选项 | 实验操作与现象 | 实验结论 |
A | 将花生油与NaOH溶液混合,充分加热后分层消失 | 花生油在水中的溶解度随温度升高而增大 |
B | 向5mL0.1mol·L-1的KI溶液中滴加1mL0.1mol·L-1FeCl3溶液,再滴加KSCN溶液,溶液变红 | FeCl3与KI溶液的反应是有一定限度的 |
C | 向漂白粉溶液中通入足量SO2 , 产生白色沉淀 | 酸性:H2SO3>HClO |
D | 常温下,用pH计测得CH3COONa溶液的pH小于同浓度Na2CO3溶液的pH值 | 酸性:CH3COOH>H2CO3 |
已知:2NaClO+C3H3N3O3→NaC3N3O3Cl2+NaOH+H2O
回答下列问题:
C3N3O3Cl+H++2H2O=C3H3N3O3+2HClO
HClO+2I-+H+=I2+Cl-+H2O
I2+2S2O=S4O+2I-
准确称取1.1200g样品,配成250.00mL溶液;取25.00mL上述溶液于碘量瓶中,加入适量稀硫酸和过量KI溶液,密封在暗处静置5min;用0.1000mol·L-1Na2S2O3标准溶液滴定至溶液呈微黄色,加入淀粉指示剂继续滴定至终点,消耗Na2S2O3溶液20.00mL。该样品的有效氯为。(计算结果保留三位有效数字。该样品的有效氯=×100%)。
物质 | NO(g) | H2(g) | H2O(g) | N2(g) |
标准生成热(kJ·mol-1) | 90.25 | 0 | -241.8 | 0 |
①ΔH=kJ·mol-1 , 已知该反应能自发进行,则所需条件为(高温、低温、任意温度)。
②一定体积密闭容器中,既能加快反应速率又能提高NO平衡转化率的方法是。
③某温度下,等物质的量的NO和H2在恒容密闭容器中发生反应,起始压强为100 kPa。
达平衡时,总压减少20%,NO的转化率为,该反应的平衡常数Kp=。
Ⅰ.2NO(g)→N2O2(g) ΔH1
Ⅱ.N2O2(g)+O2(g)→2NO2(g) ΔH2 , 其反应过程能量变化示意图如图1。
①决定NO氧化反应速率的步骤是(填“Ⅰ”或“Ⅱ”)。
②在恒容的密闭容器中充入一定量的NO和O2气体,保持其他条件不变,控制反应温度分别为T3和T4(T4>T3),测得c(NO)随t(时间)的变化曲线如图2。转化相同量的NO,在温度(填“T3”或“T4”)下消耗的时间较长,试结合反应过程能量图(图1)分析其原因:。
已知:①Zn+O2+H2O=Zn(OH)2
②Zn2+(aq)Zn(CN)2(s)Zn(CN)(aq)
①关于步骤6,以下说法正确的是(填字母)。
a步骤6进行前要先脱氧,否则会增加锌的用量
b.该反应最好在强酸性环境下进行
c脱金贫液含有大量Zn2+
d实际生产中加入适量Pb(NO3)2的目的是形成原电池加快置换速率
②在置换过程中,为防止生成Zn(CN)2沉淀影响置换速率,应采取的措施是出。
①比较硫化氢与氨气键角的大小:H2SNH3(填“>”或“<”) 。
②第二周期元素中,第一电离能大于N的元素有(用元素符号表示)。
③请解释该化合物易溶于水的主要原因:。
④该环状络合物中,VSEPR模型为四面体或正四面体的非金属原子共有个。
①In的配位数为;晶体中Te原子填充在Cu、In围成的四面体空隙中,则四面体空隙的占有率为。
②若晶胞底边正方形的边长均为anm,高为cnm,阿伏加德罗常数的值为NA设晶体的最简式的式量为Mr,则该晶体的密度为g·cm-3(列出计算式)。
回答下列问题: