由于苯甲酸乙酯的沸点较高,很难蒸出,所以本实验采用加入环己烷的方法,使环己烷、乙醇和水形成三元共沸物,其沸点为62.1℃。三元共沸物经过冷凝回流形成两相,其中环己烷在上层的比例大,再流回反应瓶;水在下层的比例大,放出下层即可除去反应生成的水。
装置图:
试剂 |
相对分子质量 |
密度/(g/cm3) |
沸点/℃ |
在水中的溶解性 |
乙醇 |
46 |
0.7893 |
78.5 |
易溶 |
苯甲酸 |
122 |
1.2659 |
249 |
微溶 |
环己烷 |
84 |
0.7785 |
80 |
难溶 |
乙醚 |
74 |
0.7318 |
34.51 |
难溶 |
苯甲酸乙酯 |
150 |
1.05 |
211 ~ 213 |
微溶 |
实验步骤:
①加料:在50 mL圆底烧瓶中加入6.1 g苯甲酸、13 mL乙醇、10 mL环己烷、2.0 mL浓硫酸,摇匀,加沸石。按照装置图左图组装好仪器(安装分水器,分水器上端接一冷凝管) ,从分水器上端小心加水至分水器支管处,然后再放去一部分 水使液面离分水器支管口约0.5 cm。
②分水回流:将烧瓶在水浴上加热回流,开始时回流速度要慢。随着回流的进行,分水器中出现了上、中、下三层液体。当中、下层接近分水器支管时,将中、下层液体放入量筒中。
③中和:将反应液倒入盛有30 mL水的烧杯中,分批加入碳酸钠粉末至溶液呈中性(或弱碱性),无二氧化碳逸出,用pH试纸检验。
④分离萃取、干燥、蒸馏:用分液漏斗分出有机层,将水层溶液用25 mL乙醚萃取,然后合并至有机层。用无水MgSO4干燥,对粗产物进行蒸馏,低温蒸出乙醚。当温度超过140℃时,直接接收一定温度下的馏分,得产品约5.7 mL。
回答下列问题:
a.从分液漏斗下部流出的 b.从分液漏斗.上口倒出的
已知:SOCl2+H2O SO2↑+2HCl↑
①适当加快搅拌速率;②。 (任答一点即可)
a. NaOH溶液 b.氨水 c. CuO d. Cu(OH)2
①323K时反应的平衡转化率 =%。平衡常数K=(保留2位小数)。
②在343K时,要提高I2转化率,可采取的措施是 ( 答出两条);要缩短反应达到平衡的时间,可采取的措施有 ( 答出两条)。
③比较a、b处反应速率大小:v(a)v(b)(填 “大于”“小于”或“等于”)。反应速率v正=k正x(H2)x(I2),v逆=k逆x2(HI),k正、 k逆分别为正、逆反应速率常数[k逆(323)=5,k逆(343)=7],x为物质的量分数,计算b处v正=mol/(L ∙ min)(保留1位小数)。
第一步:I2 I+I(快速平衡)
第二步:H2+2I→2HI (慢反应)
其中可近似认为第二步反应不影响第一步的平衡。 下列表述正确的是 ( 填字母序号)。
a.v(第一步的逆反应)<v(第二步的逆反应)
b.反应的中间产物只有I
c.第二步反应活化能较低
d.第二步中H2与I的碰撞仅部分有效
a.CS2与SO2分子的键角相同 b.HCHO中的C原子为sp2杂化
c. CF4与SiCl4均为非极性分子 d.第一电离能:O>N>C
e.CO与N2为等电子体,所以化学性质完全相同
a.水 b.四氯化碳 c.苯 d.硫酸镍溶液