A.仅进行
①煮沸消毒可以杀死微生物的营养细胞和部分芽孢
②接种操作要在酒精灯火焰附近进行
③植物组织培养过程中,接种的外植体要进行消毒
④家庭制作葡萄酒时要将容器和葡萄进行灭菌
⑤培养基要进行高压蒸气灭菌
⑥加入培养基中的指示剂和染料不需要灭菌
⑦接种环应采用火焰灼烧的方式灭菌
若用MboⅠ限制酶单独切割该普通质粒,则产生的DNA片段的长度为( )
操作 | 粘稠物 | 滤液 |
2 mol/L的NaCl溶液搅拌过滤 | ① | ② |
0.14 mol/L的NaCl溶液搅拌过滤 | ③ | ④ |
95%的冷酒精搅拌过滤 | ⑤ | ⑥ |
相关操作 | 选用的试剂 | |
A | 破碎鸡血细胞 | 蒸馏水 |
B | 溶解核内DNA | 0.14mol/L的NaCl溶液 |
C | 提取杂质较少的DNA | 冷却的95%的酒精 |
D | DNA的鉴定 | 现配的二苯胺试剂 |
转化率=豆苷含量- 反应后大豆苷含量/反应前大豆苷含量×100
处理温度/℃ | 转化率 | |
游离孢子 | 固定化凝胶珠 | |
30 | 100 | 100 |
40 | 99 | 100 |
50 | 98 | 99 |
60 | 65 | 98 |
70 | 29 | 92 |
80 | 5 | 50 |
90 | 0 | 10 |
①图3中能作为载体的最理想的质粒是(填“X”或“Y”),用选定的质粒与图2的目的基因构建基因表达载体时,应选用的限制酶是。为筛选出成功导入目的基因的受体细胞,培养基中应适量添加。
②若用EcoRⅠ完全酶切上述①中获得的重组质粒,并进行电泳观察,可出现四种长度不同的片段,其长度分别为1.7kb、5.3kb、。
P1:5'TTGGATCCATGGAAGGCTCAATCATGTG3’
P2:5'CACAAGCTTAGATGACGTATCCAAGGAG3’
P3:5'TACGGTACCTTAGGGGTTAAGTGGG3’
P4:5’GCGAATTCTAACTGTAAGCCGGAGCG3’