固氮基因与载体DNA连接在-起，常选用作为该基因的载体使用，之后把形成的重组DNA分子导入植物细胞∶
③筛选与表达∶若受体细胞转入培养基中仍能继续生长发育，说明固氮基因已在受体细胞中表达；
④植物组织培养∶分离上述成功表达固氮基因的单个植物细胞，经过培养基中成分诱导，可发生类似受精卵经过卵裂、分化、和形态建成而发育成胚的过程，之后培养获得具有固氮能力试管苗．
Ⅱ.途径二∶将植物细胞经酶处理得到的原生质体与去壁后的固氮菌进行，再通过培养获得具有固氮能力的试管苗。
Ⅲ.上述两条途径获得的试管苗数量不够，需在初代培养后连续数代扩大繁殖，即过程。
材料与用具：适宜浓度的青蒿素，已侵入疟原虫的肝细胞，正常肝细胞，细胞培养液，培养瓶，血细胞计数板，A仪器（可用于测定被疟原虫感染的细胞数目）。
（要求与说明：细胞数目具体测定方法及过程不作要求，实验条件适宜；青蒿素对肝细胞内疟原虫的增殖有较强的抑制作用）
请回答：
①选若干培养瓶随机均分为2组，并编号为A、B，具体分组如下：
A组：
B组：
②每隔一段时间用血细胞计数板测定各组的细胞总数，用仪器A测定被疟原虫感染的细胞数目，并计算被感染细胞所占的比例。
③对所得的数据进行统计分析。
①疟原虫进人体内环境后，能选择性地侵染肝细胞其原因是。
②疟原虫在肝细胞内增殖时，需要从肝细胞中获得的小分子有机物有（写出两类）。
③为了证明青蒿素对肝细胞没有毒副作用，可设置组C，其处理是。
④在人体中部分被疟原虫感染的肝细胞可被细胞裂解。
⑤研究表明，青蒿素对仓鼠肝细胞内疟原虫增殖的抑制效果甚微，这说明。
