| 药物名称 | 作用机理 |
| 羟基脲 | 阻止脱氧核糖核苷酸的合成 |
| 放线菌素D | 抑制DNA的模板功能 |
| 阿糖胞苷 | 抑制DNA聚合酶活性 |
由图可知，三种AMF均能提高，其中GM对叶绿素的提升更为显著。
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胞间CO2浓度μmol·mol-1 |
气孔导管mmolH2O·m-2·s-1 |
净光合速率μmolCO2·m-2·s-1 |
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CK |
150 |
24 |
3.73 |
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GE |
200 |
36 |
4.25 |
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GI |
257 |
43 |
5.36 |
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GM |
164 |
32 |
5.57 |
①上述三种AMF最能提高高粱产量的是，并综合(3)、(4)研究进行分析
②GI叶片净光合速率较高，但植株生物量最低，根据已有知识推测导致这种现象的原因是。
结果显示。根据实验结果，请从结构与功能的角度分析果糖过量摄入导致肥胖的原因：。
DNA甲基化是表观遗传修饰方式之一。其具体过程：甲硫氨酸在腺苷转移酶的催化下，生成甲基供体SAM，DNA甲基转移酶将SAM上的甲基转移到DNA双链中胞嘧啶的第5位碳原子上（图1）。这种变化会影响DNA的空间构象和功能，如果基因的启动子区域DNA甲基化程度较高，基因通常会关闭，反之基因通常会表达。DNA甲基化可通过调控基因的表达，使细胞朝着不同方向分化。
DNA甲基转移酶是直接催化DNA甲基化形成的酶，根据其功能可分为从头合成甲基转移酶（DNMT3）和维持性甲基转移酶（DNMT1）。DNMT3识别DNA上非甲基化的胞嘧啶。建立新的甲基化模式；而DNMT1主要作为DNA复制复合物中的重要组分，在识别甲基化位点后，催化子代DNA半甲基化位点甲基化，以维持DNMT3已建立的甲基化模式（图2）
DNA甲基化的状态和水平易受温度、酒精、空气污染等环境因素影响。例如，在哺乳动物胚胎发育早期，酒精可以通过抑制腺苷转移酶活性影响DNA甲基化水平，进而干扰胚胎发育。研究者进行了小鼠长期酒精摄入的动物模型实验，实验结果表明，双亲任何一方长期饮酒，都会降低生殖细胞甲基化水平。从而导致子代胚胎发育缺陷。
越来越多的研究表明，DNA甲基化与人类疾病和健康密不可分，尤其是DNA甲基化在肿瘤发生、筛查和治疗等方面的研究，是表观遗传学研究的热点之一。
a.通过改变组织特异性基因甲基化修饰，恢复高度分化细胞的全能性
b. 通过控制特定基因甲基化状态和水平，提高克隆动物胚胎的发育率
c. 通过对癌症相关基因甲基化的检测，对癌症进行早期筛查和预判
d. 通过提高抑癌基因启动子甲基化水平，抑制癌细胞的生长和增殖
结合图1、图2结果，判断儿童型ALS是显性还是隐性遗传病，并说明理由。。
图3说明补充丝氨酸不能治疗儿童型ALS，判断依据是：。
①使用CRISPR定点突变技术制备患者S基因突变位点相同的成纤维细胞系。
②使用干细胞诱导分化技术制备S基因正常表达的成纤维细胞系
③使用RNAi干扰技术制备Ⅴ中S基因不表达的成纤维细胞系。
④使用转基因技术制备S基因过表达的成纤维细胞系
请从①-④选择合适的实验材料，并预期相应的实验结果，为上述结论提供一个新的证据：，本研究为治疗儿童型ALS提供的潜在策略是。
①以普通绒山羊体细胞基因组为，选择图1中的引物组合进行PCR扩增，筛选出Tβ4基因定点整合的细胞。
②图1 中的X为细胞，将获得的重组细胞发育成的94个早期重构胚胎移植到母羊体内，成功获得一只Tβ4基因定点整合的羔羊1704。
③绒山羊的皮肤有两种毛囊，初级毛囊（P）产粗毛，次级毛囊（S）产绒。绒细度是确定羊绒品质的重要指标，研究者对1704的羊绒产量及品质进行检测，检测结果如图2、图3。
结果表明。
①甲、乙突变基因为等位基因。
②甲、乙的突变基因为同源染色体上的非等位基因。
③甲、乙的突变基因为非同源染色体上的非等位基因。
请从下表中选择一种实验方案进行验证，并预期三种假设对应的子代表型及比例。
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实验方案 |
预期结果 |
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Ⅰ.甲×野生型→F1 F1×乙→F2 Ⅱ.甲×野生型→F1（甲） 乙×野生型→F1（乙） F1（甲）×F1（乙）→F2 Ⅲ.甲×乙→F1 F1自交→F2 Ⅳ.甲×乙→F1 F1×野生型→F2 |
A. F1全表现为野生型 B. F1全表现为早抽薹 C. F1出现野生型和早抽薹，比例约为3：1 D. F2全表现为野生型 E. F2全表现为早抽薹 F. F2出现野生型和早抽薹，比例约为9：7 G. F2出现野生型和早抽薹。比例约为3：1 H. F2出现野生型和早抽薹。比例约为1：1 |
实验方案应选择，三种假说的预期分别是①；②；③。（用表中的序号或字母作答）
野生型 
非模板链
突变体甲 
非模板链
注：非模板链下面的字母代表相应的氨基酸，*处无对应氨基酸
据图可知，由于使甲的B基因突变，其指导合成的mRNA上的碱基为的终止密码子提前出现，最终导致蛋白质的改变，功能异常。
