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北京市朝阳区2021-2022学年高二上学期期末考试化学试题

更新时间:2024-07-13 浏览次数:33 类型:期末考试
一、单选题
  • 1. (2021高二上·朝阳期末) 下列装置或过程能实现电能转化为化学能的是(   )

    A.普通锌锰电池

    B.冶炼金属钠

    C.太阳能电池

    D.天然气燃烧

    A . A B . B C . C D . D
  • 2. (2023高二下·沙依巴克期中) 下列物质属于弱电解质的是(   )
    A . NH3·H2O B . H2SO4 C . NaCl D . Cu
  • 3. (2022高二上·河东期末) 锌铜原电池装置如图,下列说法错误的是(   )

    A . 锌电极上发生氧化反应 B . 盐桥中的K+移向ZnSO4溶液 C . 电子从锌片经电流计流向铜片 D . 铜电极上发生反应:Cu2++2e=Cu
  • 4. (2021高二上·朝阳期末) 2SO2(g)+O2(g)⇌2SO3(g) △H<0是工业制硫酸的重要反应,下列说法错误的是(   )
    A . 其他条件不变,使用催化剂能同时提高反应速率和SO2的平衡转化率 B . 其他条件不变,升高温度能加快反应速率,但SO2的平衡转化率降低 C . 其他条件不变,通入过量空气能提高SO2的平衡转化率,但化学平衡常数不变 D . 其他条件不变,增大压强能同时提高反应速率和SO2的平衡转化率,但生产成本增加
  • 5. (2021高二上·朝阳期末) 下列关于能级的说法正确的是(   )
    A . 所有能层都包含p能级 B . p能级的能量一定比s能级的高 C . 3p2表示3p能级有两个轨道 D . 2p、3p、4p能级的轨道数相同
  • 6. (2021高二上·朝阳期末) 反应2HI(g)⇌H2(g)+I2(g) ΔH>0经过以下两步基元反应完成:

    ⅰ.2HI(g)=H2(g)+2I(g) ∆H1

    ⅱ.2I(g)=I2(g) ∆H2

    下列说法错误的是(   )

    A . ΔH=ΔH1+ΔH2 B . 因为ⅰ中断裂化学键吸收能量,所以∆H1>0 C . 因为ⅱ中形成化学键释放能量,所以∆H2<0 D . 断裂2molHI(g)中的化学键吸收的能量大于断裂1molH2(g)和1molI2(g)中的化学键吸收的总能量
  • 7. (2021高二上·朝阳期末) 下列关于元素或物质性质的比较中,错误的是(   )
    A . 稳定性:HF>HCl>HBr>HI B . 键的极性:HF>HCl>HBr>HI C . 第一电离能:C>N>O>F D . 电负性:C<N<O<F
  • 8. (2021高二上·朝阳期末) 下列关于水的电离H2O⇌H++OH  ΔH>0的说法错误的是(   )
    A . 将水加热至50℃,水的电离平衡正向移动,水依然呈中性 B . 向水中加入少量NaOH,水的电离平衡逆向移动,溶液呈碱性 C . 向水中加入少量NH4Cl,水的电离平衡正向移动,溶液呈酸性 D . 常温下,pH=2的盐酸中,水电离的c(H+)=1.0×10−2mol·L−1
  • 9. (2024高二下·常德期末) 下列用于解释事实的方程式书写正确的是(   )
    A . 葡萄糖提供人体所需的能量:C6H12O6(s)+6O2(g)=6CO2(g)+6H2O(l)ΔH>0 B . 用饱和Na2CO3溶液处理锅炉水垢中的CaSO4:Ca2++CO=CaCO3 C . 缠有铜丝的铁钉放入滴有酚酞的NaCl溶液,铜丝附近溶液变红:O2+4e+2H2O=4OH D . 惰性电极电解NaCl溶液,两极均产生气体:2Cl+2H+H2↑+Cl2
  • 10. (2022高二上·三明期中) 下列铁制品防护的装置或方法中,错误的是(   )

    A.外加电流

    B.牺牲阳极

    C.表面镀铜

    D.制成不锈钢

    A . A B . B C . C D . D
  • 11. (2022高二上·三明期中) 一定温度下,100mLN2O5的CCl4溶液发生分解反应:2N2O5⇌4NO2+O2。不同时刻测得生成O2的体积,换算成对应时刻N2O5的浓度如下表。

    t/min

    0

    10

    20

    30

    80

    90

    c(N2O5)/(mol·L−1)

    1.40

    0.96

    0.66

    0.45

    0.11

    0.11

    下列说法错误的是(   )

    A . 0~10min的平均反应速率:v(N2O5)=0.044mol·L−1·min−1 B . 10~20min的平均反应速率:v(N2O5)<0.044mol·L−1·min−1 C . 10~20min放出的O2体积为0.336L(标准状况) D . 80min后反应达到平衡,2v(N2O5)=v(O2)
  • 12. (2021高二上·朝阳期末) 以[Cu(H2O)4]2+(蓝)+4Cl[CuCl4]2−(黄)+4H2O    ΔH>0为例,探究影响平衡移动的因素。取相同浓度的CuCl2溶液,分别进行下列实验,对实验现象的分析错误的是(   )


    操作和现象

    分析

    A

    观察溶液为绿色

    [Cu(H2O)4]2+和[CuCl4]2−同时存在

    B

    升高温度,溶液变为黄绿色

    平衡正移,[CuCl4]2−的浓度增大

    C

    加几滴AgNO3溶液,静置,上层清液为蓝色

    平衡逆移,[CuCl4]2−的浓度减小

    D

    加少量Zn片,静置,上层清液为浅黄绿色

    平衡正移,[CuCl4]2−的浓度增大

    A . A B . B C . C D . D
  • 13. (2021高二上·朝阳期末) 实验小组用以下两种方法测定某盐酸的浓度。分别取20.00mL待测盐酸进行实验。

    方法一:以酚酞为指示剂,用0.1000mol·L−1NaOH标准溶液滴定H+

    方法二:以K2CrO4为指示剂,用0.1000mol·L−1AgNO3标准溶液滴定Cl

    已知:Ag2CrO4为砖红色沉淀,25℃时Ksp(Ag2CrO4)=2.0×10−12、Ksp(AgCl)=1.8×10−10。下列说法错误的是(   )

    A . 两种方法滴定原理分别是H++OH=H2O、Ag++Cl=AgCl↓ B . 两种方法滴定终点的现象分别是溶液变红、产生砖红色沉淀,且半分钟内都不再变化 C . 理论上两种方法消耗标准液的体积不同 D . 两种方法均用到锥形瓶、滴定管
  • 14. (2021高二上·朝阳期末) 小组进行如下实验。

    下列说法错误的是(   )

    A . ①中存在沉淀溶解平衡:Mg(OH)2(s)⇌Mg2+(aq)+2OH(aq) B . ③中溶液又变红的原因:沉淀溶解平衡正向移动 C . c(OH):③=① D . ③中存在:2c(Mg2+)>c(Cl)
二、综合题
  • 15. (2021高二上·朝阳期末) 氨硼烷(NH3BH3)含氢量高、热稳定性好,是一种具有潜力的固体储氢材料。回答下列问题:
    1. (1) 基态N原子中电子占据最高能级的电子云轮廓图为形,基态N原子的轨道表示式为
    2. (2) B的第一电离能I1(B)=800kJ·mol−1 , 判断I1(Al)800kJ·mol−1(填“>”或“<”),从电子排布的角度说明判断理由
    3. (3) NH3BH3分子中,与N原子相连的H呈正电性(Hδ+),与B原子相连的H呈负电性(Hδ-)。在H、B、N三种元素中:

      ①电负性由大到小的顺序是

      ②原子半径由大到小的顺序是

      ③在元素周期表中的分区与其他两种不同的是

    4. (4) 26Fe、27Co、28Ni、29Cu是目前氨硼烷水解产氢催化剂研究的热点。不同催化剂催化氨硼烷水解产氢的性能如图所示。

      这四种催化剂中:

      ①催化效果最好的金属基态原子中未成对的电子数为

      ②催化效果最差的金属基态原子的价层电子排布式为

  • 16. (2021高二上·朝阳期末) 氢能是一种清洁能源,按照生产过程中的碳排放情况分为灰氢、蓝氢和绿氢。
    1. (1) 煤的气化制得灰氢:C(s)+H2O(g) CO(g)+H2(g)。该反应的平衡常数表达式K=。该方法生产过程有CO2排放。
    2. (2) 甲烷水蒸气催化重整制得蓝氢 , 步骤如下。

      I.H2的制取:CH4(g)+H2O(g) CO(g)+3H2(g) ΔH>0

      ①为提高CH4的平衡转化率,可采取的措施有(写出两条即可)。

      II.H2的富集:CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g) ΔH<0

      ②已知830℃时,该反应的平衡常数K=1。在容积不变的的密闭容器中,将2molCO与8molH2O混合加热到830℃,反应达平衡时CO的转化率为

      III.用吸收实现低碳排放。消耗率随时间变化关系如图所示。

      ③比较温度高低:T1T2(填“>”或“<”)。

    3. (3) 热化学硫碘循环分解水制得绿氢 , 全程零碳排放。反应如下:

      反应i:SO2(g)+I2(g)+2H2O(g)=H2SO4(l)+2HI(g) ∆H1=-82kJ·mol−1

      反应ii:2H2SO4(l)=2SO2(g)+O2(g)+2H2O(g) ∆H2=+544kJ·mol−1

      反应iii:……

      反应ⅰ~iii循环实现分解水:2H2O(g)=2H2(g)+O2(g) ∆H=+484kJ·mol−1。写出反应iii的热化学方程式

  • 17. (2021高二上·朝阳期末) 盐酸和醋酸是生活中常用的酸。某实验小组进行了以下实验。
    1. (1) 对比盐酸和醋酸与NaOH的反应。常温下,用0.1000mol·L−1NaOH溶液分别滴定20mL0.1000mol·L−1的盐酸和醋酸,滴定过程中溶液pH的变化曲线如下图所示。

      ①表示滴定盐酸的曲线是(填“I”或“II”)。

      ②a点溶液中,离子浓度由大到小的顺序为

      ③V[NaOH(aq)]=20mL时,c(Cl)c(CH3COO)(填“>”“<”或“=”)。

    2. (2) 对比盐酸和醋酸与NaClO的反应。资料:25℃时CH3COOH和HClO的电离平衡常数Ka分别为1.75×10−5和4.0×10−8

      ①NaClO溶液中加入石蕊溶液变蓝,用化学用语解释原因

      ②实验II的目的是

      ③结合资料和化学用语解释I的实验现象

      ④III中溶液变为浅黄绿色,用离子方程式解释原因

  • 18. (2021高二上·朝阳期末) 实验小组用石墨电极电解25%的CuCl2溶液,实验现象如下表。

    实验装置

    实验现象

    通电前:溶液呈绿色,显酸性;

    通电后:a极析出红色固体,电极附近的液体变为棕黑色;b极产生有刺激性气味的气体,电极附近的溶液酸性增强。

    已知:Cu+Cu2++2Cl-=2CuCl↓(白色);Cu(NH3)为无色,Cu(NH3)为蓝色。

    1. (1) a极析出红色固体的反应式
    2. (2) 分析电解后b极附近溶液酸性增强的原因。

      ①甲同学认为是H2O在阳极放电造成的。通过检验电解产物不存在(填化学式),证实甲同学观点不成立。

      ②乙同学认为是Cl在阳极放电造成的,产生Cl2后发生反应:,导致溶液显酸性。实验证实乙同学的观点正确,所选试剂及现象是。可选试剂:AgNO3溶液、品红溶液、Mg条。

    3. (3) 探究棕黑色物质的成分。查阅资料后提出假设:

      I.电解析出铜的速率快,形成黑色的纳米铜

      II.发生反应:Cu2++Cu++4Cl+H2O⇌[Cu(II)Cu(I)Cl4(H2O)](棕黑色)

      取棕黑色液体进行以下实验:

      ①无色溶液放置一段时间后变蓝的原因是(用离子方程式表示)。

      ②实验证实了棕黑色物质中含有[Cu(II)Cu(I)Cl4(H2O)]。分析棕黑色液体加水产生白色沉淀的可能原因(写出两点):

      ③丙同学根据“浅红棕色气体”的现象,判断棕黑色物质中含有纳米铜。丙同学的分析是否合理,请说明理由

  • 19. (2021高二上·朝阳期末) 电化学原理被广泛应用于生产、生活的许多方面,利用电解法脱除煤中的含硫物质(主要是FeS2)的原理如图所示。

    1. (1) 阴极石墨棒上有无色气体产生,该气体是
    2. (2) 阳极的电极反应式为
    3. (3) 补全脱硫反应方程式:

      FeS2+_+_=SO+_+_

    4. (4) 相同反应时间,FeCl3对脱硫率的影响如图所示。

      ①电解脱硫过程中,FeCl3的作用是催化剂,结合简单碰撞理论说明使用FeCl3能加快反应速率的原因

      ②FeCl3的质量分数大于1.5%时,脱硫率随FeCl3浓度的增大而下降,解释原因

    5. (5) 研究发现,电解时若电压过高,阳极有副反应发生,造成电解效率降低。电解效率η的定义:。某电压下电解100mL煤浆-FeCl3-H2SO4混合液,煤浆中除FeS2外不含其它含硫物质,混合液中H2SO4浓度为0.01mol·L−1 , FeCl3的质量分数为1.5%。当阴极收集到224mL(标准状况)气体时(阴极无副反应发生),测得溶液中c(SO)=0.02mol·L−1 , η(SO)=(忽略电解前后溶液的体积变化)。
    6. (6) 综上,电解法脱硫的优点有(写出两点)。

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