实验组别 | 含有编码信号肽的mRNA | SRP | DP(SRP受体) | 内质网 | 结果 |
甲 | + | - | - | - | 产生含信号肽的完整多肽 |
乙 | + | + | - | - | 合成70—100个氨基酸残基后,肽链延伸终止 |
丙 | + | + | + | - | 产生含信号肽的完整多肽 |
丁 | + | + | + | + | 信号肽切除,多肽链进入内质网 |
注:“+”表示有相应的物质或结构“-”表示没有相应的物质或结构
①真核细胞合成分泌蛋白的过程中,能产生囊泡的细胞器有,囊泡的转运需要依托细胞质基质中特殊的网架结构为。
②由图可知,囊泡膜上的Rab-GTP可与靶膜上的结合,从而将囊泡锚定在靶膜上,进而协助蛋白与靶膜上的t-SNARE蛋白特异性结合,形成稳定的蛋白复合物,随后通过膜融合,完成“货物”的定向运输。
菌株名称 | 酒精度/% | 总糖/g·L-1 | 总酸/g·L-1 |
DY5 | 7.0 | 34.23 | 12.045 |
RY1 | 9.0 | 15.01 | 12.675 |
JW14 | 6.5 | 33.64 | 12.099 |
杨梅汁 | - | 78.80 | 10.737 |
注:X射线处理能随机破坏染色体结构,使其发生断裂、易位或染色体消除,使细胞不再持续分裂;碘乙酰胺处理能使细胞质中的某些酶失活,抑制细胞分裂。
后代植株类型 | 染色体数目、形态 | DNA分子标记鉴定 |
甲 | 12,形态与柴胡染色体相似 | 含双亲DNA片段 |
乙 | 12,形态与柴胡染色体相似 | 无红豆杉DNA片段 |
丙 | 12,形态与柴胡染色体相似 | 含双亲DNA片段和新的DNA片段 |
限制酶 | BamHⅠ | EcoRⅠ | MfeⅠ | KpnⅠ | HindⅢ |
识别序列和切割位点 | G↓GATTC | G↓AATTC | C↓AATTG | GGTAC↓C | A↓AGCTT |
①为了将W基因与质粒重组且避免质粒和W基因自身环化,最好选择用限制酶处理质粒、处理W基因。
②研究人员欲对W基因的mRNA进行RT-PCR,已知其mRNA的序列为5'-UGAACGCUA…(中间序列)…GUCGACUCG-3'。为了便于将扩增后的基因和载体成功构建成重组质粒,用于PCR扩增的引物应为。
A.5'-TGAACGCTA… B.5'-GAATTCTGA…
C.5'-CGAGTCGAC… D.5'-AAGCTTCGA…
③除引物外,PCR反应体系中还应加入含Mg2+的缓冲液、。扩增过程中预变性的目的为,子链的延伸方向为。
④除引物外,启动子通常具有物种特异性,在质粒中插入W基因,其上游启动子应选择(从“植物”“真菌”“放线菌”中选填)启动子。为确定导入重组质粒的放线菌是否具有降解纤维素的能力,研究人员将导入了重组质粒的放线菌接种在含有纤维素和的固体鉴别培养基上,若出现以菌落为中心的透明圈,则证明W基因成功表达。