选项 | 气体(杂质) | 试剂X |
A | C2H4(SO2) | NaOH溶液 |
B | Cl2(HCl) | 饱和食盐水 |
C | SO2(CO2) | 饱和碳酸钠溶液 |
D | C3H8(C2H4) | 酸性高锰酸钾溶液 |
已知：①“混合焙烧”后烧渣含MnSO4、Fe2O3及少量FeO、Al2O3。
②金属离子在水溶液中沉淀的pH范围如下表所示(25℃)：
物质 | Fe(OH)3 | Fe(OH)2 | Mn(OH)2 | Al(OH)3 |
开始沉淀的pH | 1.9 | 7.6 | 7.3 | 3.0 |
完全沉淀的pH | 3.2 | 9.6 | 9.3 | 5.2 |
①实验中所加氨水不能过量，若氨水过量会使草酸铁铵晶体产率偏低，原因是。
②制得的草酸铁铵晶体中混有草酸，为测定草酸铁铵晶体的含量，进行下列实验：
准确称取4.73g产品配成100.00mL溶液，收10.00mL于锥形瓶中，加入足量的0.1000mol·L-1稀硫酸酸化后，再0.1000mnol·L-1KMnO4标准溶液进行滴定，消耗KMnO4溶液的体积为14.00mL。滴定过程中发现褪色速率开始缓慢后迅速加快，其主要原因是。产品中草酸铁铵晶体的质量分数为%(保留三位有效数字)。
a．CO2(g)+3H2(g)⇌CH3OH(g)+H2O(g) ΔH1
b．CO2(g)+H2(g)⇌CO(g)+H2O(g) ΔH2=+41.2 kJ/mol
c．CO(g)+H2(g)⇌
CH3OH(g) ΔH3=-45.1 kJ/mol
①根据盖斯定律，反应a的ΔH1=。
②我国学者结合实验与计算机模拟结果，研究了CO2与H2在TiO2/Cu催化剂表面生成CH3OH和H2O的部分反应历程，如图所示，其中吸附在催化剂表面的物种用*标注。
反应历程最小能垒E正=eV。
③上述反应体系在一定条件下建立平衡后，下列说法正确的有(填标号)。
A．升高温度，反应b正向移动，反应c逆向移动
B．加入反应a的催化剂，可以降低反应的活化能及反应热
C．增大H2的浓度，有利于提高CO2的平衡转化率
D．及时分离出CH3OH，可以使得反应a的正反应速率增大
④加压，甲醇产率将(填“增大”、“不变”、“减小”或“无法确定”，下同)；若原料二氧化碳中掺混一氧化碳，随一氧化碳含量的增加，甲醇产率将。
①比较压强：p1p2(填“＞”、“＜”或“=”)。
②比较M、N两点的化学反应速率：v正(M)v逆(N) (填“＞”、“＜”或“=”)。
③对于气相反应，用某组分B的平衡压强p(B)代替物质的量浓度c(B)也可表示平衡常数(Kp)，则M点时，平衡常数Kp=。(p1=5 MPa)
S2-配位数为；已知图中A处(S2-)的原子分数坐标为(0，0，0)，则晶胞中与A距离最近的为Cu+原子分数坐标为；若晶胞参数anm，晶体的密度为dg·cm-3)，则阿伏加德罗常数的值为(用含a和d的式子表示)。
已知：含-NH2的物质为胺类。
与KOH(-NO2与氢氧化钾不反应)醇溶液加热反应后的有机产物，则G的同分异构体中氨基与苯环(除苯环外，不含其他环)直接相连且结构中含有羧基的结构有种，其中核磁共振氢谱表明有四组氢(氢原子数之比为2： 2： 2： 1)的结构简式为。
