A |
B |
C |
D |
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铅酸蓄电池 |
锌锰干电池 |
图象中和的关系是:(填“>、<或=”,下同);a、b、c、d四点所处的平衡状态中,反应物的转化率最高的是(填字母)。
实验编号 | 1 | 2 | 3 | 4 |
水/mL | 10 | 5 | 0 | X |
0.5mol/L/mL | 5 | 10 | 10 | 5 |
0.2mol/L/mL | 5 | 5 | 10 | 10 |
时间/s | 40 | 20 | 10 | ― |
上表上X=____(填序号);
①浸取:用盐酸和Na2SO3溶液浸取钴矿,浸取液中含有Al3+、Fe2+、Co2+、Cu2+、Mn2+、Cl-、等离子。写出Co2O3发生反应的离子方程式。
②除杂:向浸取液中先加入足量NaClO,氧化Fe2+ , 再加入NaOH调节pH除去Al3+、Fe3+、Cu2+。有关沉淀数据如表(“完全沉淀时金属离子浓度≤10×10-5mol/L)。
沉淀 | Al(OH)3 | Fe (OH)3 | Co(OH)2 | Cu(OH)2 | Mn(OH)2 |
恰好完全沉淀时pH | 5.2 | 2.8 | 9.4 | 6.7 | 10.1 |
若浸取液中c(Co2+)=0.1mol/L,则须调节溶液pH的范围是(加入NaClO3和NaOH时,溶液的体积变化忽略)。
③萃取、反萃取:向除杂后的溶液中,加入某有机酸萃取剂(HA)2 , 发生反应:Co2++n (HA)2CoA2·(n-1) (HA)2+2H+。实验测得:当溶液pH处于4.5~6.5范围内,Co2+萃取率随溶液pH的增大而增大(如图2所示),其原因是。向萃取所得有机相中加入H2SO4 , 反萃取得到水相。该工艺中设计萃取、反萃取的目的是。
④沉钴、热分解:向反萃取后得到的水相中加入(NH4)2C2O4溶液,过滤、洗涤、干燥,得到CoC2O4·2H2O晶体。图为二水合草酸钴(CoC2O4·2H2O)在空气中受热的质量变化曲线,曲线中300℃及以上所得固体均为钴氧化物。
通过计算确定C点剩余固体的化学成分为(填化学式)。试写出B点对应的物质与O2在225~300℃发生反应的化学方程式:。
实验Ⅰ:向某浓度的酸性溶液(过量)中加入溶液(含淀粉),一段时间(t秒)后,溶液突然变蓝。(资料:在酸性溶液氧化 , 反应为)
ⅰ.t秒前未生成 , 是由于反应的活化能(填“大”或“小”),反应速率慢导致的。
ⅱ.t秒前生成了 , 但由于存在 , (用离子方程式表示),被消耗。
实验Ⅱ:向实验Ⅰ的蓝色溶液中加入,蓝色迅速消失,后再次变蓝。
实验Ⅲ:K闭合后,电流表的指针偏转情况记录如下表:
表盘 | |||
时间/min | |||
偏转位置 | 右偏至Y | 指针回到“0”处,又返至“X”处;如此周期性往复多次…… | 指针归零 |
①K闭合后,取b极区溶液加入盐酸酸化的溶液,生成白色沉淀,则b极上的电极反应为。
②时,从a极区取溶液于试管中,滴加淀粉溶液,溶液变蓝;直接向a极区滴加淀粉溶液,溶液未变蓝。判断在a极放电的产物是。
③结合反应解释时指针回到“0”处的原因:。